HACCP在蜂膠軟膠囊生產(chǎn)過程中的應(yīng)用
單如罡
衢州出入境檢驗檢疫局 浙江衢州 324000
摘 要 HACCP體系是一種控制食品安全危害的預(yù)防性體系,用來使食品安全危害消除或降低到最小或可接受水平。著重闡述在蜂膠軟膠囊生產(chǎn)過程中運用HACCP原理建立食品安全衛(wèi)生控制體系,從而保障產(chǎn)品安全衛(wèi)生。
關(guān)鍵詞 HACCP;蜂膠;膠囊;食品安全;預(yù)防;控制
中圖分類號:TS201.6 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
作者簡介:
姓名:單如罡
性別:男
出生年月:1983年10月
學(xué)歷:大學(xué)本科
工作單位:衢州出入境檢驗檢疫局
職稱:工程師
主要工作:主要負(fù)責(zé)出口質(zhì)量許可和出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案(注冊)及后續(xù)監(jiān)督管理、認(rèn)證有效性監(jiān)督管理、進(jìn)口CCC產(chǎn)品認(rèn)證監(jiān)管、實驗室認(rèn)可等方面的工作。
電話:18857001002
地址:浙江省衢州市府東路208號
電子郵件:srg@qz.ziq.gov.cn
The Application of HACCP in the Processing of Propolis Capsules
Shan Ru-gang
Quzhou Enter-exit Inspection and Quarantine Bureau Quzhou Zhejiang. Post Code: 324000
Abstract HACCP is a preventive system to eliminate or reduce food hazards to an acceptable level. Focus on the application of the principles of HACCP to food safety and health control system to ensure product safety and health in the processing of propolis capsules.
Keywords HACCP; propolis; capsule; food safety; control; application
1 HACCP體系簡介
HACCP體系是科學(xué)和系統(tǒng)的,通過識別特定的危害和采取相應(yīng)的控制措施來確保食品安全的控制體系,在國際上廣為接受和認(rèn)可。應(yīng)用HACCP原理分析潛在危害,識別生產(chǎn)中的關(guān)鍵控制點,確定關(guān)鍵限值,建立HACCP計劃,進(jìn)行監(jiān)控、糾偏、記錄和驗證等一系列活動,可以有效預(yù)防和控制食品生產(chǎn)過程中的潛在危害。此外,實施HACCP體系不僅可以提高食品安全,還可以幫助執(zhí)法機(jī)構(gòu)進(jìn)行有效的監(jiān)督,增強(qiáng)對食品安全的信心,促進(jìn)國際貿(mào)易。
2 蜂膠軟膠囊的生產(chǎn)現(xiàn)狀
蜂膠是蜜蜂從植物芽孢或樹干上采集的樹脂(樹膠),混入其上腭腺、蠟腺的分泌物加工而成的一種具有芳香氣味的膠狀固體物。它有著復(fù)雜而獨特的化學(xué)組成,包括黃酮類化合物,有機(jī)酸類化合物,酯、醛、醇類化合物,烯、烴、萜類化合物以及多種微量元素。蜂膠軟膠囊是采用提純蜂膠(蜂膠提純后,其中重金屬、蜂蠟和其他有害雜質(zhì)會大大減少,減輕其對人體的危害)加工溶解后,以適當(dāng)比例加入食用油,制成軟膠囊。蜂膠軟膠囊在國內(nèi)屬于保健食品,按照GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)的要求生產(chǎn),建立HACCP體系有一定的基礎(chǔ),因此我們結(jié)合蜂膠軟膠囊生產(chǎn)過程的實際情況,探索將HACCP體系引入到企業(yè)的生產(chǎn)管理之中。
3 危害分析
3.1 產(chǎn)品描述及預(yù)期用途
蜂膠軟膠囊的主要產(chǎn)品特性:軟膠囊顆粒飽滿,表面光滑,內(nèi)容物為棕色或黃色油狀物,具有蜂膠固有的芳香氣、味苦、略帶辛辣味,化學(xué)和微生物指標(biāo)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,可直接食用的預(yù)包裝食品。
3.2 原輔料描述
蜂膠軟膠囊以蜂膠主要原料,主要輔料有明膠、食用油、甘油,包裝材料為鋁塑板、玻璃瓶或塑料瓶、紙箱等。
3.3 主要工藝流程
原輔料驗收→蜂膠原料預(yù)處理→蜂膠提純(酒精萃取或超臨界CO2萃取)→配料→制丸→檢驗→包裝
3.4 主要工藝說明
3.4.1 原輔料驗收
原輔料供應(yīng)商需在合格供方名錄內(nèi),并由供應(yīng)商提供合格證明。對原料蜂膠進(jìn)行感官性狀的判定,天然蜂膠一般為灰褐色或暗綠色,具有蜂膠固有的芳香氣、味苦、略帶辛辣味,拒收不合格原料或摻假原料。對明膠、食用油及甘油除了感官檢驗外,必須對理化和微生物項目抽樣檢測進(jìn)行驗證。
3.4.2 蜂膠原料預(yù)處理
將蜂膠原料置低溫冷凍(-18~-10 ℃)24 h,用粉碎機(jī)粉碎,過篩。
