Adam Ladak,沃特世公司(美國馬薩諸塞州比佛利)
Kari Lynn Organtini和Frank L Dorman,賓夕法尼亞州立大學(xué)(美國賓夕法尼亞州)
目的
消除不同樣品之間的樣品殘留,確保對含有二噁英和呋喃的未知樣品實現(xiàn)準(zhǔn)確定量。
背景
當(dāng)有機化合物在含有氯的環(huán)境下燃燒時,會產(chǎn)生二噁英和呋喃,例如PVC生產(chǎn)、紙張漂白過程,以及火山爆發(fā)等自然原因。二噁英是劇毒物質(zhì),并且具有親脂性,很容易在多種動物體內(nèi)積累。它們還是潛在的誘變劑和致癌物質(zhì)。
Xevo TQ-S和大氣壓氣相色譜(APGC)組成了一個非常靈敏的檢測系統(tǒng),可以準(zhǔn)確測定出限制濃度的二噁英和呋喃。在分析未知濃度的樣品時,可能會檢測到濃度非常高的化合物。因此,目標(biāo)化合物的存在會對下一次進樣造成樣品殘留,進而導(dǎo)致定量結(jié)果有誤。
將一臺配置分流/不分流進樣器的APGC與Waters® Xevo TQ-S聯(lián)用,對樣品殘留進行研究。進樣器上安裝有一根單鵝頸不分流襯管。在進樣前后進行五次壬烷清洗。將來自惠靈頓實驗室(安大略省圭爾夫)的CS 5標(biāo)準(zhǔn)品按1:10比例稀釋后注入,然后注入幾個壬烷空白樣。
樣品殘留顯著降低至0.007%,與原方法得出的數(shù)值相比減小了20倍,基本消除了假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。
由峰高計算出初始樣品殘留為0.15%(圖2)。這一水平的樣品殘留會導(dǎo)致在批量分析中緊隨其后的樣品分析定量結(jié)果不準(zhǔn)確。為將樣品殘留降低至可接受水平,進行了一系列實驗。
解決方案
本研究中列出了幾種可能減少樣品殘留的方案:
*減少清洗過程的抽取/清除次數(shù)
*在襯管內(nèi)放置玻璃棉
*更改自動進樣器的注射器類型
*更改清洗溶劑
*使用不同襯管
對各種方法分別進行測試,研究它們對1:10 CS5標(biāo)準(zhǔn)品與隨后進樣的壬烷空白樣之間的樣品殘留響應(yīng)產(chǎn)生了怎樣的影響。結(jié)果顯示將清洗溶劑更換為甲苯和壬烷,同時使用Restek Uniliner襯管(表1)時,樣品殘留的降幅最大。通過這兩個變化的結(jié)合,樣品殘留大幅降低至0.007%,與原始數(shù)值相比減小了20倍(圖3),基本上消除了假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。
總結(jié)
為了確保在使用Xevo TQ-S和APGC分析二噁英和呋喃時實現(xiàn)準(zhǔn)確定量,應(yīng)采用正確的溶劑清洗方式和入口襯管。進樣前后應(yīng)先用甲苯清洗五次,再用樣品稀釋液清洗五次。此外,入口還應(yīng)安裝Uniliner襯管。本實驗成功應(yīng)用了RESTEK生產(chǎn)的頂部附近開孔Sky 4.0 mm內(nèi)徑的Drilled Uniliner入口襯管(部件號23311.1)。Uniliner設(shè)計可以最大程度減少樣品通路中的活性區(qū)域,減少進樣口歧視現(xiàn)象。分析柱通過壓合密封直接與Uniliner襯管底部相連,避免樣品接觸到色譜柱入口下方進樣器的任何部位,從而最大程度地降低了樣品殘留。
使用推薦配置進行分析,可以在低檢出限下得到準(zhǔn)確可靠的二噁英和呋喃分析結(jié)果。