湖南出入境檢驗檢疫局 王建筑
自2003年5月我國對出口肉及肉制品加工企業(yè)衛(wèi)生注冊強(qiáng)制實施HACCP體系評審以來,我國出口豬肉的屠宰加工企業(yè)在建立、運行HACCP體系上已取得可喜成果。以湖南十多家對新加坡、俄羅斯、中亞和港澳等國家和地區(qū)出口凍乳豬、凍中豬和凍豬分割肉的企業(yè)為例,至今除個別硬件設(shè)施尚在新建或改造的企業(yè)外,均已通過官方注冊評審,其中4家獲CQC認(rèn)證。縱觀這批企業(yè),雖大小規(guī)模不同,出口國別相異,但和國內(nèi)多數(shù)同類企業(yè)一樣,其HACCP體系包括GMP、SSOP、HACCP計劃,尤其是CCP的設(shè)置和CL的選取大同小異。經(jīng)嚴(yán)格評審這些體系既基本符合CAC《食品衛(wèi)生通則》、《HACCP原理及其應(yīng)用》,也符合我國《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》和當(dāng)前出口實際。但當(dāng)我們將這些HACCP體系與美國等發(fā)達(dá)國家的同類體系進(jìn)行比較時,就發(fā)現(xiàn)兩者之間存在一定差異,尤其在CCP設(shè)置上存在驚人的差異。根據(jù)了解的情況和查閱的資料,筆者將上述企業(yè)和美國同類企業(yè)CCP設(shè)置的差異歸納為下表:
|
CCP
|
CL
|
危害分析及設(shè)CCP原因
|
對方國不設(shè)CCP原因
|
我
國
我
國
|
CCP1活豬接收
|
動物產(chǎn)地檢疫合格證明,供宰豬來自CIQ注冊或備案飼養(yǎng)場或基地的證明
|
生物性:動物疫病、皮膚/腸道病源微生物。生豬生長環(huán)境中、運輸過程中可能存在該危害;
化學(xué)性:農(nóng)藥殘留獸藥殘留。生豬飼養(yǎng)和管理水平差異可能導(dǎo)致存在該危害;
物理性:異物如斷針留在生豬體內(nèi)等物理危害
|
衛(wèi)生著裝可防止生物危 害沙門氏菌污染;飼養(yǎng)者 參加了生豬認(rèn)證計劃且殘留檢測記錄表明在過去兩年內(nèi)無違規(guī)記錄;飼養(yǎng)場實施質(zhì)量保證措施以防止異物如斷針留在動物體內(nèi)等物理危害。
美國動植物健康檢驗局(APHIS)對飼養(yǎng)場動物疫病嚴(yán)格控制;食品藥物管理局(FDA)對飼料和獸藥嚴(yán)格控制;美國食品安全檢驗局(FSIS)駐廠檢驗員負(fù)責(zé)供宰動物宰前檢驗及常規(guī)病理及殘留檢驗。
|
CCP
|
CL
|
危害分析及設(shè)CCP原因
|
對方國不設(shè)CCP原因
|
|
CCP2掏內(nèi)臟
|
無可見污染物
|
生物性:致病菌。腸道內(nèi)容物、淋巴結(jié)或組織中的病原菌造胴體污染
化學(xué)性:膽汁污染
|
在最后休整/最后抗菌沖洗可控制危害。
|
|
CCP3宰后檢驗
|
胃腸檢驗:腸系膜淋巴結(jié)正常無病變。.內(nèi)臟檢驗:內(nèi)臟器官正常無病變。旋毛蟲檢驗:以橫隔肌制成壓片低倍顯微鏡檢驗無旋毛蟲、囊蟲。.胴體、頭部檢驗:腹股溝淋巴結(jié),頜下淋巴結(jié)正常無病變。
|
生物性:致病菌。淋巴或內(nèi)臟器官可能存在病變,可能存在旋毛蟲等寄生蟲。
|
APHIS對飼養(yǎng)場動物疫病嚴(yán)格控制;
FSIS駐廠檢驗員負(fù)責(zé)宰前宰后檢驗及屠宰動物的常規(guī)病理、殘留檢驗。
