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在實(shí)驗(yàn)操作中往往都會遇到這樣那樣的問題。不過，沒關(guān)系，記住下面這十一條小訣竅讓您輕松實(shí)驗(yàn)!
一、劃不出單個菌落怎么辦？
（1）平板上有過多的水分；
（2）劃線時(shí)接種環(huán)未經(jīng)反復(fù)灼燒。
（3）多區(qū)劃線，三區(qū)或四區(qū)劃線。
二、培養(yǎng)基配制時(shí)應(yīng)注意的問題：
（1）滅菌溫度要嚴(yán)格控制，按照要求滅菌，尤其含糖量較高的培養(yǎng)基溫度不應(yīng)太高，過高會導(dǎo)致糖分焦化，影響質(zhì)量。
（2）瓊脂培養(yǎng)基不能反復(fù)溶化。反復(fù)溶化會破壞培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分。
（3）培養(yǎng)基不能反復(fù)滅菌，反復(fù)滅菌也會導(dǎo)致營養(yǎng)成分的破壞。
（4）含瓊脂的培養(yǎng)基滅菌后，要搖勻。
三、平板的保存：
大多數(shù)平板如VRBA、DC、尿素酶生化管、顯色系列等要避光低溫保存。
四、產(chǎn)品的保存：
（1）干粉培養(yǎng)基：避光干燥，結(jié)塊后不能使用。
（2）亞碲酸鉀卵黃增菌液、50%卵黃乳液等：冷凍保存，使用時(shí)，要常溫解凍，避免水浴加熱。
（3）抗生素類：冷藏保存，溫度過高會導(dǎo)致靈敏度的下降。
（4）兔血漿：冷藏保存少量的紅色不會影響結(jié)果。
五、觀察時(shí)間的掌握：
按GB等標(biāo)準(zhǔn)或培養(yǎng)基的使用說明所述時(shí)間進(jìn)行觀察，時(shí)間過短或時(shí)間過長，單菌落的特征都不會很明顯。如單增李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基，時(shí)間短單菌落看不到卵磷脂環(huán)，時(shí)間長綿羊李氏菌也會產(chǎn)生沉淀環(huán)。PALCAM的觀察也如此，時(shí)間過長，李氏菌使整個平板成黑色，不利于觀察單個菌落。
六、添加劑的添加：
（1）溫度的掌握。卵黃和抗生素類添加的溫度都不應(yīng)太高。
（2）定量。過多會抑制一些目標(biāo)菌，太少又導(dǎo)致雜菌的過度生長。
七、培養(yǎng)溫度的掌握：
（1）真菌類。25-28℃培養(yǎng)
（2）細(xì)菌類。李氏菌在增菌和生化中要求培養(yǎng)溫度在30℃左右。
（3）其他一般在36℃左右
八、接種方法：
常用的方法主要有劃線、三點(diǎn)接種、穿刺接種、傾注接種、涂布接種、液體接種。
九、革蘭氏染色方法：
染色時(shí)間的掌握、沖洗的方法。
十、生化實(shí)驗(yàn)：
（1）接種的方法
（2）氧化型和發(fā)酵型實(shí)驗(yàn)操作
（3）陽性菌種的對照
（4）接種前的純化。挑取單個菌落進(jìn)行一系列的生化。
十一、關(guān)于殺菌的幾個概念：
（1）抑制：是在亞抑制劑量因子作用下導(dǎo)致微生物生長停止，但在移去這些因子后生長仍可以恢復(fù)的生物學(xué)現(xiàn)象。
（2）死亡：在致死劑量因子的作用下或在亞致死劑量因子長時(shí)間的作用下，導(dǎo)致微生物生長能力不可逆喪失，即使移去這種因子后生長仍不能恢復(fù)的生物學(xué)現(xiàn)象。
（3）防腐：在某些化學(xué)物質(zhì)或物理因子作用下，能防止或抑制微生物生長的一種措施，它能防止食物腐敗或防止食物霉變。
（4）消毒：利用某種方法殺死或滅活物質(zhì)或物體中所有病原微生物的一種措施，它可以起到防止感染和傳播的作用。
（5）滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內(nèi)的所有病原微生物的一種措施。
（6）化療：利用具有選擇毒性的化學(xué)物質(zhì)，例磺胺、抗生素等對生物體內(nèi)部被微生物感染的組織或病變細(xì)胞進(jìn)行治療，以殺死組織內(nèi)的病原微生物或病變細(xì)胞，但對有機(jī)體無毒害作用的治療措施。
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