3.4.3 蜂膠提純
蜂膠提純主要有酒精萃取法和超臨界CO2萃取法兩種方式。酒精萃取法,是最常用的加工蜂膠方式,因為蜂膠大部分的有效成份(如黃酮類化合物),大多是非水溶性的,可以藉由酒精將其萃取出來,再經(jīng)脫鉛、過濾、濃縮和干燥而成。超臨界CO2萃取法是一種較為先進(jìn)的萃取工藝,將蜂膠原料和食用酒精混合預(yù)處理后置于超臨界液體萃取槽,在特定的溫度和壓力下,以超臨界狀態(tài)的二氧化碳作為溶劑,以其極高的溶解力萃取蜂膠。
3.4.4 軟膠囊制作
將提純后的蜂膠粉碎,與食用油按配方比例混合均勻,使用軟膠囊壓丸機(jī)壓丸成型。軟膠囊制成后,用75%的酒精洗滌、干燥,經(jīng)檢驗合格后,包裝貯藏。
3.5 產(chǎn)品主要生產(chǎn)過程中的危害分析
3.5.1 由物理和化學(xué)因素引起的危害
原輔料的源頭控制,是食品生產(chǎn)過程的重點環(huán)節(jié)。蜂膠軟膠囊的蜂膠原料來源,異物、藥物殘留以及摻雜摻假等問題尤為重要,都有可能造成嚴(yán)重危害。輔料明膠,因國內(nèi)“毒膠囊事件”的發(fā)生,所以必須對明膠的鉻含量進(jìn)行嚴(yán)格的檢測,嚴(yán)禁工業(yè)明膠的使用。輔料食用油的苯并芘、酸價、過氧化值等指標(biāo)也必須進(jìn)行檢測,符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)方可驗收,以免不合格的食用油造成危害。此外輔料甘油、加工助劑酒精或CO2必須使用食品級。
直接從蜂農(nóng)處采購的蜂膠原料由于含有過量的有害物質(zhì)鉛、汞、鎘等重金屬,不能直接食用。因此如提取不當(dāng),導(dǎo)致重金屬殘留超標(biāo),會對人體造成嚴(yán)重傷害,甚至死亡。可見蜂膠的提純工藝對于蜂膠的品質(zhì)及安全至關(guān)重要。
3.5.2 由微生物引起的危害。
從產(chǎn)品角度,蜂膠軟膠囊水活度低,且蜂膠本身具有抑制和殺滅細(xì)菌的功能。生產(chǎn)過程中加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生、人員和工器具設(shè)備清洗消毒,嚴(yán)格執(zhí)行GMP和SSOP的規(guī)定。包裝環(huán)節(jié)封口嚴(yán)密,包裝材料完整無破損,干凈無污染,理化和微生物指標(biāo)符合食品包裝材料的國家標(biāo)準(zhǔn)要求。因此微生物并非顯著危害。
3.6 建立危害分析表
根據(jù)工藝流程,對蜂膠軟膠囊生產(chǎn)過程中各工序的潛在危害和風(fēng)險逐一進(jìn)行詳盡的分析后,確定原料蜂膠驗收、輔料(明膠和食用油)驗收和蜂膠提純?yōu)殛P(guān)鍵控制點,詳細(xì)情況見表1。
4 HACCP計劃表
原輔料驗收的控制主要把握合格供方的選擇和評價、合格證明的驗收以及抽樣檢測驗證等幾個方面,蜂膠提純則須嚴(yán)格按照工藝參數(shù)執(zhí)行。對于所確定的關(guān)鍵控制點,以有關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、文獻(xiàn)資料及實踐生產(chǎn)經(jīng)驗等為依據(jù),制定關(guān)鍵限值,建立監(jiān)控系統(tǒng)、糾偏行動、記錄保持和驗證程序,詳細(xì)情況見表2。
5 結(jié)束語
蜂膠作為一種保健食品對人體有著廣泛的醫(yī)療和保健作用,因而倍受推崇。中國作為養(yǎng)蜂大國,蜂膠產(chǎn)量很高,但是因為“毒膠囊事件”的發(fā)生,消費者對膠囊類產(chǎn)品產(chǎn)生了擔(dān)憂。因此引導(dǎo)蜂膠軟膠囊生產(chǎn)企業(yè)建立HACCP體系,對影響食品安全的危害或風(fēng)險進(jìn)行分析,通過對危害或風(fēng)險的識別和采取有效的控制措施,消除或降低危害,從而保障食品安全。
表1 蜂膠軟膠囊生產(chǎn)危害分析表
加工工序
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確定潛在危害
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潛在危害是否顯著
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判定依據(jù)
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應(yīng)用什么預(yù)防措施來控制顯著危害
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是否是關(guān)鍵控制點
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原料蜂膠驗收
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物理危害:摻假、異物
|
是
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原料摻雜、摻假、有異物
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原料必須來自合格供方,每批提供合格證明;
