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01.實驗室應配備哪些用途的標準物質？
解析：樣品檢測用標準物質、質控用標準物質、核查設備用標準物質。
02.標準物質采購申請，申請人應明確哪些要求？
解析：采購申請應明確標物名稱、等級、狀態、數量、用途、濃度（或濃度范圍）或標準值、基質、不確定度、計劃使用時間（在什么日期前應到貨）、保存條件等要求，必要時提供CAS號（有同分異構體或名稱較多時），若已知編號可告知采購人員，有必要時指定生產單位。
03.采購到貨后，標準物質驗收哪些內容？
解析：應驗收并記錄標準物質名稱、標物編號、批次號、包裝情況（是否完好）、標識（是否清晰）、證書、特性量值、不確定度、有效期、購入日期、購入數量、生產商、要求的儲存環境、運輸環境（必要時確認是否滿足要求并記錄）、驗收人、驗收日期、驗收結論等。標準物質不需要技術驗收。
04.標準物質標識應包含哪些內容？注意事項有哪些？
解析：標準物質的標識應包含標準物質編號（具有唯一性）、有效期。
05.標準物質臺賬可包含哪些內容？
解析：可包含標物名稱、標物號、批次號、生產單位、基質、標準值、不確定度、驗收日期、有效日期、規格、儲存條件要求、標物唯一性編號、放置位置、注意事項、核查頻率等信息。
06.標準物質領用注意事項有哪些？
解析：需寫領用記錄，記錄內容包括領用人、日期、唯一性標識、領用量、用途等內容。優先使用離保質期近的。
注意：管制（劇毒）標準物質，需雙鎖雙人管理，用量較少時不許整瓶領走，每次使用都要寫領用記錄。
07.標準物質是否需要期間核查？如何進行期間核查？
解析：需要期間核查。
未開封：核查是否在有效期內，以及是否按照證書上所規定儲存條件和環境要求等正確保存，外包裝是否完好，顏色狀態是否正常。若滿足要求，不需要再采用其它方式進行期間核查。未開封的CRM在使用前進行一次核查即可。
已開封：對已開封的CRM，實驗室要確保其在有效期內使用，提醒，在證書要求的開瓶有效期內，至少進行一次期間核查。若該CRM在有效期內允許多次使用，要確保其使用及儲存情況滿足證書上規定的要求。
必要時，根據其穩定特性、使用頻率、儲存條件變化、測量結果可信度等情況，按下列核查方式中的一種對其特性量值的穩定性進行核查：
a）檢測足夠穩定的、不確定度與被核查對象相近的實驗室質控樣品；
b）與上一級或不確定度相近的同級CRM進行量值比對；
c）送有資質的檢測/校準機構確認；
d）進行實驗室間的量值比對；
e）測試近期參加能力驗證且結果滿意的樣品；
f）采用質量控制圖進行趨勢檢查等。
期間核查發現不合格的措施：在期間核查中發現不合格，須立即停止使用，并追溯對之前檢測結果的影響，執行“不符合工作管理程序”。
08.標準物質使用有哪些注意事項？
解析：
（1）遵守使用和儲存說明。
（2）應遵守證書上的有效期限，不應使用超過有效期的有證標準物質/標準樣品。
（3）對于可多次使用的有證標準物質/標準樣品，確保其包裝的嚴密性、儲存方式滿足要求。某些情況下，有必要對剩余的部分重新包裝，否則，給出的特性值可能無效，從而導致有證標準物質/標準樣品無法使用或不可靠。用戶應遵循生產者在這方面提供的使用說明。
（4）應按給出的最小取樣量取樣。提醒，小于最小取樣量則沒有代表性。
（5）對于可多次使用的有證標準物質/標準樣品，使用前應再次混合均勻。否則，長此以往，剩余的有證標準物質/標準樣品不再對已生產和定值的包裝批有代表性，證書上給出的值和不確定度不再有效。
（6）標注“本標準物質開封后請一次使用完畢”的標準物質，不能倒出至其他包裝中多次使用。
09.標準物質有哪些用途？
解析：
（1）可作為樣品進行方法精密度評估。比實驗室的樣品更均勻。
（2）偏倚（系統測量誤差的估計值）的評估。用于校準的有證標準物質/標準樣品得到的偏倚估計值可直接用于校正。對于測試，偏倚校正更加復雜，有證標準物質/標準樣品的屬性很難完全反映日常樣品的屬性。在很多情況下，建議改進方法以便減少或消除偏倚，而不是嘗試校正。有些標準給出了可接受偏倚的準則。
（3）設備校準，建立校準曲線。
（4）為樣品賦值。
（5）約定標尺。如：在地質實驗中用于測量硬度的Mohs'標尺，該標尺是以賦于十個硬度級的十個礦物為基礎，每一比較硬的礦物都能將比較不硬的礦物劃痕。pH標尺：由于絕對單離子活度不能用實驗方法測量，因而pH被認為是一個不嚴格的物理量。為了使被測的pH盡可能有意義，采用了一個約定的pH標尺，它由賦予pH值的標準溶液來定義。這些溶液的pH值是通過測量無遷移的氫-銀/氯化銀電池的電動勢，并根據約定用給定的計算方法計算得到的。
（6）質量控制。
（7）核查過期標物。
10.標準物質管理人員應經過哪些培訓？
解析：
（1）實驗室規則制度；
（2）安全相關的培訓；
（3）體系文件培訓（重點培訓設備和標準物質相關的內容）；
（4）標準物質期間核查方法；
（5）過期標準物質的處理；
（6）危險標準物質的管理和領用程序；
（7）試劑標物儲存、驗收培訓。
