段祥 陳爭 廈門出入境檢驗檢疫局
摘要 鮮豬肉瘦肉精、獸藥殘留問題,已越來越成為消費者擔憂和日益關注的問題。食品安全管理體系是一個目前世界上最權威也受普遍認可的食品安全預防性控制體系,屠宰加工廠通過建立實施食品安全管理體系,可確保豬肉從飼養、加工到流通過程中,肉品安全危害得到有效的預防和控制。
關鍵詞 屠宰加工 建立實施 食品安全管理體系
一、屠宰加工廠建立食品安全管理體系勢在必行
我國加入WTO后,食品企業在關稅降低中嘗到甜頭,但卻在不堪其擾的非關稅壁壘上不斷栽跟頭。牛奶、蜂密的抗生素殘留問題,肉類的激素、獸藥殘留問題,蔬菜、菜葉的農藥殘留問題等等,使不少出口企業蒙受損失。在國內市場,肉品安全也成為消費者日益關注的問題。由于某些企業和個人不講職業道德,肉品安全事件時有發生。如2003年3月13日廣東佛山市順德區有156人因食用含瘦肉精的豬肉而中毒。肉類食用安全問題不容姑息,主要有幾個方面:
1、飼料品質不良影響肉品質量及安全衛生從而危害人的健康。飼料的原料受到農藥、化肥、工業“三廢”污染、用發霉變質的原料加工成飼料,這些毒素殘留在畜產品中,其中的汞、砷、鉛等有害元素在動物體內蓄積到一定的量,將引起動物組織器官病變或功能失調從而影響肉品安全。另外飼料配方不合理,飼料中含過量的不飽和脂肪酸甘油酯的魚脂、魚雜等引起的豬黃脂病,飼料中缺乏青綠飼料或缺乏硒和維生素E等元素引起豬的白肌病。這些通過食物鏈直接危害人體的健康和生命。
2、肉品自身獸藥殘留。主要是在畜牧業生產過程中用來預防治療疾病的某些獸藥如鏈霉素、青霉素、土霉素、氯霉素等抗生素,球痢靈、氯丙啉等驅蟲藥,由于使用不當,超量或長時間使用,以及在屠宰前未按規定停藥,都可能導致獸藥殘留在肉品中,并隨著肉品進入人體,對人體產生一定的毒性反應和皮疹、浮腫、吐瀉等過敏反應。
3、畜禽養殖過程中濫用生長激素(如:瘦肉精鹽酸克倫特羅)。大型的飼料加工企業由于受到嚴格的監管,飼料本身添加生長激素的情況受到控制,但養殖業中的某些企業和個人在飼喂畜禽時隨意添加生長激素。目前我國肉品中激素殘留以鹽酸克倫特羅為常見,對人體的健康危害較大。
4、肉品加工過程不規范從而影響肉品質量和安全衛生并且對人體造成危害。不規范加工主要有三個方面:一是肉品加工場所環境欠佳,設備不符合衛生要求,在加工過程中,空氣、用具、設備上的細菌、病毒及寄生蟲直接污染肉品,進而危及人的健康;二是屠宰方法不當影響肉品安全;三是私宰避檢疫及加工過程中注水、灌水等情況嚴重。
種種肉品安全事件讓消費者對畜禽產品失去信心,很多人甚至不敢吃豬肉。食品安全管理體系是一個保證食品安全的預防性控制體系,經全面分析飼養、加工、流通過程潛在的危害,確定關鍵控制點,建立關鍵限值,并對關鍵控制點實施監控,及時地進行糾編行動并保持有效記錄,從而使食品安全的潛在危害得到有效地預防、消除或降低到可接受水平。食品安全管理體系是目前世界上最權威也受普遍認可的食品安全控制體系。食品安全管理體系主要由GMP(或稱SSM)、SSOP(或稱SSM方案)和HACCP計劃構成,GMP、SSOP是食品安全管理體系體系的基礎,而HACCP計劃是食品安全管理體系的核心。
二、良好操作規范(GMP)是建立食品安全管理體系的基本前提條件
生豬屠宰加工企業必須按照國際際食品法典委員會CAC的《食品衛生通則》和GB12694《肉類加工廠衛生規范》要求,裝備以確保生豬屠宰具備良好的生產設備、合理的生產過程、完善的設施衛生條件和嚴格的檢測系統的GMP,這是實施食品安全管理體系食品安全管理體系的基本前提條件。
三、建立實施衛生標準操作程序(SSOP)確保GMP的有效性
生豬屠宰加工企業必須按照CAC的《食品衛生通則》和GB12694《肉類加工廠衛生規范》要求,制定包括但不僅限于八個方面的《衛生標準操作程序(SSOP)》,予文件化并嚴格執行,以確保政府強制性GMP的有效落實。
四、建立HACCP計劃的實施步驟
CAC《HACCP體系及其應用準則》、美國FDA海產品法規和加拿大食品安全管理體系計劃通用模式均推薦建立食品安全管理體系計劃可按12個連續步驟來進行,結合屠宰加工廠分述如下:
步驟1.組建食品安全管理體系工作小組
企業應設立專門的食品安全管理體系工作小組。小組成員由負責產品質量控制、生產管理、衛生管理、設備維護、檢驗、采購、倉儲和操作人員各方面人員組成,并設食品安全管理體系小組負責人。
食品安全管理體系工作小組的職責主要是編制食品安全管理體系體系的各種文件,負責對企業的食品安全管理體系培訓,組織實施、管理、監督GMP、SSOP、HACCP計劃等工作,小組成員必須經過GMP、SSOP、HACCP七個原理、建立實施食品安全管理體系步驟等培訓。
步驟2.進行產品描述
對產品的描述應包括產品所有關鍵特性,包括產品的主要成分,重要的理化性質,包裝,貯運和貯藏條件,確定預期消費人群及消費方式等。
產品名稱
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鮮豬肉
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原料來源
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無公害認證養殖基地或來自于非疫區并且有動物檢疫證明合格證
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包裝方式
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稱量后,塑料袋包裝
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食用方式
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充分煮熟后才能食用
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保質期限
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常溫下,18小時
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運輸方式
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專用運輸車送往批發行,集貿市場,超市
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銷售地點
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集貿市場,超市
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最終消費者
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一般大眾
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步驟3.確定預期用途
見上表
步驟4.繪制生豬屠宰(鮮豬肉)加工工藝流程圖
生豬屠宰(鮮豬肉)加工流程工藝描述:略
步驟5.現場驗證工藝流程和人流物流圖
1.廠HACCP小組事先繪制生豬屠宰加工工藝流程圖、人流物流圖等。后現場驗證繪制圖與現場的符合性,當發現流程布局圖紙繪制不正確時,HACCP小組應責成有關人員進行修正,以便加工流程圖正確并與現場實際狀況相符。
2.HACCP小組在進行現場驗證時,重點應檢查生豬屠宰加工流程圖是否缺漏,是否存在加工人員與生豬畜體交叉污染的可能性,這種交叉污染可能危及生豬胴體的衛生或影響加工人員的健康。必要時,修改流程或采取隔離的措施防止交叉污染,任何驗證及措施結果的記錄應予保留,直至外部認證機構的檢查或官方的例行檢查結束。
步驟6.進行危害分析
步驟7.確定關鍵控制點(CCP)
對產品的每一加工步驟進行詳細的危害分析,以確定產品加工過程中存在的生物、化學和物理性危害和顯著危害,制定控制危害的措施。危害分析應包括產品加工前、加工過程及出廠后的所有步驟。在危害分析的基礎上確定關鍵控制點。關鍵控制點是指使食品危害可以被防止 、排除或減少到可接受水平的點、步驟和過程。關鍵控制點應根據不同產品的特點、配方、加工工藝、設備、GMP和SSOP的支持條件來具體確定。
生豬屠宰(鮮豬肉)加工的危害分析工作單
加工步驟
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確定潛在危害
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危害的顯著性(是/否)
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對潛在的危害判斷提出依據
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對顯著的危害能否提供什么預防措施
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這一步確定是否關鍵控制點(是/否)
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生豬采購
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生物的:致病菌
寄生蟲