企業(yè)按HACCP法規(guī)制定抽樣程序每周取樣送檢微生物,F(xiàn)SIS監(jiān)控檢測結(jié)果并及時處理
|
|
CCP4結(jié)凍
|
凍結(jié)間溫度不高于-28°C;肉品中心溫度不高于-15℃
|
如果結(jié)凍溫度不低于一定水平,就不足以擬制病原菌的生長
|
設(shè)為預(yù)冷/冷藏CCP而且CL選取更嚴(yán)格
|
|
美
國
|
CCP1取內(nèi)臟前的抗菌沖洗
|
胴體無可見污染(糞污限量為零);消毒液濃度0.5~2.5%;消毒桶噴嘴壓力大于35PSI;胴體沖洗時壓力100~350PSI
|
生物危害-致病菌:脫毛是一種已知的致病菌污染源,抗菌沖洗可在致病菌附著前將其沖掉
|
我國多數(shù)企業(yè)未達(dá)到該衛(wèi)生控制水平,僅用一般清水沖洗且不設(shè)CCP
|
CCP2頭的抗菌沖洗
|
同上,頭沖洗時壓力100~350PSI
|
生物危害-沙門氏菌等病原菌。抗菌沖洗可減少病原菌
|
我國多數(shù)企業(yè)未達(dá)到該衛(wèi)生控制水平,僅用一般清水沖洗且不設(shè)CCP
|
|
CCP3最后休整/最后抗菌沖洗
|
同上,胴體沖洗時壓力100~350PSI
|
生物危害-病原菌:來自胃腸道的污染。抗菌沖洗可減少病原菌
|
我國只有少數(shù)先進(jìn)企業(yè)設(shè)置,多數(shù)企業(yè)僅用一般清水沖洗且不設(shè)CCP
|
|
CCP4可食/不可食內(nèi)臟的抗菌沖洗
|
同上,內(nèi)臟沖洗時壓力100~350PSI
|
生物危害-病原菌:來自胃腸道的污染。抗菌沖洗可減少病原菌
|
我國多數(shù)企業(yè)未達(dá)到該衛(wèi)生控制水平,僅用一般清水沖洗且不設(shè)CCP
|
|
CCP5預(yù)冷/冷藏
|
放血后1小時內(nèi)進(jìn)庫預(yù)冷; 24小時內(nèi)所有產(chǎn)品內(nèi)部溫度達(dá)40°F以下;冷藏溫度不超過 40°F
|
如果預(yù)冷程序不恰當(dāng),病原菌就很有可能生長。如果預(yù)冷溫度不低于一定水平,就不足以擬制病原菌的生長
|
我國只有冰鮮肉加工和采用冷分割工藝的企業(yè)設(shè)預(yù)冷CCP;
我國的結(jié)凍CCP相當(dāng)于美國的冷藏CCP
|
同樣的HACCP原理,同樣的凍豬肉產(chǎn)品,極為相近的生產(chǎn)工藝,在中美兩國企業(yè)的HACCP體系中CCP設(shè)置上何以會有如此巨大的差異?我們通過分析并引伸上表中的內(nèi)容,可以得知其主要原因。
一. “活豬接收” CCP設(shè)置差異:緣于兩國動物防疫體系和殘留監(jiān)控體系健全與否的差異
美國聯(lián)邦政府中有美國食品藥物管理局(FDA)、疾病控制和預(yù)防中心(CDC)、美國動植物健康檢驗局(APHIS)、美國食品安全檢驗局(FSIS)、美國環(huán)保局(EPA)、國家海洋漁業(yè)局(NMFS)和美國海關(guān)等7個部門負(fù)責(zé)食品安全。美國的肉類加工企業(yè)所采購生豬的飼養(yǎng)場的動物疫病和殘留受到APHIS的嚴(yán)格監(jiān)控,其所用飼料和獸藥受到FDA的嚴(yán)格監(jiān)控;飼養(yǎng)場參加了生豬認(rèn)證計劃,實施了質(zhì)量保證措施,有兩年內(nèi)無違規(guī)的殘留檢測記錄;生豬宰前由FSIS駐廠檢驗員實施宰前檢驗并負(fù)責(zé)常規(guī)病理及殘留檢驗。因此,美國的加工企業(yè)不必將“活豬接收”設(shè)為CCP。