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試劑耗材選擇不好選擇不對,實驗結果能準確?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-03-10
核心提示:當下,市面上實驗室試劑和耗材琳瑯滿目,質(zhì)量、價格等也是參差不齊,究竟什么樣的試劑與耗材才是對保證實驗結果準確無誤的呢?作
當下,市面上實驗室試劑和耗材琳瑯滿目,質(zhì)量、價格等也是參差不齊,究竟什么樣的試劑與耗材才是對保證實驗結果準確無誤的呢?作為實驗人員又應該如何選擇呢?

首先,就是方法的適用性,不同的實驗方法,選擇不同的試劑與耗材,這是選擇的前提,其次,就要考慮質(zhì)量和價格,我們后說質(zhì)量與價格,不是說他們不重要,而這是一個先后的順序,三者同樣重要,少考慮了哪一樣都將是不明智的選擇。別急,干貨來了,咱們往下看。

化學試劑是進行化學研究、成分分析的相對標準物質(zhì),是科技進步的重要條件,廣泛用于物質(zhì)的合成、分離、定性和定量分析。在工廠、學校、醫(yī)院和研究所的日常工作中,都離不開化學試劑。
 
那么究竟如何有效選擇化學試劑呢?


首先,我們要了解實驗的化學試劑的分類。


國標試劑分類介紹

 

該類試劑為我國國家標準所規(guī)定,適用于檢驗、鑒定、檢測。

 

試劑級(RG,紅標簽):作為試劑的標準化學品。

 

基準試劑(JZ,綠標簽):作為基準物質(zhì),標定標準溶液。

 

優(yōu)級純(GR,綠標簽):主成分含量很高、純度很高,適用于精確分析和研究工作,有的可作為基準物質(zhì)。

 

分析純(AR,紅標簽):主成分含量很高、純度較高,干擾雜質(zhì)很低,適用于工業(yè)分析及化學實驗。

 

化學純(CP,藍標簽):主成分含量高、純度較高,存在干擾雜質(zhì),適用于化學實驗和合成制備。

 

實驗純(LR,黃標簽):主成分含量高,純度較差,雜質(zhì)含量不做選擇,只適用于一般化學實驗和合成制備。

 

教學試劑:可以滿足學生教學目的,不至于造成化學反應現(xiàn)象偏差的一類試劑。

 

指定級(ZD):該類試劑是按照用戶要求的質(zhì)量控制指標,為特定用戶訂做的化學試劑。

 

高純試劑(EP):包括超純、特純、高純、光譜純,配制標準溶液。此類試劑質(zhì)量注重的是在特定方法分析過程中可能引起分析結果偏差,并對成分分析或含量分析產(chǎn)生干擾的雜質(zhì)含量,但對主含量不做很高要求。

 

色譜純(GC):氣相色譜分析專用。質(zhì)量指標注重干擾氣相色譜峰的雜質(zhì)。主成分含量高。

 

色譜純(LC):液相色譜分析標準物質(zhì)。質(zhì)量指標注重干擾液相色譜峰的雜質(zhì)。主成分含量高。

 

指示劑(ID):配制指示溶液用。質(zhì)量指標為變色范圍和變色敏感程度。可替代CP,也適用于有機合成用。

 

生化試劑(BR):配制生物化學檢驗試液和生化合成。質(zhì)量指標注重生物活性雜質(zhì)。可替代指示劑,可用于有機合成。

 

生物染色劑(BS):配制微生物標本染色液。質(zhì)量指標注重生物活性雜質(zhì)。可替代指示劑,可用于有機合成。

 

光譜純(SP):用于光譜分析。分別適用于分光光度計標準品、原子吸收光譜標準品、原子發(fā)射光譜標準品。

 

合成試劑:就是在標明成分主含量的前提下,嚴格給出該產(chǎn)品的有關各種物理常數(shù)的一類化學試劑。

 