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是
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致病菌存在于生豬的食物中,引起毒素富集;生豬可能有引起人畜共患的寄生蟲污染
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動物檢疫合格證明/養殖場通過當地政府動物防疫部門的飼養合格證/杜絕來自疫情地區的生豬。
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是
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化學的: 農藥殘留
藥物/激素殘留
重金屬污染
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是
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動物飼養中飼料中的農藥殘留富集于動物體內,動物使用治療用藥引起的藥物殘留,人為添加飼養激素引起殘留
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提供當地政府獸醫檢疫合格證/耳標標識編號/養殖合格證
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是
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物理的:生豬體表污垢
|
否
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生豬裝運前進行必要的沖洗
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|
否
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生豬運輸
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生物的:產生應激反應/致病菌
|
否
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在運輸途中,生豬易受各種環境影響產生應激反應。
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控制車輛運輸速度,運載頭數,控制到廠時間,讓生豬能充分休息
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否
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化學的:無
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否
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|
否
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物理的:生豬體表污垢
|
否
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生豬到廠后候宰圈的管理與清洗
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|
否
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到廠檢驗
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生物的:產生應激反應/致病菌/生病豬
|
是
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生豬在運輸途中產生應激反應及不適應運輸,產生運輸疲勞;同時生豬本身可能帶病,危害人體健康
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獸醫檢查相關證明,目視檢查生豬,及時隔離病豬/運輸途中不適的生豬。
|
是
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化學的:獸藥/激素等殘留
|
是
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生豬養殖的檢疫而殘留
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進行抽查生豬尿液化驗
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是
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物理的:生豬體表污垢
|
否
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生豬經候宰圈的休養與衛生管理能部分清除。
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SSOP控制
|
否
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候宰圈管理
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生物的:環境因素細菌病原體
|
否
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對候宰圈進行衛生管理
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SSOP控制
|
否
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化學的:無
|
否
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|
|
否
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物理的:生豬體表污垢
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否
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加強候宰圈對生豬的衛生管理
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SSOP控制
|
否
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宰前檢驗
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生物的:細菌病原體
|
是
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生豬在候宰圈管理中,生病豬會危害人體健康
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獸醫進行目視檢查,及時隔離病豬或疑似病豬進行急宰處理。
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否
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化學的:無
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否
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|
否
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物理的:生豬體表污垢
|
否
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后道工序能給予消除
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|
否
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沖淋
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生物的:生豬體表細菌病原體
|
否
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經過沖淋后能部分清除,不影響肉品質量
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|
否
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化學的:無
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否
