1、空調停機重啟后車間結露如何防治?
答:之所以會結露,就是因為空氣中“熱”的水蒸氣遇到“冷”的物體,物體表面溫度降至露點溫度以下,使水蒸氣達到飽和而析出,水滴就會凝結到物體表面。
空調停機后再開機,由于室內溫度較低,室外熱的空氣通過空調機組進入室內時還未來得及被冷凝器降溫,熱空氣遇到室內冷的墻面,達到露點溫度就會結露。尤其是室外空氣含濕量高的時候,室外梅雨天氣的時候,采用大溫差送風,室內也容易結露。
反之,北方室外高寒天氣非常非常的冷,室內溫度較高空氣含濕量也較高的時候,溫差達到了露點,室內窗戶上也會結露。
解決方法:
(1)開空調之前如果先開冷水,滯后一段時間再開風機,使熱的空氣充分冷卻后再進入室內,就可以避免結露。
(2)設計成自動調節的新風閥,空調機組開啟的時候,在保證壓差的情況下緩慢開啟新風閥,以免室外的大量濕熱空氣進入空調機組來不及被冷凝除濕進入室內。
(3)正常運行時室內溫度控制在一個合理的水平,盡可能減少室內外的溫度差,也可以避免日常運行時候的結露。
2、RO膜的原水回收率及RO濃水怎么二次利用?
答:系統回收率是指反滲透裝置在實際使用時總的回收率,回收率受給水水質、膜元件的數量及排列方式等多種因素的影響,小型反滲透裝置由于膜元件的數量少、給水流程短,因而系統回收率普遍偏低。而工業用大型反滲透裝置由于膜元件的數量多、給水流程長,所以實際系統回收率一般均在75%以上,有時甚至可以達到90%。
一般RO裝置設計回收率75%左右,當原水含鹽量較低時,有時也可釆用80%,如原水中某種微溶鹽含量高,有時也釆用較低的系統回收率以防止結垢。
對于小型反滲透裝置如果要求較高的系統回收率,最常見的對策是釆用濃水部分循環,即反滲透裝置的濃水只排放一部分,其余部分循環進入給水泵入口,此時既可保證膜元件表面維持一定的橫向流速,又可以達到用戶所需要的系統回收率。或者一級濃水間歇性給到原水箱,二級濃水、EDI濃水給到二級RO之前,或者都給到原水箱也可以。
3、哪些房間需要裝壓差計?
答:通常需要安裝壓差計的位置有:
一是不同潔凈級別之間的人流/物流通道的更衣室/緩沖間/氣閘室/ 傳遞窗/鼠洞裝置……都需要在合適的位置安裝壓差計。
二是相同潔凈級別內的關鍵受保護房間/產塵產污房間對走廊之間。
三是一些設備的保護罩/稱量罩/層流罩/RABS與環境空間之間。
4、公司內部校準需要什么資質?
答:(1)配置一定素質的計量人員。(經過培訓考核,能夠勝任相關工作的人員,沒有強制要求什么官方資質證書,也沒有強制要求接受官方培訓,只要經過專業技術培訓,掌握相關的工作技能,能夠保證“量值的可靠傳遞與可靠追溯”,當做公司內部的一個工作崗位管理就可以了。)
(2)配置高出“被校準的計量器具”一個等級的標準計量器具(標準、標準物質、標準器),一般配備經過強制檢定的“企業最高標準器”就可以自行逐級校準了。
(3)配備必要的校準環境(校準如在現場進行,則環境條件以能滿足儀表現場使用的條件為準)。
(4)編制相應計量器具的校準規程,規定校準周期。(公司的《校準操作規程SOP》主要依據國家《校準規范》及《檢定規程》等編寫。
(5)無法定依據或其它計量機構均無能力校準的計量器具,使用部門可根據該儀器的出廠說明及國內外相關的權威資料等,建立合理的校準方法進行內校。
以上內部校準不適合對外承擔校準業務,否則就需要校準實驗室計量建標。
5、公司內部可以用校準過的非標準器做校準嗎?
