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新時期保健食品立項研發、配方指導與技術審評要點專題會

會議時間： 2018-04-13 至 2018-04-15結束

會議地點：南昌市南昌市（會場限額120坐席）

主辦單位：中國食品醫藥產業研究院

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會培動態都知曉

會議介紹
會議日程
會議嘉賓
主辦及參與單位
參會費用
聯系方式

會議介紹

隨著一系列保健食品領域法規的逐步實施，保健食品行業已悄然進入新的發展時期。在此過程中，產品的注冊申報已普遍受到足夠重視；同時研發創新能力也越來越成為企業發展的重點。如何立足企業自身特點，結合當前政策導向、產業現狀、市場需求、技術手段等客觀條件，開發高品質保健食品必將成為今后工作的重中之重。
為協助企業有效提高在保健食品立項調研、新品研發、配方配伍等相關工作的綜合能力及全過程的科學性，切實提高企業研發創新能力，進而少走彎路,結合以往經驗，我們將舉辦一期“新時期保健食品立項研發、配方指導與技術審評要點專題會”，將邀請多位保健食品審評、研發、配方等相關領域的實戰型知名專家，系統地圍繞主題進行解析。望各相關單位積極參與，相關事項通知如下：
一、時間地點
時間：2018年4月13-15日（13日全天報到）
地點：南昌市（會場限額120坐席）
二、組織機構
主辦單位：中國食品醫藥產業研究院
支持單位：廣東省保健食品行業協會
江西省中醫藥研究院中藥所
網絡支持：中國保健食品網、功能食品產業網
承辦單位：北京地圓一航企業管理咨詢有限公司
三、主題內容
（一）保健食品注冊備案、技術審評相關標準與新要求
⑴保健食品注冊申報與技術審評新規講解
⑵復審及不予注冊的要求和依據、現場核查要求
⑶產品標簽、配方、工藝、安全等方面的審評要求
⑷保健食品注冊、備案、變更等常見問題
⑸保健食品審評失敗案例分析及應對措施
（二）保健食品立項研發專題
⑴立項研發思路、原則及常見問題分析
⑵保健食品研發要素分析、功能篩選及其依據
⑶保健食品研發報告編寫指導
⑷保健食品備案、注冊風險控制點
⑸熱點保健食品的開發與典型范例
⑹保健食品可用原料分析及選擇關鍵點
⑺保健食品研發注意事項及注冊申報失誤案例分析
（三）保健食品選方配方依據及指導
⑴配方組方應注意的相關法規及其依據
⑵保健食品研發中原輔料的應用指導
⑶保健食品的配方配伍、用量依據與安全性原則
⑷配方的技術審評要點、配方的依據審評要點
⑸保健食品配方實例分析
（四）發言嘉賓
福建省疾病預防控制中心主任林升清主任
南昌大學中德聯合研究院教授；中國保健食品研發與注冊專家；國家SFDA保健食品評審專家范青生教授
華南理工大學教授、CFDA保健食品評審專家
浙江中醫藥大學藥物研究所所長、CFDA新藥和保健食品評審專家
四、參會對象
各保健食品主管部門、行業協會（學會）負責人；相關科研院所、大專院校科研人員；各保健食品企業、醫藥企業、生物技術公司等相關單位政策和科研負責人，相關保健食品原料、輔料生產單位，膳食營養研發、生產的企事業單位負責人，相關單位注冊（法規）部門、技術研發部門負責人。
五、費用說明
現場繳費2000元/人（提前匯款1800元/人），費用包含：會議資料及交流研討、會場、會議期間三餐等。住宿可由會務組統一安排，費用自理。
六、聯系方式
聯系人：臧愛清手機：18153529006
郵箱：meeting2@foodmate.net

新時期保健食品立項研發與配方指導專題會.pdf

新時期保健品-報名表.docx

會議日程

三、主題內容
（一）保健食品注冊備案、技術審評相關標準與新要求
⑴保健食品注冊申報與技術審評新規講解
⑵復審及不予注冊的要求和依據、現場核查要求
⑶產品標簽、配方、工藝、安全等方面的審評要求
⑷保健食品注冊、備案、變更等常見問題
⑸保健食品審評失敗案例分析及應對措施
（二）保健食品立項研發專題
保健食品研發與注冊專家
主講嘉賓：來電咨詢
⑴立項研發思路、原則及常見問題分析
⑵保健食品研發要素分析、功能篩選及其依據
⑶保健食品研發報告編寫指導
⑷保健食品備案、注冊風險控制點
⑸熱點保健食品的開發與典型范例
⑹保健食品可用原料分析及選擇關鍵點
⑺保健食品研發注意事項及注冊申報失誤案例分析
（三）保健食品選方配方依據及指導
⑴配方組方應注意的相關法規及其依據
⑵保健食品研發中原輔料的應用指導
⑶保健食品的配方配伍、用量依據與安全性原則
⑷配方的技術審評要點、配方的依據審評要點
⑸保健食品配方實例分析