我國則不同,我國的動物防疫體系和殘留監(jiān)控體系尚不健全,食物鏈中存在著諸多不安全因素和潛在的食源性危害。在國內(nèi)外市場需求尚未完全融合的條件下,為適應(yīng)國際市場,我國必須為出口動物源性食品圈出一塊相對獨立的領(lǐng)地作為養(yǎng)殖基地,由CIQ官員采用一套適應(yīng)國際市場需求的管理機(jī)制實施稱之為“源頭管理”的管理,這就是目前對出口供宰動物注冊飼養(yǎng)場和備案飼養(yǎng)場的管理。實踐證明:只要是來自CIQ注冊或備案飼養(yǎng)場并經(jīng)檢驗檢疫具有合格證明的供宰動物,其疫病和藥殘危害就已降到可接受水平。因此,只要監(jiān)控每一頭供宰動物確實來自檢驗檢疫機(jī)構(gòu)注冊或備案飼養(yǎng)場、確實具有檢驗檢疫機(jī)構(gòu)出具的檢驗檢疫合格證及當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)部門出具的《動物產(chǎn)地檢疫合格證明》,就能將該供宰動物的疫病和藥殘危害降到可接受水平。這既是目前我國出口豬肉加工企業(yè)HACCP體系普遍將“活豬接收”設(shè)為CCP的理由,也是為確保我國出口肉類產(chǎn)品安全質(zhì)量的一項必不可少、行之有效的措施。
二.“宰后檢驗”CCP設(shè)置差異:緣于中國CIQ派出獸醫(yī)和美國FSIS駐廠獸醫(yī)工作機(jī)制上的差異
美國食品安全檢驗局(FSIS)隸屬美國農(nóng)業(yè)部(USDA),它對全美肉類生產(chǎn)的質(zhì)量管理堪稱無懈可擊。FSIS的檢驗項目(IO)在全美分成5個肉類檢驗大區(qū),每個大區(qū)分成26個檢驗小區(qū),每小區(qū)負(fù)責(zé)1~2個州的檢驗工作;小區(qū)下面又分200個檢驗小組,小組監(jiān)督員指導(dǎo)本組駐廠的主任檢驗員,主任檢驗員則指導(dǎo)、監(jiān)管所屬駐廠檢驗員。根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模,每個肉類加工廠都有人數(shù)不等的FSIS駐廠檢驗員,其中包括獸醫(yī)、食品檢驗員、食品技術(shù)員。獸醫(yī)官員負(fù)責(zé)特定區(qū)域、部門、階段和整個宰前宰后過程檢驗,并負(fù)責(zé)屠宰動物的常規(guī)病理、殘留檢驗。FSIS駐廠檢驗員屬政府官員,為執(zhí)法公正,其工資由政府發(fā)放,工廠僅提供其辦公場所。FSIS駐廠檢驗員從檢驗工廠設(shè)備設(shè)施、檢查工廠衛(wèi)生狀況、實施宰前宰后檢驗到控制非食用化學(xué)物質(zhì),共設(shè)有12類工作內(nèi)容,不同專業(yè)的人把守不同的關(guān)口,確保了肉類產(chǎn)品的安全,因此加工企業(yè)的HACCP體系根本不必將“宰后檢驗”設(shè)為CCP。
我國也是由農(nóng)業(yè)部、商務(wù)部、國家質(zhì)檢總局及國家認(rèn)監(jiān)委、國家工商總局、衛(wèi)生部、國家食品藥物監(jiān)督管理局等多部門負(fù)責(zé)食品安全。對出口肉類食品,國家質(zhì)檢總局實施了供宰動物飼養(yǎng)場注冊/備案制度、加工企業(yè)衛(wèi)生注冊制度、CIQ派出獸醫(yī)制度等等,在規(guī)范動物養(yǎng)殖基地的飼料、用藥等源頭事項的基礎(chǔ)上,對出口肉類產(chǎn)品實行“逐批檢驗+全過程監(jiān)管”的檢驗檢疫模式。