其次,我們必須考慮試劑的具體用途

化學試劑的選用應以分析要求為主,包括分析任務、分析方法、對結果準確等為依據(jù),來選用不同等級的試劑。如痕量分析要選用高純或優(yōu)級純試劑,以降低空白值和避免雜質(zhì)干擾。在以大量酸堿進行樣品處理時,其酸堿也應選擇優(yōu)級化學純。同時,對所用的純水的制取方法和玻璃儀器的洗滌方式也應有特殊要求。作仲裁分析也常選用優(yōu)級純、分析純試劑。一般車間控制分析,選用分析純、化學純試劑。某些制備實驗、冷卻浴或加熱的藥品,可選用工業(yè)品。


不同分析方法對試劑有不同要求。如絡合滴定,最好用分析純試劑和去離子水,否則因試劑后水中的雜質(zhì)金屬離子封閉指示劑,使滴定終點難以觀察。

 

另一方面,GC-MS,HPLC,UPLC和 LC-MS等應用需要特定的或高度純化的溶劑級別,以滿足痕量分析的嚴格性能要求。這樣也保證用戶得到最高的儀器靈敏度,同時避免因使用低質(zhì)量溶劑導致儀器中有殘留引起的停機清洗。使用高質(zhì)量溶劑的好處還包括減少重復工作、提高精密度和準確度、提高儀器性能、增加重現(xiàn)性以及減少儀器配件和提高分析效率等。盡管這些高純度溶劑的成本會比低級別的產(chǎn)品稍高,但這些成本可以從上述好處中得到抵消。

 
以下是幾種常見的實驗室化學試劑用途:

1、HPLC級高純液相色譜溶劑
優(yōu)點:
  • 低紫外吸收
  • 非揮發(fā)性物質(zhì)、游離酸、游離堿和水份含量低
  • 可用于熒光檢測
用途:用于液相色譜(LC)樣品制備、LC樣品分析、LC-MS分析
 
2、農(nóng)殘級試劑
優(yōu)點:
  • 極低的農(nóng)殘背景值(≤5 pg/ml ),不揮發(fā)性組分極少
  • GC控制(ECD-PND檢測)質(zhì)量可靠,穩(wěn)定性高
  • 適用于分析有機氯農(nóng)藥、有機磷農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯
  • (PCBs)及其他用GC/ECD和GC/PND檢測的化合物
  • 符合各種殺蟲劑殘留量分析的要求和對低揮發(fā)性雜質(zhì)的要求
 
用途:用于氣相色譜檢測(ECD、PND),用于有機氯、有機磷農(nóng)藥,PCBs及其他用GC/ECD和GC/PND檢測的化合物。
 
3、光譜純試劑
優(yōu)點:
  • 低紫外吸收、低紅外吸收
  • 雜質(zhì)含量低
  • 適用于UV、IR光譜分析
用途:用于UV、IR光譜分析
 
4、優(yōu)級純試劑
符合國際標準要求,金屬元素雜質(zhì)含量低(大多是ppm級)。
用途:優(yōu)級純試劑可用于大多數(shù)常規(guī)實驗,這類產(chǎn)品還可應用于生產(chǎn)領域。

 

5、特純與合成試劑
特純(extra pure)或者合成(for synthesis)級別試劑的質(zhì)量標準能夠滿足實驗室常規(guī)溶液的配置或標準化生產(chǎn)使用(藥物合成原材料等),通常只檢測一些重要應用的參數(shù),比如,純度、IR參數(shù)、水分含量和醚含量以及過氧化物成分。
 
6、NMR核磁共振溶劑
氘代溶劑廣泛應用于化學研究領域,對于分析有機物分子結構的重要方法--核磁共振波譜法是不可缺少。
 
用途:核磁共振實驗可以提供原子同其他分子中的原子的關聯(lián)信息,包括分子的空間取向、三維空間結構。在蛋白質(zhì)組學、染色體組學、藥物研究領域有廣泛的應用。
 