會議嘉賓

福建省疾病預防控制中心主任林升清主任
南昌大學中德聯合研究院教授；中國保健食品研發與注冊專家；國家SFDA保健食品評審專家范青生教授
華南理工大學教授、CFDA保健食品評審專家
浙江中醫藥大學藥物研究所所長、CFDA新藥和保健食品評審專家

主辦及參與單位

中國食品醫藥產業研究院
廣東省保健食品行業協會
江西省中醫藥研究院中藥所
中國保健食品網、功能食品產業網、食品伙伴網

會議資料

隨著一系列保健食品領域法規的逐步實施，保健食品行業已悄然進入新的發展時期。在此過程中，產品的注冊申報已普遍受到足夠重視；同時研發創新能力也越來越成為企業發展的重點。如何立足企業自身特點，結合當前政策導向、產業現狀、市場需求、技術手段等客觀條件，開發高品質保健食品必將成為今后工作的重中之重。
為協助企業有效提高在保健食品立項調研、新品研發、配方配伍等相關工作的綜合能力及全過程的科學性，切實提高企業研發創新能力，進而少走彎路,結合以往經驗，我們將舉辦一期“新時期保健食品立項研發、配方指導與技術審評要點專題會”，將邀請多位保健食品審評、研發、配方等相關領域的實戰型知名專家，系統地圍繞主題進行解析。望各相關單位積極參與，相關事項通知如下：
一、時間地點
時間：2018年4月13-15日（13日全天報到）
地點：南昌市（會場限額120坐席）
二、組織機構
主辦單位：中國食品醫藥產業研究院
支持單位：廣東省保健食品行業協會
江西省中醫藥研究院中藥所
網絡支持：中國保健食品網、功能食品產業網
承辦單位：北京地圓一航企業管理咨詢有限公司
三、主題內容
（一）保健食品注冊備案、技術審評相關標準與新要求
⑴保健食品注冊申報與技術審評新規講解
⑵復審及不予注冊的要求和依據、現場核查要求
⑶產品標簽、配方、工藝、安全等方面的審評要求
⑷保健食品注冊、備案、變更等常見問題
⑸保健食品審評失敗案例分析及應對措施
（二）保健食品立項研發專題
⑴立項研發思路、原則及常見問題分析
⑵保健食品研發要素分析、功能篩選及其依據
⑶保健食品研發報告編寫指導
⑷保健食品備案、注冊風險控制點
⑸熱點保健食品的開發與典型范例
⑹保健食品可用原料分析及選擇關鍵點
⑺保健食品研發注意事項及注冊申報失誤案例分析
（三）保健食品選方配方依據及指導
⑴配方組方應注意的相關法規及其依據
⑵保健食品研發中原輔料的應用指導
⑶保健食品的配方配伍、用量依據與安全性原則
⑷配方的技術審評要點、配方的依據審評要點
⑸保健食品配方實例分析
（四）專家簡介
福建省疾病預防控制中心主任林升清主任
南昌大學中德聯合研究院教授；中國保健食品研發與注冊專家；國家SFDA保健食品評審專家范青生教授
華南理工大學教授、CFDA保健食品評審專家
浙江中醫藥大學藥物研究所所長、CFDA新藥和保健食品評審專家
四、參會對象
各保健食品主管部門、行業協會（學會）負責人；相關科研院所、大專院校科研人員；各保健食品企業、醫藥企業、生物技術公司等相關單位政策和科研負責人，相關保健食品原料、輔料生產單位，膳食營養研發、生產的企事業單位負責人，相關單位注冊（法規）部門、技術研發部門負責人。
五、費用說明
現場繳費2000元/人（提前匯款1800元/人），費用包含：會議資料及交流研討、會場、會議期間三餐等。住宿可由會務組統一安排，費用自理。