病原生物學是研究病原生物的形態(tài)、結構、生命活動規(guī)律以及與機體相互作用關系的一門學科,主要包括醫(yī)學微生物學和人體寄生蟲學。醫(yī)學微生物學主要研究病原微生物與人類疾病的關系問題,包括研究病原微生物的生命特征或生物學特性,致病性與致病機理、感染與免疫、特異性診斷和防治等問題; 人體寄生蟲學是研究人體寄生蟲的形態(tài)結構、生活史、致病機制、實驗診斷、流行規(guī)律與防治措施的一門科學;免疫學是研究機體免疫系統的組成、結構與功能、免疫應答的發(fā)生機制以及免疫學在疾病診斷與防治中應用的一門科學。
(二)顯微鏡(油鏡的使用)
2. 在油鏡頭上常有下列幾種標記:①放大倍數是90×或100/;若鏡筒的長度不變,顯微鏡的放大倍數=目鏡倍數乘以物鏡的倍數。②鏡頭下緣有一白色線圈或黑色線圈;③刻有
3. 使用方法
一. 實驗要求
1. 實驗前必須掌握與實驗相關的醫(yī)學微生物學、醫(yī)學寄生蟲學及醫(yī)學免疫學基礎理論。做好預習,明確實驗目的與實驗內容。
2. 對于設計性實驗,在老師的指導下,注意發(fā)揮自身潛能,勤于思考,靈活掌握所學知識。
3. 在實驗過程中做到三嚴:嚴肅、嚴格、嚴謹。如實記錄實驗結果,按規(guī)定完成實驗報告。對于失敗實驗結果要分析原因,必要時重復實驗。
4. 嚴格遵守實驗室規(guī)則。
二. 實驗室規(guī)則
1.進實驗室穿工作服,離開時脫下,反折。
2.除必需教材、文具外,其他物品禁止帶入實驗室。
3.按規(guī)定位置就坐。保持實驗室安靜,不得隨意走動、進出。
4.實驗室內禁止飲食、吸煙。謹防經口感染病原。
5.實驗操作應嚴格按實驗指導和教師的要求進行。
6.實驗過程中若不慎將傳染性標本污染桌面、手及其他物品時,應立即報告老師緊急處理,不得擅自處理。常見處理如下:
(1)皮膚破傷:先除盡異物,用無菌生理鹽水洗凈后,涂以2%紅汞或2%碘酒,必要時進行包扎。
(2)灼傷:涂以凡士林油,5%鞣酸或2%苦味酸。
(3)化學藥品腐蝕傷:若為強酸,先用大量清水沖洗,再以5%碳酸氫鈉或氫氧化銨溶液洗滌中和之;強堿腐蝕傷,則先以大量清水沖洗后,再用5%醋酸或5%硼酸溶液洗滌中和之。若受傷部位是眼部,經過上述步驟處理后,最后滴入橄欖油或液體石
臘1、2 滴,滋潤之。
(4)吸入病菌菌液:應立即吐入盛有消毒液的容器內消毒,并用1:1000高錳酸鉀漱口;根據菌類不同,必要時需服藥預防。
(5)細菌污染衣物:應立即脫下,放入3%來蘇爾或3%氯胺液內浸泡半小時,或仔細包好經高壓蒸汽消毒后清洗。
(6)菌液污染桌面:傾倒適量2-3%來蘇爾或0.5% 84 消毒液于污染處,浸泡半小時后抹去。若手上沾有活菌,應浸泡于上述消毒液10-20 分鐘后,再以肥皂水沖刷之。
7.看示教時,未經允許,不得移動顯微鏡推進尺。
8.愛護實驗室器材及設備,認真填寫實驗設備使用紀錄。不慎發(fā)生損壞時,應立即報告老師,照章賠償。
9.實驗結束后,凡使用過的實驗器材必須放在指定地點,如吸過菌液的吸管,毛細吸管要投入含有2-3%來蘇爾或0.1%新潔爾滅的玻璃筒中,或置“待消毒”處,不得放在桌上,亦不可沖洗于水槽內。用過的波片也應放于含有消毒液的容器內。需要培養(yǎng)的實
驗材料集中后放入溫箱中培養(yǎng)。
