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貝類中管制和非管制的親脂性海洋生物毒素常規(guī)UPLC/MS/MS定量分析

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-04-23  來源:沃特世公司
核心提示:貝類中管制和非管制的親脂性海洋生物毒素常規(guī)

貝類中管制和非管制的親脂性海洋生物毒素常規(guī)UPLC/MS/MS定量分析
Arjen Gerssen1、Mirjam D. Klijnstra1、Simon Cubbon2和Antonietta Gledhill2
1瓦格寧根大學(xué)食品安全研究所(荷蘭瓦格寧根)
2沃特世公司(英國曼徹斯特)

應(yīng)用優(yōu)勢
這是一種能夠快速、可靠地分析貝類中管制和非管制親脂性海洋生物毒素的方法。與傳統(tǒng)的HPLC/MS/MS方法相比,其分析速度提高了4倍:(單次分析由20 min縮短為5 min)。本方法還可以滿足規(guī)定的檢測水平,可用于代替小鼠生物檢測法。
沃特世解決方案
ACQUITY UPLC® 系統(tǒng)
ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱
Xevo® TQ-S質(zhì)譜儀
TargetLynx 應(yīng)用軟件
QUANPEDIA 數(shù)據(jù)庫
 
關(guān)鍵詞
貝類,生物毒素,親脂性,藻毒素,貽貝,蛤,牡蠣,腹瀉性貝毒,DSP
 
簡介
食用受到生物毒素污染的貝類(貽貝、牡蠣、蛤等)可能會引起人體嚴(yán)重中毒,如腹瀉性貝毒(DSP)。由于DSP毒素具有親脂性,通常將其歸類為親脂性海洋生物毒素。海洋生物毒素由不同種類的浮游植物自然產(chǎn)生,因此也稱之為藻毒素。親脂性海洋生物毒素在理化性質(zhì)方面呈現(xiàn)出多樣性,如羧酸、磺酸、氨基和亞氨基官能團(tuán),因此具有一定的復(fù)雜性。
歐盟(EU)立法對各種類別的毒素進(jìn)行管制,并在官方控制程序中具體介紹了對這些毒素實(shí)施監(jiān)控的方式。如圖1A所示,應(yīng)當(dāng)受到監(jiān)控的親脂性生物毒素有岡田軟海綿酸(OA);鰭藻毒素1、2、3(DTX1,2,3),其中DTX3分別是OA,DTX1和2的酯類形式;扇貝毒素1、2(PTX1,2);蝦夷扇貝毒素(YTX);45OH蝦夷扇貝毒素(45OH YTX);同源蝦夷扇貝毒素(homoYTX);45OH同源蝦夷扇貝毒素(45OH homoYTX);原多甲藻酸1、2和3(AZA1,2,3)1
在2011年7月之前,上述毒素的官方檢測方法為一種生物檢測法,該方法基于大鼠口服貝類肉或小鼠腹腔注射貝類提取物進(jìn)行檢測。這種方法主要存在兩個(gè)問題:第一,有違生物倫理學(xué);第二,無法非常科學(xué)地、可靠地測定痕量的特定毒素。

 
采用生物檢測法進(jìn)行檢測時(shí),環(huán)亞胺類毒素的存在會引起一種物理反應(yīng),通常使動物致死。環(huán)亞胺類毒素如圖1B所示,根據(jù)理化性質(zhì)也被歸類為親脂性海洋毒素。雖然這些毒素目前尚未受到管制,但歐洲食品安全局(EFSA)指出,這類毒素的毒性數(shù)據(jù)以及其貝類中的存在情況應(yīng)當(dāng)被更多地收集。
自2011年7月起,LC/MS/MS成為貝類中親脂性海洋生物毒素的官方檢測方法2。歐盟引用的LC/MS/MS方法是使用固定的提取步驟提取生物毒素,再通過傳統(tǒng)LC方法在酸性或堿性流動相下進(jìn)行分離,并使用串聯(lián)四極桿MS進(jìn)行檢測。
 
本次研究的目的是建立一種在堿性條件下比傳統(tǒng)LC方法更快速的常規(guī)分析方法,其中還包括EFSA關(guān)注的其他非管制類化合物的分析。在本應(yīng)用紀(jì)要中,我們使用Waters® ACQUITY UPLC系統(tǒng)串聯(lián)Xevo TQ-S質(zhì)譜儀,對包括部分非管制環(huán)亞胺類毒素在內(nèi)的多種親脂性海洋生物毒素進(jìn)行了為時(shí)五分鐘的檢測分析。UPLC® 技術(shù)能夠縮短分析運(yùn)行時(shí)間,并且不會對色譜峰分離度和峰質(zhì)量產(chǎn)生不良影響,而Xevo TQ-S(串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀)可提供超高靈敏度的檢測,還能夠在切換電噴霧正離子(ESI+)和負(fù)離子(ESI-)模式下同時(shí)采集多重反應(yīng)監(jiān)測(MRM)躍遷數(shù)據(jù),該采集過程是分析親脂性海洋生物毒素的必需步驟。
 
下載完整應(yīng)用紀(jì)要請點(diǎn)擊:
編輯:songjiajie2010

 
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