食品安全國家標準審評委員會秘書處關于征求《食品中低聚半乳糖的測定》等17項食品安全國家標準和修改單(征求意見稿)意見的函
發布時間:2022-03-31來源: 食品安全標準與監測評估司
食標秘發〔2022〕2號
各有關單位:
根據《食品安全法》及其實施條例規定,我委組織起草了《食品中低聚半乳糖的測定》等17項食品安全國家標準和修改單(征求意見稿),現向社會公開征求意見。請于2022年5月10日前登錄食品安全國家標準管理信息系統:
http://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo在線提交反饋意見。
食品安全國家標準審評委員會秘書處
2022年3月30日
GB 4789.40征求意見稿相對于2016年發布的《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 克羅諾桿菌屬(阪崎腸桿菌)檢驗》(以下簡稱2016版)有哪些不同之處呢?食品伙伴網食品微生物檢測小編對此進行了相關對比,以供大家參考。
將標準名稱由《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 克羅諾桿菌屬(阪崎腸桿菌)檢驗》修改為 《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 克羅諾桿菌檢驗》。
適用范圍改為“嬰幼兒配方食品、嬰幼兒輔助食品、乳及乳制品及其原料中克羅諾桿菌的檢驗”,增加了嬰幼兒輔助食品。
我國現行食品安全國家標準GB 4789.40-2016中規定的克羅諾桿菌屬檢測方法,采用44℃的選擇性增菌溫度,該溫度與ISO 22964-2006相同,但是,44℃培養在國際上存在爭議,該溫度被認為會抑制部分克羅諾桿菌生長,而降低檢出率。
因此本次修改將mLST-Vm 肉湯增菌溫度由原來的44℃±0.5℃調為“41.5 ℃±1 ℃”來培養。同時修改了BPW的預熱溫度調至41 ℃,避免溫度較高損傷細菌,減少漏檢的可能。
ISO 22964-2017中分離平板TSA是36℃±2℃培養21h±3h,FDA方法中分離培養也是36℃培養18-24小時,因此本次修改也將TSA平板的培養溫度和時間由“25 ℃±1℃培 養48h±4h”調整為“36℃±1℃培養24 h±2 h”。
有文獻報道約,部分克羅諾桿菌在TSA上不產黃色素,僅依靠TSA上產黃色素來作為是否進行生化鑒定的依據會造成漏檢,目前在ISO22964-2017也被取消,因此在新版標準中將該生化鑒定中“產黃色素項目”刪除。
GB 4789.40-2016中苦杏仁苷生化反應為陽性,目前國際上已不再使用該生化反應用于克羅諾桿菌鑒定,而刪除該反應也不影響該菌的判定,因此在本次修訂中將生化鑒定中的“苦杏仁苷項目”刪除。
GB 4789.40-2016中,各類培養基的pH值均在高壓前進行調節,研究發現高壓過程會對培養基的成分產生影響從而改變pH值,ISO 22964-2017等國際方法已將該值調整為高壓滅菌后25 ℃時的pH值,GB 4789.28-2013中也要求pH值應為滅菌后測定,因此在本次修訂中也將其進行了修改。
增加PCR屬鑒定方法作為選作項目可以減少工作量的同時,節省檢測時間。另外該方法包容性較好,對于克羅諾桿菌不會發生漏檢的情況,能夠滿足可疑菌落的高通量篩選的需求。因此在本次修訂也增加了“PCR鑒定方法作為選做內容”的修改。
GB、BAM、ISO檢驗方法差異比對 |
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方法來源 |
GB 4789.40-2016 |
GB 4789.40-XXX (征求意見稿) |
BAM |
ISO 22964-2017 (定性) |
取樣量 |
定性: 100g |
定性: 100g |
定性: 100g |
10g/10mL+90mLBPW |
定量: 100g、10g、 1g |
定量: 100g、10g、 1g |
定量: 100g、10g、 1g |
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增菌 |
BPW(預熱44℃)預增菌 |
BPW(預熱41℃)預增菌 |
BPW預增菌 |
BPW預增菌 |
mLST-Vm選擇性增菌 |
mLST-Vm選擇性增菌 |
CSB選擇性增菌 |
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培養條件 |
BPW: 36℃±1℃培養18h ±2h |
BPW: 36℃±1℃培養18h ±2h |
36℃±1℃培養24h±2h |
BPW: 34℃- 38℃培養18h ±2h |
mLST: 44℃+0.5℃培養24h +2h |
mLST:41.5 ℃±1 ℃培養 24h +2h |
CSB: 41.5℃± 1℃培養 24h ±2h |
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分離培養 |
阪崎腸桿菌顯色培養基 |
克羅諾桿菌顯色培養基 |
DFI和R&F瓊脂 |
CCI瓊脂 |
計數方法 |
MPN |
MPN |
MPN |
無 |
確證實驗 |
TSA平板產黃色素、氧化酶陰性、L-賴氨酸脫羧酶陰性、L-鳥氨酸脫羧酶陽性、L-精氨酸雙水解酶陽性、檸檬酸水解陽性、D-山梨醇陰性、L-鼠李糖陽性、D-蔗糖陽性、D-蜜二糖陽性、苦杏仁苷陽性 |
TSA平板產黃色素、氧化酶陰性、L-賴氨酸脫羧酶陰性、L-鳥氨酸脫羧酶陽性、L-精氨酸雙水解酶陽性、檸檬酸水解陽性、D-山梨醇陰性、L-鼠李糖陽性、D-蔗糖陽性、D-蜜二糖陽性、苦杏仁苷陽性 |
VITEK 2.0或Rapid ID 32E |
氧化酶、4-硝基苯基a-D吡喃葡萄糖苷底物、L-賴氨酸脫羧酶、L-鳥氨酸脫羧 酶、甲基紅(可選)、VP (可選) 發酵: D-阿拉伯糖醇、D-山梨醇、D-蔗糖、a-甲基-D-葡萄糖苷陽性(可選) |
分子方法 |
無 |
PCR |
PCR |
無 |