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|
否
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物理的:生豬體表污物殘留
|
否
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經過沖淋后能部分清除掉,不影響肉品質量
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|
否
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活掛刺血
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生物的:生豬體表細菌病原體
|
否
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經過后道工序能給予清除
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|
否
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化學的:無
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否
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|
|
否
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物理的:生豬體表污物殘留,刺血刀斷裂
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否
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經過后道工序能給予清除,刀具管理,現場收回并記錄
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SSOP控制
|
否
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洗豬
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生物的:生豬體表細菌病原體
|
否
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生豬體表受外部污染引起細菌殘留
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進行沖淋清洗消除部分細菌
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否
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化學的:無
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否
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|
否
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物理的:生豬體表血污及污物
|
否
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經過本道工序能部分清除掉
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控制沖淋的水壓,工序質量檢查
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否
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浸燙
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生物的:生豬體表細菌病原體
|
是
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豬體體表受細菌污染及血口部位受細菌污染
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控制浸燙的時間與溫度
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是
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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機械刨毛
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生物的:生豬體表細菌病原體
|
否
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機械設備清洗消毒不良及保養維護不良,將刮傷豬體表皮造成污染
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SSOP控制
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否
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化學的:無
|
否
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刨毛刀更換,并記錄
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SSOP控制
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否
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物理的: 刨毛刀斷裂
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否
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|
否
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冷卻人工修整
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生物的:生豬體表細菌病原體
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否
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刨毛機設備表面及冷卻池水污染生豬體表
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SSOP控制
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的:刀具斷裂,豬體表面殘留的散毛
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否
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刀具管理,現場收回并記錄。進一步人工進行修整,以去除表面散毛
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員工的規范操作,SSOP控制
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否
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開膛
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生物的:生豬體表細菌病原體
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否
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員工及工器具潛在污染生豬體表
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SSOP文件控制
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的: 刀具斷裂
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否
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刀具管理,現場收回并記錄
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SSOP控制
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否