每批驗收,定期進(jìn)行藥物殘留的抽樣檢測;
蜂膠提純可去除重金屬和異物
|
是
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化學(xué)危害:藥物殘留、重金屬
|
是
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原料受藥物污染,含有過量的重金屬。
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|||
生物危害:致病菌
|
否
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蜂膠水活度低,且具有抑制和殺滅細(xì)菌的功能
|
否
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||
輔料明膠和食用油驗收
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物理危害:無
|
否
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|||
化學(xué)危害:鉻、不合格的食用油
|
是
|
明膠鉻超標(biāo);
食用油可能不符合國家標(biāo)準(zhǔn)
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輔料必須來自合格供方,每批提供合格證明;
明膠每批檢測鉻含量;
食用油每批抽樣檢測
|
是
|
|
生物危害:致病菌
|
是
|
食用油的致病菌污染
|
|||
蜂膠提純
|
物理危害:金屬、異物
|
否
|
過濾前、過濾后檢查篩網(wǎng)是否有破損
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||
化學(xué)危害:重金屬殘留
|
是
|
蜂膠提純工藝控制不當(dāng),造成重金屬殘留
|
酒精萃取法,嚴(yán)格按照操作規(guī)程將蜂膠提取液沉淀脫鉛;
超臨界CO2萃取法,控制溫度、壓力等工藝參數(shù)
|
是
|
|
生物危害:
致病菌
|
否
|
通過SSOP控制
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注:非關(guān)鍵流程略
表2 蜂膠軟膠囊生產(chǎn)HACCP計劃表
CCP
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顯著危害
|
關(guān)鍵限值
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監(jiān)控
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糾偏行動
|
記錄
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驗證
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對象
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方法
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頻率
|
人員
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原料蜂膠驗收
CCP1
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摻假、藥物殘留
|
原料來自合格供方,提供合格證明
|
原料供方
合格證明
|
接收時核對、檢驗
|
每批
|
進(jìn)貨檢驗人員
|
拒收非合格供方、無合格證明、檢驗不合格品
|
原料驗收記錄
|
每周審核驗收記錄;
每月抽樣檢測藥物殘留
|
輔料明膠和食用油驗收
CCP2
|
鉻、不合格的食用油
|
明膠和食用油來自合格供方,提供合格證明
|
明膠和食用油供方
合格證明
|
接收時核對、檢驗
|
每批
|
進(jìn)貨檢驗人員
|
拒收非合格供方、無合格證明、檢驗不合格品
|
明膠和食用油驗收記錄
|
每周審核驗收記錄;
每批抽樣檢測明膠鉻含量;
每批抽樣檢測食用油理化和微生物指標(biāo)
|
蜂膠提純
CCP3
|
重金屬殘留
|
酒精萃取法:
沉淀脫鉛時間≥7 d
超臨界CO2萃取法:
溫度≤50 ℃
壓力≥25 MPa
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沉淀脫鉛時間
萃取的溫度、壓力
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記錄工藝參數(shù)
|
每班
|
操作人員
|
查找并消除原因,對成品隔離、評估和處置
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蜂膠提純記錄
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每周審核監(jiān)控和糾偏記錄;
每月抽樣檢測成品重金屬殘留;
每年檢定儀表
|
參考文獻(xiàn)
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