10.實驗完畢,應及時清理實驗室(包括桌面,地面,試驗用具等),值日生打掃室內衛(wèi)生,管好門窗、水電。離開實驗室前,將雙手在消毒液內浸泡3-5分鐘,再用清水洗凈,方可離室。
三. 顯微鏡的使用
(一)普通光學顯微鏡的基本結構
光學顯微鏡的基本結構包括光學和機械兩個部分。光學部分主要有目鏡、物鏡、鏡筒、內置光源(或反光鏡)、光闌等;機械部分包括鏡座、鏡臂、調節(jié)螺栓、載物臺、夾持器、
轉換器、粗調焦手輪及細調焦手輪等。(見圖1-1)
圖1 光學顯微鏡的基本結構示意圖
(二)顯微鏡(油鏡的使用)
顯微鏡的物鏡一般有低倍鏡、高倍鏡及油鏡。病原生物學實驗中最常用者為油鏡。
1.油鏡的原理 使用油鏡時需在玻片上滴加香柏油。由于從標本玻片上透過的光線,因介質密度不同,部分光線發(fā)生折射散失,使射入物鏡光線減少(高倍鏡孔徑較大,影響不顯著),因油鏡的孔徑較小,進入的光線則不夠,致使物象顯現不清。當在油鏡與標本片之間加香柏油后,香柏油折射率(n=1.515)和玻璃的折射率(n=1.52),因此可增加進入透鏡的光線,使視野亮度加強。
2. 在油鏡頭上常有下列幾種標記:①放大倍數是90×或100/;若鏡筒的長度不變,顯微鏡的放大倍數=目鏡倍數乘以物鏡的倍數。②鏡頭下緣有一白色線圈或黑色線圈;③刻有
“油”或外文“HI”、“Oel”、“Oil”等字樣。④油鏡頭的長度大于低倍鏡和高倍鏡。
3. 使用方法
① 對光 轉動轉換器,將低倍鏡鏡頭(4 倍、10 倍)轉至載物臺中央透光孔位置,打開透光光闌,對光,直至目鏡中出現光線最明亮、最均勻的視場為止。顯微鏡的光源可分為內置光源和外置照明。內置光源:接通電源,按下底座的開關,電源打開即可。外置光源:將光圈放到最大位置,在用眼睛觀察目鏡的同時,轉動反光鏡使其朝向光源(自然光或燈光),使視野中的光線最明、均勻。如靠近光源,可用平面反光鏡,如距光源較遠,可用凹面反光鏡。根據所觀察的標本,升降集光器和縮放光圈,以獲最佳光度。一般染色標本用油鏡檢查時,光度宜強,可將光圈開足,集光器上升至與載物臺相平;檢查未染色標本用低倍鏡或高
倍鏡觀察時,應適當縮小光圈,下降集光器,使光度減弱。
② 裝片 將標本片放置在工作臺的夾持器中,用夾持起移動標本片至工作臺開口中心(透光孔處)。
③ 調節(jié)焦距 通過旋轉粗調焦手輪,將載物臺升到最高限定位置(制片不能觸到物鏡),此時已準備好調焦。使用4 倍或10 倍物鏡,在目視目鏡的同時,旋轉粗調手輪,使工作臺緩慢下降,在目視目鏡中觀察到的清晰的圖像時,再調節(jié)光闌聚光鏡孔,選擇與物鏡相匹配的孔,調節(jié)微調焦手輪,使視野中的圖像最清晰。用低倍鏡找出標本的范圍,然后提高鏡筒,在標本的待檢部位加一小滴香柏油,慢慢將油鏡頭浸于油中,但勿接觸玻片。然后,自目鏡處一面觀察,一面微轉動粗調節(jié)器,使鏡筒徐徐上升,待看到模糊物象時,改用細調節(jié)器調至物象清晰。如果是滴片標本,先滴一滴標本在玻片上,輕輕蓋上蓋玻片。加蓋玻片時,先將蓋玻片的一邊與在玻片上的水滴邊緣接觸,然后自一側輕輕放下,先在低倍鏡下觀察,然后在高倍鏡下觀察,通過改變光圈的大小或轉動細調焦手輪。
④ 還鏡 觀察完畢把鏡頭和載玻片上的油用3%乙醚擦凈。將低倍鏡轉成八字型.降下聚光器, 轉動粗調節(jié)器,使鏡臺下移,以免接物鏡與集光器相碰受損。罩上鏡套,放回原處。