對氘代溶劑有哪些要求?
NMR對所用溶劑的氘代度反應很敏感,如用200兆赫光譜,使用氘代度在99.5%~99.8%就足夠了,如果提高設備的等級,例如用600兆赫光譜,則需要更高氘代度的溶劑。
 
7、基準試劑
基準化合物必須是測試精度范圍內(nèi)的純物質(zhì);基準溶液被用于檢驗和校準當量溶液、pH緩沖溶液;只有這樣的物質(zhì)才能反映檢驗測定當量溶液。
 
8、衍生化試劑
衍生法指借助化學反應將待測組份接上某種特定基團,從而改善其檢測靈敏度和分離效果的方法。利用化學衍生反應達到改變化合物特性的目的,使其更適合于特定分析的過程,在儀器分析中被廣泛應用。
氣相色譜用:為了增加樣品的揮發(fā)度或提高檢測靈敏度;
高效液相色譜用:與樣品組份進行化學反應,反應的產(chǎn)物有利于色譜檢測或分離。
紫外光譜用:使被測化合物帶上特定基團,具有紫外吸收。
紅外光譜用:使被測化合物鍵合特定基團,具有紅外吸收。
熒光檢測用:帶上熒光發(fā)色基團。
 
最后,綜合考量質(zhì)量與價格。

雖然化學試劑必須按照國家標準進行檢驗合格后才能出廠銷售,但不同廠家原料和工業(yè)生產(chǎn)的試劑在性能上有時有顯著差異。甚至同一廠家,不同的同一類試劑,其性質(zhì)也很難完全一致,因此,在某些要求較高的分析中,不僅要考慮試劑的等級,還應注意生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號等。


說完了實驗室試劑的選取辦法,接下來咱們再聊一聊如何選取實驗室耗材,因為實驗室耗材眾多,只選取其中幾個常見的實驗室耗材,與小伙伴們聊一聊。


固相萃取柱的選擇



 



關于萃取柱使用時的常見問題,一般有回收率低、重現(xiàn)性差、凈化效果不佳、流速過快過慢這幾大方面,下面我們一一說明:

1、回收率低

原因分析:

(1)目標物在填料上保留不足

判斷方法:空白溶劑加標,回收上樣液和淋洗液,若實際檢測濃度超過含量的5%,說明保留不足。
可能原因
對策
SPE柱選擇不合適
選擇更強保留的SPE柱
樣品上樣液或淋洗液的洗脫強度過強
降低樣品上樣液或者淋洗液的洗脫強度
上樣體積/濃度過高,導致過載發(fā)生
減少上樣濃度或者增加填料量
操作過程中,小柱發(fā)生“干涸”現(xiàn)象
重新進行活化/平衡,保證小柱在淋洗結束前不能發(fā)生“干涸”現(xiàn)象
(2)目標洗脫不完全
判斷方法:空白溶劑加標,回收上樣液和淋洗液,沒有檢出目標物;但回收洗脫液,回收率也不高。
可能原因
對策
小柱保留太強
選擇保留稍弱的SPE柱
洗脫能力太強
增強洗脫強度
洗脫體積太小
增強洗脫體積
(3)其他原因
判斷方法:空白溶劑加標,回收上樣液,淋洗液沒有檢出目標物;回收洗脫液,回收率正常。
可能原因
對策
預處理的提取不足
改變提取溶劑
目標物質(zhì)不穩(wěn)定,揮發(fā)或者分解
改變提取和轉移方式,減少加熱溫度,受PH影響較大的化合物可加入緩沖鹽調(diào)節(jié)PH等
預處理過程復雜
簡化預處理過程
目標物與雜質(zhì)結合
換適當?shù)姆椒ǔs質(zhì)
雜質(zhì)干擾效應太強
改變前處理方法或與基質(zhì)加標物質(zhì)進行對比
雜質(zhì)過多,超出小柱最高保留
改變預處理方法,減少上樣量或增加小柱填料量

 

