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1、關于分離平板如何分離劃線？
分離平板劃線最好采用分區劃線的方法，目的是將不同菌分離開，便于后續挑取單菌落鑒定。根據增菌液濃度決定不同區之間是否需要燒環或者更換接種環，保證菌落不會過密集或者過于稀疏。
2、選擇性分離平板上有的不長菌，有的有典型菌落，如何判斷？
標準中為了避免漏檢，選用了兩種或兩種以上的選擇性分離平板。由于不同種類的沙門在平板上生長有差異，所以某些沙門氏菌會出現在某一種平板上生長，其他平板不生長或者生長不典型的情況。根據標準，任何一種分離平板上出現可疑菌落都需要進行后續的鑒定，不能直接判定。根據后續生化和血清結果再報告檢出或者未檢出。
3、培養基滅菌前后如何測定pH？
培養基pH值測定是完全溶解，滅菌后，冷卻至25℃進行測量。我司不推薦滅菌前測定，因為滅菌過程中，溫度和成分間的化學反應，會影響pH值。所以，推薦客戶滅菌冷卻后測量。如果是含瓊脂的培養基可以采用固體電極進行測量。
4、血清學鑒定時H血清鑒定使用的半固體瓊脂配置及挑菌問題
轉接半固體培養后，由于瓊脂含量低、平板軟，所以建議采用一次性接種環輕輕刮取擴散邊緣菌苔進行后續操作。金屬接種環質地堅硬容易戳破瓊脂。
5、血清學鑒定是否需要做分型？
按照標準要求報告結果只需報告檢出或未檢出沙門氏菌，不需要報告具體血清型，所以只需要做O多價和H多價就可以了。如果需要后續進行分型，需要購買群血清及單因子血清。
6、生化鑒定使用的菌懸液濁度要求？
生化鑒定套裝為微量鑒定系統，對于菌懸液濃度有要求。使用0.5M濁度進行接種。菌懸液濃度過大或者過小對實驗結果的準確度有影響。
7、鼠傷寒沙門氏菌接種三糖鐵瓊脂斜面變黑的問題？
可能是由于接種量過大或者培養時間過長導致的，建議減少接菌量或縮短培養時間。
8、BPW在增菌時必需加熱到44℃嗎？室溫的溫度可以增菌嗎？
培養基預熱至44℃主要目的是保證乳粉的充分溶解，室溫條件下加入樣品可能會導致部分樣品聚集成團，不易溶解。
10、不同克羅諾桿菌的產黃色素能力不同，并且有文獻報道約10%的克羅諾菌屬的菌株不具有產黃色素的能力，所以僅根據產黃色素進行判定會有漏檢的情況，建議結合生化試驗進行判斷。在25℃時更易觀察黃色素的產生，溫度過高黃色素顏色會變淡（出自《伯杰氏細菌手冊》）。
根據我們生化干制套裝中提供的0.5麥氏濁度比濁管作為參比，也可以選用濁度儀。
12、為什么用同一株標準菌株 ATCC29544 做陽性添加后做阪崎干制時西蒙氏檸檬酸有陰性也有陽性？
如果操作正確，保證菌株活性及純度的情況下，ATCC29544 這株模式菌株的西蒙氏檸檬酸鹽反應應該呈現陽性。
ESM015可以進行準確的篩選，相比較而言ESM016 培養基上生長的菌株特異性更強，結果更易觀察。
不同過程的溫度的作用是不一樣的。BPW進行36±1℃，主要是為了使得產品中的微生物進行復蘇；選擇性增菌44±0.5℃是為了提高選擇性；TSA 25℃利于黃色素的產生；生化試驗30℃是為了提供適宜的溫度更利于目標菌的生長并觀察生化反應。
目前我們實驗室的陰溝腸桿菌標準菌株在ESM015上為白色菌落，但是1%的陰溝腸桿菌是具有α-葡萄糖苷酶的活性，所以極少的陰溝腸桿菌也會呈現藍綠色菌落。
根據限量標準進行選擇，目前限量標準中要求一段奶粉進行定量檢測。
陰性對照試驗不用全過程添加，只需在部分生化實驗時添加陰性對照菌株。
我公司成品萬古霉素已經過過濾除菌，可直接使用，如果自行配制建議進行過濾除菌。
由于微生物的數量和分布不均勻導致，微生物不能復檢。
21、自立袋的封口不會造成無氧環境，阪崎腸桿菌能夠正常生長。
培養基高壓前進行煮沸即可避免黑色沉淀的產生。