派出獸醫(yī)和檢驗人員深入加工現(xiàn)場實施全過程管理,幫助企業(yè)加強(qiáng)自檢自控能力,嚴(yán)密監(jiān)控預(yù)報檢、宰前宰后檢驗、實驗室檢驗和裝車發(fā)運各環(huán)節(jié)。但CIQ派出獸醫(yī)人數(shù)較少,工作機(jī)制與FSIS駐廠獸醫(yī)不同,除了成品檢驗和監(jiān)管檢測外,CIQ派出獸醫(yī)在加工現(xiàn)場的工作以過程監(jiān)管為主,親歷親為的檢驗檢疫行為很少,加工現(xiàn)場的宰前宰后檢驗完全由企業(yè)人員進(jìn)行,因此經(jīng)危害分析,確有必要將“宰后檢驗” 設(shè)為CCP。
三.美方四個“抗菌沖洗”CCP及中方“掏內(nèi)臟”CCP設(shè)置差異:緣于中美之間肉類加工衛(wèi)生控制水平上的差異
無庸質(zhì)疑,從危害分析的角度,美國企業(yè)對胴體、頭、內(nèi)臟3個部位4道工序抗菌沖洗前的生物危害分析是鞭辟入里的,所采取的抗菌沖洗措施是行之有效的,將“取內(nèi)臟前的抗菌沖洗”、“頭的抗菌沖洗”“最后休整/最后抗菌沖洗”、“可食/不可食內(nèi)臟的抗菌沖洗”設(shè)為CCP是符合HACCP原理的。事實上,中國同類企業(yè)對這3個部位也采用了4道沖洗工序,但除少數(shù)先進(jìn)企業(yè)實施了美國式的“最后休整/最后抗菌沖洗”外,多數(shù)中國企業(yè)不使用消毒液進(jìn)行抗菌沖洗、也沒有將這4道沖洗設(shè)為CCP。其原因筆者歸結(jié)為中國肉類加工的衛(wèi)生質(zhì)量意識和衛(wèi)生控制水平與美國等發(fā)達(dá)國家相比尚存一定的差距。這種差距顯然與降低加工成本之類的經(jīng)濟(jì)因素有關(guān)。同時這也涉及我國肉類產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落后的問題。與此相對應(yīng),美國企業(yè)因為設(shè)了“最后休整/最后抗菌沖洗”CCP,在“掏內(nèi)臟”工序即使因失誤造成污染,亦可在在“最后休整/最后抗菌沖洗”CCP控制危害,因而不必像中國企業(yè)一樣設(shè)“掏內(nèi)臟”CCP。
綜上所述,我們在看到美國等發(fā)達(dá)國家生豬屠宰HACCP體系先進(jìn)、高效的同時,也看到我國多數(shù)出口豬肉的生豬屠宰企業(yè)HACCP體系的科學(xué)、實用。我體系針對我國當(dāng)前動物防疫體系和殘留監(jiān)控體系尚不健全、國際市場對肉類產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量要求較高的實際,將“活豬接收”、“掏內(nèi)臟”、“宰后檢驗”等工序設(shè)為CCP,既符合CAC《HACCP原理及其應(yīng)用》,又在衛(wèi)生質(zhì)量控制上較好地對應(yīng)了CIQ對出口肉類食品實施“源頭管理”和“全過程管理”的理念,使體系在相對不利的大環(huán)境下能有效控制肉品生產(chǎn)中的各種危害,確保出口肉類產(chǎn)品安全衛(wèi)生。但從與發(fā)達(dá)國家同類體系對比的角度看,我國當(dāng)前這類體系又是衛(wèi)生控制水平相對落后的體系。它的控制水平的本質(zhì)提升,有賴于我國養(yǎng)殖業(yè)、加工業(yè)整體衛(wèi)生水平乃至政府部門管理水平的大提升。
原文下載: 我國生豬屠宰HACCP體系CCP設(shè)置與發(fā)達(dá)國家的差異