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頭部檢驗
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生物的:寄生蟲/頭部淋巴結檢驗/口蹄疫
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否
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可能有寄生蟲危害及淋巴結病變,檢查炭疽病/口蹄疫病
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目視檢查,標記并無害化處理
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是
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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雕圈
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生物的:生豬體表細菌病原體
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否
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設備與工器具潛在污染生豬體表
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SSOP控制
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的: 刀具斷裂
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否
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刀具管理,現場收回并記錄
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SSOP控制
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否
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取內臟
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生物的:生豬體表細菌病原體
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否
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設備與工器具潛在污染生豬體表
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SSOP控制
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的: 刀具斷裂
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否
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刀具管理,現場收回并記錄
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SSOP控制
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否
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內臟/胴體檢驗
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生物的:致病菌
寄生蟲
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是
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寄生蟲會引起人畜共患,危害人體健康
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獸醫目視檢查加鏡檢,標記并無害化處理
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是
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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內臟整理
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生物的:細菌病原體
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否
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設備及工器具的潛在污染
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SSOP控制
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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胴體標識蓋章
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生物的:細菌總數
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否
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按鮮豬肉衛生標準要求進行控制
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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胴體劈半
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生物的:細菌總數
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否
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后道清洗能清除部分污染
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的: 刀具斷裂
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否
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刀具更換,并記錄
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SSOP控制
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否
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胴體沖淋
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生物的:細菌總數
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否
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按鮮豬肉衛生標準要求進行控制
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提供檢測報告
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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過磅
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生物的:細菌總數
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否
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按鮮豬肉衛生標準要求進行控制
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提供檢測報告
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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庫房貯存
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生物的:細菌總數
