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Figure 6.27 ICAT labeling reagent
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Figure 6.28Schematic of ICAT method
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Figure 6.29 Quantification and identification of proteins b
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Figure 6.30 Reversible metabolic pathway for ethanol and gal
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Figure 6.31 Reversible switch in metabolism
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Figure 6.32 Antibody arrays detected fluorescently labeled a
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Figure 6.33 Comparison of two protein micro-arrays
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Figure 6.34 Detection of protein-protein interactions on pr
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Figure 6.35 Detecting the targets of small molecules on prot
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Figure 6.36 Microwell array manufacturing
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Figure 6.37 Coupling substrate to the array of microwells
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Figure 6.38 Measuring the rate of product formation from a s
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Figure 6.39 Variation between enzymes
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Figure 6.40 Capillary electrophoresis of single-cell proteom
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Figure 7.3 Location and timing of Endo16 expression.
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Figure 7.4 Endo16 transcription during sea urchin developmen
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Figure 7.5 Endo16 cis-regulatory element (horizontal black l
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Figure 7.6 The first ten DNA constructs built by Davidson’s
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Figure 7.14 Circuit diagram of the Endo16 cis-regulatory ele
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Figure 7.16 The roles of Endo16 cis-regulatory element modul
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Figure 6.41Significant changes in metabolomes when comparing
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Figure 7.22 Circuit diagram for Endo16 transcription.
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Figure 8.6 Cyclical toggle switching in live bacteria
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Figure 8.16 Circuit diagram of signaling pathway beginning w
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Figure 8.26 Symbolic language created for cell cycle and DNA
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Figure 8.28 Wild-type T7 (T7 ) genome contains 56 genes enco
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Figure 9.5 Circuit diagram of 348 nodes and 362 interactions
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Figure 10.6 Proposed structure of dystrophin
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Figure 10.16 Electron micrograph of the cytoplasmic side of
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