2、重現(xiàn)性差的原因及對策

可能原因
對策
操作步驟繁瑣,人為誤差導致
改變前處理方法或者制定SOP方法
復雜樣品基質(zhì)除雜效果不佳
改變整個前處理方法,加入內(nèi)標或與基質(zhì)加標數(shù)據(jù)做對比
上樣過程發(fā)生干涸
重新活化平衡
發(fā)生堵柱現(xiàn)象或者流速過快
前者改變預處理方法,后者使用止回閥控制流速


3、凈化效果不佳的對策

①改變預處理方法
②改變淋洗液和洗脫液的強度
③選擇合適的作用小柱
④正確進行SPE操作
4、流速過快過慢的原因及對策
流速過慢的原因
對策
SPE選擇的粒徑過小
選擇大粒徑SPE
樣品預處理后仍有懸浮不溶物
上樣前冷凍離心
樣品粘度太高
樣品稀釋
SPE阻力過大,液體無法靠重力滴落
使用手動固相萃取柱裝置,通過調(diào)節(jié)止回閥,氣門,抽負壓來調(diào)節(jié)流速
流速過快的原因
對策
SPE選擇的粒徑過大
選擇小粒徑的SPE
重力作用時流速依然很快
使用手動SPE裝置,調(diào)節(jié)止回閥
抽負壓時流速過快
調(diào)節(jié)止回閥和氣門,控制真空表壓力恒定在一定范圍內(nèi)

所以,選擇合適的萃取柱對檢測結果的準確性有著至關重要的作用。一般從兩方面進行考量:吸附劑和柱規(guī)格。適宜的吸附填料可以讓干擾物質(zhì)與目標組分得到良好的分離,并滿足回收要求。而吸附劑所能吸附的化合物質(zhì)量是有限的,一旦樣品量過大,則會出現(xiàn)“超載”,使得目標物直接“穿透”萃取柱不被保留。

根據(jù)基質(zhì)性質(zhì)選擇

 

吸附劑主要可根據(jù)目標化合物性質(zhì)和基質(zhì)性質(zhì)進行選擇。
吸附劑的選擇則大致可由以上兩種方式進行選擇,對于具體實例,可依據(jù)“區(qū)分目標化合物和主要干擾物”的原則進行選擇。
基質(zhì)
目標化合物
主要干擾物
萃取柱
土壤、污水
疏水性有機污染物
腐殖物質(zhì)
反相柱C18、SLC
水果、蔬菜、中藥、果汁、蔬菜汁、果酒
多種農(nóng)藥殘留
碳水化合物、色素、有機酸、酚
NH2、Carbon/NH2
弱極性農(nóng)藥
反相柱C18
   
堿性農(nóng)藥
陽離子交換柱HLB
   
酸性農(nóng)藥
陰離子交換住PAX
   
血液、尿液、動物組織、奶制品
中性、弱酸性、弱堿性藥物
蛋白質(zhì)、脂肪
反相柱C18、SLC
堿性藥物
陽離子交換柱PCX
   
酸性藥物
陰離子交換住PAX
   
油脂
脂溶性維生素、磷脂、黃曲霉毒素
脂肪
正相柱silica、NH2、PSA

 

選擇出適宜的吸附劑后,還需要根據(jù)檢定所需的樣品量選擇合適的柱規(guī)格。由于萃取柱的吸附劑能吸附的化合物質(zhì)量是有限的,一旦超過了這個數(shù)值,目標物就不能被有效保留,使得洗脫效果大打折扣。因此,根據(jù)樣品中的組份量選擇合適的柱規(guī)格,是很有必要的。
以下給出了萃取柱的上樣容量及洗脫參數(shù),以供參考:
萃取柱規(guī)格
最大上樣量
最小洗脫體積
50mg
2.5mg
125μL
100mg
5mg
250μL
150mg
7.5mg
375μL
200mg
10mg
500μL
500mg
25mg
1250μL
1000mg
50mg
2500μL
編輯:songjiajie2010

 
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關鍵詞: 試劑耗材
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