1、培養(yǎng)基制備:
改良EC新生霉素增菌肉湯 (mEC): EC肉湯滅菌后添加20mg/mL過(guò)濾除菌的新生霉素,使終濃度為20μg/mL。 改良山梨醇麥康凱瓊脂(TC-SMAC):山梨醇麥康凱瓊脂加入過(guò)濾除菌的1%亞碲酸鉀溶液,使終濃度2.5mg/L,頭孢克污,使終濃度為0.05mg/L。
MUG-LST肉湯:LST肉湯中添加4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷(MUG),使終濃度為0.1g/L。
2、增菌培養(yǎng)
秤取25克樣品放入225mL mEC中,均質(zhì)。于41±1℃培養(yǎng)18-24小時(shí)。
3、分離
將mEC肉湯培養(yǎng)物10倍遞增稀釋。從10-4,10-5,10-6稀釋度,各取0.1mL涂布于TC-SMAC平板。于36±1℃培養(yǎng)18~24小時(shí)。
可疑 EHEC O157:H7菌落扁平,透明或半透明,邊緣光滑,呈淡褐色中心,直徑約2mm。
4、鑒定
挑取TC-SMAC上的可疑菌落,接種MUG-LST,于36±1℃培養(yǎng)18~24小時(shí),出現(xiàn)產(chǎn)氣,且無(wú)熒光者,分離到普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂。
對(duì)純菌落用EHEC O157:H7標(biāo)準(zhǔn)血清或膠乳凝集試劑作凝集試驗(yàn),必要時(shí)進(jìn)行生化試驗(yàn)。
在檢測(cè)過(guò)程中,也可以在選擇性增菌后,取出5mL增菌液,經(jīng)100℃水浴15分鐘滅活后,供自動(dòng)酶聯(lián)熒光免疫測(cè)試(VIDAS),迅速獲得初步結(jié)果,陽(yáng)性反應(yīng)者需作進(jìn)一步證實(shí)。
附:自動(dòng)酶聯(lián)熒光免疫測(cè)試(mini-VIDAS)
自動(dòng)酶聯(lián)熒光免疫測(cè)試(VIDAS)測(cè)定程序
- EHEC O157:H7檢驗(yàn)程序圖解
檢樣25g
↓
mEC225mL → VIDAS快速篩選
↓41±1℃,18-24h
10-4,10-5,10-6稀釋度涂布TC-SMAC
↓36±1℃,18-24h
挑取5-10個(gè)可疑菌落接種MUG-LST
↓36±1℃,18-24h
MUG陰性培養(yǎng)物轉(zhuǎn)種普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂
↓ ↓
生化反應(yīng)鑒定 血清凝集鑒定
或
膠乳凝集試驗(yàn)
用上述方法在樣品中分離獲得的純菌落,經(jīng)抗E.coli O157:H7標(biāo)準(zhǔn)血清或EHEC O157:H7膠乳凝集測(cè)試為陽(yáng)性者,報(bào)告檢出腸出血性大腸桿菌O157:H7。
如需要進(jìn)一步檢測(cè)Vero毒素基因的存在,可通過(guò)接種Vero細(xì)胞或Hela細(xì)胞,觀察細(xì)胞病變進(jìn)行判定,或可使用基因探針檢測(cè)和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)法。(參見FDA細(xì)菌分析手冊(cè)第8版)