從安徽池州食品藥品監督管理局獲悉，石臺縣食品藥品監督管理局在回收過期、變質藥品過程中，發現大量上世紀九十年代初生產出廠的地標品種藥品，其中批號為740605的維丙肝注射液已達33歲“高齡”。

    為減少過期、變質藥品造成的社會危害和環境污染，杜絕藥害事件發生，近日，石臺縣食品藥品監管局精心籌備，認真組織，在全縣范圍內開展了首次家庭過期、變質藥品回收活動，得到廣大群眾的積極響應和踴躍參與，取得了良好的社會效果。據不完全統計，本次回收活動共發放調查問卷200余份，張貼通告20份，設立定點回收點10個，回收過期、變質藥品十余個劑型，160余品種。

    此次活動的開展，有效地提高了群眾的安全用藥意識，使廣大群眾對過期變質藥品的危害性有了進一步的認識。同時也遏制了非法收購藥品的違法行為，防止不法分子非法回收過期藥品，改頭換面后再次流入市場。

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    藥品效期的識別

    目前幾乎所有的藥品都標注有效期，有效期是指在藥品規定的保存條件下保證藥物質量的期限，如果不能滿足條件，則該期限相應縮短。由于各廠家規定不一，對藥品有效期和失效期的標注是不同的，推算也不同。常見三種情況，一是標明有效期的日期，如“有效期2000年10月”，那么該藥可以使用到2000年10月31日，11月1日就過期不能用了。二是標明失效期日期，如果標注“失效期2000年10月”，那么該藥只能使用到2000年9月30日，10月1日就過期不能用了。三是標明有效期，如果標注“生產日期2000年10月，有效期3年”， 那么該藥只能使用到2003年9月30日。按照規定，進口藥品也應標注中文注釋，一般按公元紀年，符合我們日常習慣，所以，國外藥品有效日期的不同標注法就不再贅敘，必要時可向藥師咨詢。

    藥品變質的識別

    即使在有效期內的藥品，由于存放環境的改變，也可能會造成變質，變質的藥品是不能使用的。一般來說通過外觀檢查可以初步判斷藥品是否變質，所有外觀明顯的異常變化都應視作變質的征兆。片劑是最常見的劑型，如果藥片出現裂片、斑點、變色、變形、發粘現象；糖衣片出現褪色、花斑或發生崩裂、粘連等現象，藥品就不能再使用了。盡管有時其化學成分可能沒有變化，但藥品的代謝動力學特征可能發生變化，無法保證藥物治療的安全有效了。同樣如果膠囊劑的囊體軟化、碎裂、表面粘連、內容物變質，散劑（沖劑）出現結塊、發霉粘連或異味，丸劑變色、有異味、無光澤等就不宜再使用。口服液是近年較普及的劑型，出現變酸、異味、冒泡、瓶塞頂出等或者有沉淀物、絮狀物（標明“服時搖勻”的除外）或變色渾濁現象，便不宜再服。當然，這只是一般外觀檢查，至于是否真的屬于藥品變質，需要藥品監督部門的檢驗機構依法檢驗后，才能得出結論。

    過期剩余藥品和變質藥品如何處理

    藥品是特殊的商品，啟封后的藥品就失去了原保存環境，一般不宜長期保存，而且，治療完成后，再使用藥物對健康也是無益的。所以，存放過期就不可避免，過期的藥品和變質的藥品一樣，是不能再使用的，應徹底銷毀，以防流入不法分子之手。十多年前，街頭巷尾曾出沒收購藥品（包括過期藥品）的藥販子，這些藥品的非法流動嚴重地危害了公眾的健康。曾有報道，不法藥販將乙酰膽堿注射液冒充抗生素注射液，造成人員死亡的悲劇。徹底銷毀過期變質藥品的意義是不言而喻的。至于過期藥品可否改為寵物用藥，應視藥品品種而定，并且應咨詢有關動物專家。

    藥品銷毀的含義是采用適當方法將藥品破壞，使無法再利用、再加工，這包括藥品本身及其包裝材料。一般可交回醫院藥房，集中處理，以免污染環境，尤其是一些特殊性質的藥品，如青霉素，如果自行處理，防護不當或者散發空氣中，可能造成過敏意外，有生命之虞。還有粉針劑藥品會造成皮膚潰爛。一些小量普通藥品，可以根據不同藥品的性質自行處理，方法簡便，例如藥片，不僅從包裝瓶或鋁箔板中倒出，而且應在適當容器中，加水溶解。沖劑或膠囊可以先剪碎后，再溶解。口服液開啟后將藥液倒掉，再將口服液瓶剝去標簽后丟入相應垃圾中。注射液只能在適當容器中徹底砸碎，包括包裝盒和標簽。外包裝也應剪碎。