答:需要先了解標準器具的定義:
計量標準器具主要包括:
(1)基準(器)又叫“原級標準”。指定或被廣泛承認的具有最高計量學特性的標準器,其值無需參考同類量的其他標準器即可采用。例如在測量質量時,計量基準是一塊保存在巴黎的鉑銥合金,即國際千克原器。在其他方面,一些計量基準是基于自然不變的規律之上的,例如光速度等等。所以即使世界上所有計量實驗室都不存在了,這些基準也可以重建。
(2)次級標準(器)又稱“副標準”,通過與基準器直接或間接比較確定其值和不確定度的標準器。
(3)參考標準(器)在指定區域或機構里具有最高計量學特性的標準器,該地區或機構的測量源于該標準。
(4)工作標準(器)經參考標準器校準的標準器,用于日常校準或檢驗實物量具、測量儀器儀表和參考物質。
(5)國際標準(器)經國際協定承認的標準器,作為國際上確定給定量的所有其他標準器的值和不確定度的基礎。
(6)國家標準(器)經國家官方決定承認的,在一個國家內作為對有關其他計量標準定值的依據。一般在一個國家內,國家標準器也就是基準器。
(7)比對標準:用于同準確度等級的標準器之間相互比對的標準器。
一般企業內部的最高標準器為參考標準器,其它標準器為工作標準器,相同準確度等級的標準器可以叫做相互比對標準器。
實際上只要是用來進行校準和比對的儀器儀表都叫做標準器,如果不用來校準和比對,也可以作為工作儀器儀表使用,那么標準器就只是一個相對的概念。
6、大量更換零部件需要審計還是驗證?或者走日常維修養程序?
答:首先判斷是否需要啟動變更控制,如果是更換“非同等”的關鍵部件,一定要啟動變更控制,如果有可能影響到關鍵質量屬性或者關鍵工藝參數,就需要進行相關的確認與驗證,反之,只走維修流程并進行相關的測試就可以了。
如果是大量更換非關鍵部件或者大量更換“同等”關鍵部件,有可能累積影響關鍵質量屬性或者關鍵工藝參數,盡可能啟動變更控制,進行相關的確認與驗證,如果涉及工藝變更,還需要啟動工藝驗證,甚至穩定性研究。
所有的流程,都應該基于對產品質量風險的評估,沒有人可以準確地告訴你到底該怎么做。
7、PLC上的溫度、壓力等等的校準是否屬于計算機驗證?只校準傳感器行嗎?
答:首先,PLC系統應該屬于計算機系統,需要進行相關的計算機系統驗證。
其次,PLC上的溫度、壓力等傳感器,必須定期進行校準。
校準方式:
(1)傳感器單獨校準,然后與PLC的相關模塊及顯示裝置一起校準。
(2)不對傳感器進行單獨校準,直接進行現場環路校準。也就是直接把傳感器、PLC的輸入模塊、顯示裝置、打印裝置……連接在一起進行校準,這樣可能更準確、更簡單、更有效。
只校準傳感器,肯定是不行的。
8、膠塞跟鋁蓋公用一個濕熱滅菌器是否可以?有人說鋁蓋會污染膠塞?
答:如果是膠塞鋁蓋清洗滅菌機,那么可能在清洗過程中會有脫屑的風險,交叉污染的可能性還是存在的,如果每批次清洗滅菌之間有足夠的設備清洗、清潔,公用的風險是可以接受的。如果是免洗膠塞和免洗的鋁蓋,應該是裝呼吸袋密封濕熱滅菌,那么交叉污染的風險應該完全是可以接受的,所以,膠塞鋁蓋共用一個濕熱滅菌器完全沒有問題。
9、設備使用日志和設備運行記錄的區別?
答:新版GMP對生產和檢驗設備提出要求,需要有使用日志,詳細記錄設備使用、清潔、維護的日期、時間,藥品名稱、批號等等相關信息。也就是說這臺設備(儀器)“什么時間到什么時間、由誰、進行了哪些使用、操作、清潔、維護、校準……活動”,使用和操作涉及到“哪些藥品名稱、批號,或者哪些關鍵信息”。關注點在于追溯與產品生產質量相關的活動。
而設備的運行記錄,是按照時間間隔順序記錄設備的主要運行參數和運行狀況的記錄,同時也可以記錄設備的使用、清潔、維護……等信息。關注點在于設備本身的運行性能和運行狀況。
10、儀器校驗失敗該怎么辦?
答:儀器校驗,專業詞匯應該分為“檢定和校準”兩類,如果發生檢定或校準失敗,或者出現儀器失準,應該首先做好記錄,并進行調整或維修使其恢復正常。
校準過程如不能調整使其恢復正常,可以記錄誤差修正值,使用過程進行修正記錄。檢定不合格,就需要出具不合格報告。
從GMP方面考慮,檢定或者校準出現失準,無論是否可以調整和修正,都應走偏差程序,除了進行調整或維修之外,對之前的檢驗、生產等質量活動進行風險評估,對產品質量進行回顧,評估已受到的質量影響。
調整或維修后仍不能校準合格,可以讀數增加修正值使用,校準本身就不做合格與否的判定,只要知道偏離多少數值就可以了,加修正值即可使用。如果不能正常使用的,也可以降級使用,直至報廢處理。