學(xué)習(xí)生殖細(xì)胞的取材和染色體制片，認(rèn)識(shí)減數(shù)分裂各時(shí)期的形態(tài)特征。

二、原理 生物秀細(xì)胞實(shí)驗(yàn)論壇交流

    減數(shù)分裂是形成生殖細(xì)胞的一種特殊方式的細(xì)胞分裂。它是遺傳學(xué)中一個(gè)特別重要的事件，是維持大多數(shù)動(dòng)植物品種染色體數(shù)目世代穩(wěn)定傳遞的根本機(jī)制。同時(shí)，基因的分離、自由組合以及交換無(wú)不是通過(guò)減數(shù)分裂發(fā)生的。可以說(shuō)減數(shù)分裂是經(jīng)典遺傳學(xué)的根本，動(dòng)植物都是通過(guò)減數(shù)分裂形成配子，所以減數(shù)分裂通常以植物的花粉母細(xì)胞或動(dòng)物的精巢、卵巢作材料進(jìn)行觀察。減數(shù)分裂的特點(diǎn)是：連續(xù)進(jìn)行兩次核分裂，而染色體僅復(fù)制一次，從而形成四個(gè)只含單倍數(shù)染色體的產(chǎn)物——生殖細(xì)胞（或配子）。

三、材料

1．  小麥雄花序。

2．  蝗蟲(chóng)精巢。

四、器具和試劑

    鑷子、解剖刀、解剖針、載玻片、蓋玻片、酒精燈、吸水紙、滴瓶、皮頭鉛筆、火柴、顯徽鏡。

    卡諾氏固定液，改良苯酚品紅、70％酒精。

五、步驟 生物秀細(xì)胞實(shí)驗(yàn)論壇交流

（一）小麥花粉母細(xì)胞涂片觀察

1．  取材和固定：當(dāng)小麥植株開(kāi)始挑旗，旗葉與下一葉片的葉耳間距約3～5cm，花藥長(zhǎng)度約2.0～2.5mm，氣溫在23℃～25℃時(shí)，將穗子剝出，在卡諾氏固定液中固定24小時(shí)。如暫不制片可轉(zhuǎn)入70％酒精中，4℃保存。

2．  大鼠細(xì)胞染色和壓片：從穗中部小穗中取出花藥若干置于載片上，切去花藥端部，滴兩滴改良苯酚品紅，用攝子擠壓花藥，使內(nèi)含物全部擠出，除去藥壁，將擠出的細(xì)胞輕輕敲打；如果花藥較小，也可滴兩滴染液后用鑷子直接將花藥搗碎，去除未碎的組織，然后蓋上蓋玻片，在酒精燈上微微加熱。用左手拇指及食指固定蓋片與載片，勿使其移動(dòng)。右手拇指用力壓蓋玻片，使細(xì)胞伸展開(kāi)。

3．  鏡檢：由于小麥小穗發(fā)育是以中部小穗最先發(fā)育，然后依次向上、下推移，所以在一個(gè)穗子上往往能找到減數(shù)分裂的若干時(shí)期。如果中部花藥尚未進(jìn)入減數(shù)分裂時(shí)期則需要另選一個(gè)更大的穩(wěn)于取花藥制片。

（二）蝗蟲(chóng)精巢精母細(xì)胞制片觀察

1．  取材和固定：捕捉進(jìn)入繁殖期的雄性蝗蟲(chóng)，剪開(kāi)胸腹部體壁，放入卡諾氏固定液中固定24小時(shí)，暫不制片時(shí)，可重復(fù)固定一次，轉(zhuǎn)入70％酒精中4℃保存。

2．  制片：取蟲(chóng)體剪去翅膀，在翅的基部后方，相當(dāng)于腹部前端的背側(cè)，仔細(xì)剪干體壁，從精巢中前部取幾段精細(xì)管放在載片上，用解剖針?biāo)核榫��?xì)管，除去大塊管壁組織，涂勻。

3．  染色觀察：加改良苯酚品紅3～5滴，染色10分鐘（必要時(shí)可在酒精燈上快速掠幾下）加上蓋片和吸水紙，以指壓法壓片。

    光鏡下，可以看到減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期，以及精子的形成過(guò)程。