空氣中顆粒物樣品消解最常用的方法是酸浸提法、灰化消解法、常壓消解法、高壓消解法。

1、酸浸提法

酸浸提法一般使用硫酸或硝酸消解體系，通過低溫加熱或震蕩等方式對樣品進(jìn)行提取。該方法與全消解法不同之處在于處理過程無需進(jìn)行高溫加熱，且不需要添加氫氟酸，即可更加高效的進(jìn)行前處理過程。該方法已在國外廣泛被使用，而在國內(nèi)卻并不常見。

該方法可以簡化前處理的操作，使更多金屬元素溶解出來，為后續(xù)分析工作提供便利。這種消解方法具有一定的高效性和準(zhǔn)確性，但這種前處理方法在國內(nèi)現(xiàn)有的理論研究中成果還不多見，基本處于空白階段。

2、灰化消解法

Na(OH)、Na(OH)+Na2O2和KHSO4是常見的灰化消解法的消解體系。使用Na(OH)消解過程中，稱取部分大氣顆粒物樣品置于鎳坩堝中，設(shè)定智能馬弗爐升溫程序，使溫度從低溫升高至300℃后恒溫保持40min在繼續(xù)逐漸升溫，當(dāng)溫度達(dá)到530℃～550℃時，繼續(xù)恒溫保持50min，此時樣品開始出現(xiàn)灰化現(xiàn)象，直至灰化完全（殘留物為白色或淺灰色為止），所得的殘渣即為無機(jī)成分。

取出樣品冷卻至室溫，用滴管加入少量無水乙醇濕潤樣品，再加入0.2000g的固體Na(OH)，放入馬弗爐中設(shè)定溫度為550℃繼續(xù)熔融10min，取出坩堝，加入5mL沸水，在電熱板上煮沸提取，轉(zhuǎn)移到2mL鹽酸試管中，使用少量鹽酸多次沖洗坩堝，再在容量瓶中對溶液進(jìn)行稀釋。

這種方法在使用ICP-AES對K、Fe、Al、Ca、Na集中金屬元素進(jìn)行分析時，能夠提高稀釋效率。但由于樣品空白較高，酸的試劑量消耗較大，堿金屬元素還可能產(chǎn)生較為嚴(yán)重的背景干擾，因此灰化消解法并不適用于ICP-MS分析。

3、常壓消解法

常壓消解法是目前較為普及的一種前處理方法，具有一定的精密度和操作便利性，容易滿足現(xiàn)實要求。常壓消解法多為電熱板消解法，由于具備設(shè)備簡單、操作簡便和成本較低等優(yōu)點，雖然較為傳統(tǒng)，但電熱板消解法依然擁有較高的市場占有率。

使用HNO3、HCl、HF、HClO4等混酸在電熱板消解是我國處理重金屬常見的消解方式。該法利用各種酸的化學(xué)能力，與各種金屬反應(yīng)生成可溶性鹽類。消解過程中，鹽酸常用于初步消解，是輔助酸；硝酸常用于溶解金屬氧化物，穩(wěn)定待測離子，是主力酸。

一般樣品消解過程中都會用得到硝酸。經(jīng)過大量實踐證明，硝酸消解法操作簡便、金屬溶出率高、具有較好的重現(xiàn)性，最高金屬溶出率可達(dá)90%。HF用于消除硅酸鹽，破除晶格。

4、高壓消解法

與傳統(tǒng)的電熱板消解前處理方法相比，微波高壓消解法用于處理的樣品種類眾多，如對泡沫樣品的處理，也可以很好的保障樣品的質(zhì)量。對常壓消解、高壓消解、灰化消解和索氏提取四種不同的金屬前處理方法的研究表明，常壓微波和高壓消解法可以保證較高的回收率，灰化消解法測定銅、鎘的回收率較低，索氏提取的空白測定值較大且無法測定銅。

由此可見，從樣品處理效率、處理結(jié)果以及操作使用上，高壓消解法都是一種較好的金屬前處理方法，適合較大范圍推廣使用。

微波加熱和傳統(tǒng)的加熱方式在其加熱原理上有著本質(zhì)的區(qū)別：微波加熱的原理是依靠加熱材料在微波電磁場中具有不同的運動本質(zhì)而發(fā)熱的，試樣的溫度在短時間內(nèi)可急劇上升。形成了微波加熱特有的方式，被加熱的材料直接得到微波提供的電場能量，這些電場能量作用于內(nèi)部分子使其產(chǎn)生運動，進(jìn)而產(chǎn)生熱量，常稱這種加熱方式為“體加熱”或“內(nèi)加熱”。

此外，微波還可通過電效應(yīng)、化學(xué)效應(yīng)和磁效應(yīng)作用于不同的物料。用微波消解法分析大氣顆粒物中多種痕量金屬元素。