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否
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按鮮豬肉衛生標準要求進行控制
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提供檢測報告
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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裝車運輸
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生物的:細菌總數
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否
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鮮豬肉符合GB衛生標準
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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批發行分銷
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生物的:細菌總數
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否
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鮮豬肉符合GB衛生標準
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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超市/集貿市場銷售
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生物的:細菌總數
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否
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鮮豬肉符合GB衛生標準
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否
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化學的:無
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否
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否
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物理的:無
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否
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否
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步驟8.建立關鍵限值(CL)
對每一關鍵控制點列出關鍵限值(CL),關鍵限值應能確定表明CCP是可控制的,并滿足相關國家標準的要求。關鍵限值通?梢詮目茖W刊物、法規性指標、專家及實驗室研究等獲取。通常采用物理參數和可快速測定的化學參數。凡未注明具體限值依據的,根據生產廠產品特點和工藝要求試驗自行確定。
步驟9.建立監控程序
對每一個關鍵控制點確定監控措施和監控步驟以確保達到關鍵限值的要求。監控程序應包括監控對象(項目);監控方法(如觀察、儀器儀表測量等);監控頻率(如每批、每小時);監控人員(如質管人員、操作者、化驗員)。具體舉例如下:
步驟10.建立糾偏措施
針對關鍵限值發生偏離時,采取糾正措施,以確保關鍵控制點重新受控。糾偏措施應包括明確責任;將受影響的產品隔離,直到確定了產品的安全性或處理;保證不安全的產品不進入商業渠道;確定是否需要改進HACCP計劃,降低再次偏差發生的風險。如上例,生豬屠宰(鮮豬肉)加工CCP1生豬采購的糾偏措施確定如下:
CCP1生豬采購的關鍵限值為:生豬養殖場須提供當地政府動物檢疫部門出具的動物檢疫證、養殖場生豬欄數的耳標編號。
1)生豬經營部在與各養殖場簽訂生豬訂購合同時,須要求養殖場提供養殖場經營許可證、當地政府動物檢疫部門出具的相關證明,方可與養殖場簽訂。
2)當到廠進豬檢驗,車輛押送員無法提供該車次生豬的動物檢疫證明、本車次每頭生豬身份證即耳標號碼系列編號,即“無證明生豬”,由入口檢驗站檢驗員詢問并記錄該車次的生豬來源、何養殖場,記錄完畢,拒絕本車次的生豬進廠,并強制進行無害化處理。
3)當到廠生豬,裝運在車輛上的個別生豬耳標身份脫落時,檢驗站檢驗員應詳細按車輛押送員提交的耳標號碼,逐頭檢查對應號碼,檢驗員應與具體負責采購該車次的采購員及時溝通,除非能提供生豬耳標號碼與押送員提交的號碼編號一致,否則,拒收該車耳標脫落的生豬,以防押送員在生豬運輸途中的摻假生豬;若能及時提供耳標號碼,則同意接收耳標脫落生豬,但檢驗站檢驗員應重新對無標生豬進行編號,以便識別管理。
4)檢驗員應將當天到廠檢驗的生豬情況及時反饋生豬經營部。經營部應采購與養殖場簽訂生豬訂購協議的生豬,確保生豬養殖須先取得相關動物檢疫證明和養殖場經營許可證,方可養殖。
步驟11.建立驗證程序
為了確保食品安全管理體系體系的運作,建立驗證程序以確定食品安全管理體系系統是否按HACCP計劃進行,是否適合實際生產過程并且有效。驗證的頻次至少每年二次,內容包括:確認、各CCP點的驗證、食品安全管理體系的驗證和相關支持性程序文件、記錄的驗證。
確認內容為:
1)食品安全管理體系前提條件即GMP規范、SSOP文件執行有效性的檢查;
2)重新評估食品安全管理體系計劃書中危害分析工作單的正確性;
3)評價當前CCP點的設置是否合理,或可能方案的修正;
4)關鍵限值制定的相關法規依據及法規的跟蹤搜集執行狀況;
5)關鍵控制點監控方案的合理性依據,或可能監控頻次的修正;
6)糾偏措施可行性依據及措施記錄的審核;
7)記錄的保存及記錄復查的審核;
8)與食品安全管理體系相關的其他支持性程序文件執行狀況的記錄審核。
確認通常由HACCP小組成員進行,資格須具有食品安全管理體系知識,有獸醫專業背景,熟悉生豬養殖的相關法規,流行性病學相關知識,鮮肉相關衛生標準,及無公害豬肉相關衛生標準。
確認的時機頻次:在廠食品安全管理體系進行運行之前,對生豬屠宰加工流程圖及廠區平面圖等進行;HACCP計劃變速,重復出現某個關鍵控制點同樣的偏差,糾偏措施效果不佳時;售方法或消費方式發生改變時,需進行重新確認;屠宰加工流程發生改變時;出現新的危害信息時,如突發性人畜共患病流行時。
2.各CCP點的驗證
1)監控、糾偏措施記錄的審核:按照HACCP計劃表中規定的頻次進行,審核監控記錄的復查人和日期的正確性,并且復查人與表格記錄人不可為同一人。
2)監控設備的校準:按照《監控設備的控制程序》中規定的檢定頻次進行,保存審核檢定校準記錄及周期檢定計劃。
3)取樣檢測:按照GB2707《豬肉衛生標準》、GB2710《鮮凍畜禽肉衛生標準》、NY5029--2001《無公害食品 豬肉》、食品安全管理體系計劃表中對生豬進廠活體尿液取樣化驗分析要求,以進一步驗證監控的可信度、按SSOP文件規定要求對加工后的鮮肉胴體表面進行無菌取樣微生物檢測,由工廠品管部化驗室負責完成。
4)產品的驗證:按NY5029--2001《無公害食品 豬肉》標準進行全理化指標要求進行檢測驗證,驗證頻次每個月至少進行一次。
3.食品安全管理體系體系的驗證
1)當工廠食品安全管理體系體系發布運行3個月后,按支持性文件《內部審核程序》組織進行一次內部審核活動;以后每年至少組織一次;
3)驗證的內容包括:與廠相關的有關法律法規的搜集執行及跟蹤更新狀況、GMP規范的執行狀況、SSOP執行的狀況、HACCP計劃表的執行情況及效果評價;
4)由最高管理者組織,每年組織進行一次管理評審,以驗證整個食品安全
管理體系體系的有效性并持續改進。
4、食品安全管理體系體系和相關支持性程序文件、記錄的復查審核驗證。
步驟12.建立文件記錄控制程序
建立有關食品安全管理體系活動的文件記錄控制程序,使食品安全管理體系活動相關文件均得以有效控制,防止使用失效或作廢文件。對食品安全管理體系活動產生的記錄進行控制,提供可追溯性,保存必要的證據,以利于數據分析和實現持續改進。
最后在建立食品安全管理體系時,應注意制定食品安全管理體系的支持性文件,以滿足標準和體系的要求,以確保食品安全管理體系的有效實施。這些支持性的文件包括:
管理評審程序、內部審核程序、文件記錄控制程序、人力資源控制程序、產品標識和可追溯性程序、產品回收程序、消費者投訴處理程序、應急準備和響應程序、基礎設施控制程序、產品的監視和測量程序、不合格品控制程序、測量儀器控制程序、內外部信息溝通程序、實驗室管理手冊等。附件: 《生豬屠宰(鮮豬肉)加工的食品安全管理體系計劃表》
原文下載: 《淺談屠宰加工廠建立實施食品安全管理體系》