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2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光面），拿取時手指應捏�。Ａ妫灰佑|透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105～120）℃，時長（1h）左右。
4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環節是（校準）。
5、稱量誤差分為（系統誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統誤差存在于以下三個方面： （方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。
6、物質的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質的分離）、（分析測定）、（結果計算）等幾個環節。
7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應及時化驗，保存時間（愈短）分析時間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個步驟。
9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。
10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。
11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。
12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進行過濾。
13、在滴定分析中，要用到三種能準確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。
14、滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1～2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴為宜，切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的（附著力）和（內聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數時，應用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數。
16、移液管在三角瓶內流完后管尖端接觸瓶內壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復（10～15）次即可混勻。
18、源水中的雜質一般可分為（電解質）、（有機物）、（顆粒物質）、（微生物）、（溶解氣體），化驗室用三級水pH指標（5.0～7.5），電導率不大于（0.50mS/m）。
19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質稱為易溶物質，溶解度（1～10g）的稱為可溶物質，在（1g）以下的稱為難溶物質。
20、我國化學試劑規格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準）、（優級純）、（分析純）、（化學純）七種�；鶞试噭┑闹鞒煞趾恳话阍冢�99.95%～100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。
21、為保證試劑不受沾污，應當用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手）直接抓取，如果試劑結塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。
23、（已知準確）濃度的溶液叫做標準溶液，標準溶液濃度的準確度直接影響（分析結果）準確度。
24、滴定分析用標準溶液在常溫（15～25℃）下，保存時間一般不得超過（2）個月。碘量法反應時，溶液的溫度一般在（15～20℃）之間進行。
25、標準溶液配制有（直接配制法）和標定法，標定法分為（直接標定）和（間接標定）。
26、分析實驗室所用溶液應用（純水）配制，容器應用純水洗（三）次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規格）、（濃度）、（配制日期）。
28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，都應把（酸）倒入（水）中。
29、準確度是指（測量值）和（真實值）之間符合的程度，準確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復測定結果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。
30、“0”在有效數字中有兩種意義，一種是（作為數字的定位），另一種是（有效數字）。
31、分析化學主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個部分，根據測定對象的不同分析方法分為（無機分析）和（有機分析），根據試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學分析根據測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學分析）、（儀器分析），按生產要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）
32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。
33、緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度）起穩定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.0～9.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8～5.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4～6.2），甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1～4.4）。
35、變色硅膠干燥時為（藍）色，受潮后變為（粉紅色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后反復使用，直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因為（玻璃活塞易被堿腐蝕）。
37、我國現行化學試劑的等級通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優級純）、（分析純）和（化學純）純度的試劑。
38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。
39、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有（易揮發）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風櫥）內進行操作。
40、如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。
41、危險化學品分為（易燃易爆）化學品、（有毒）化學品、（腐蝕性）化學品三類。
42、用水稀釋硫酸時，必須在（耐熱耐酸）的容器中進行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。
43、溶解強堿性藥劑時，必須在（耐堿耐熱）的容器中進行，并不斷進行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。
44、化學試劑應有（專人）保管，要（分類）存放化學試劑倉庫，固體試劑應盛放在（具塞的廣口瓶）內，液體試劑應盛放在（具塞的細口瓶）內，堿性溶液應盛放在（帶橡皮塞）的細口瓶內，因為用玻璃瓶塞容易造成瓶塞與瓶口的粘連。
45、化工從業人員在作業過程中，應當嚴格遵守本單位的安全生產規章制度和操作規程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動防護用品）。
46、我國《安全生產法》是（2014年12月1日）開始實施的。我國安全生產的方針是（安全第一）、（預防為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（預防為主）、（防消結合）。
47、燃燒必須同時具備三個條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點火源）。在化工生產中，當發生火災時，常用基本滅火方法是：（窒息法）﹑（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。
48、國家規定的安全色有紅、藍、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍色表示（指令），綠色表示（提示）。
49、毒物進入人體的三個途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最主要是從（呼吸道）途徑進入。
50.某可燃物燃燒后生成的產物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學物質。請分別寫出它們的化學名稱（或化學式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。
52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內等都寫有“嚴禁煙火”等字樣，因為這此地方的空氣中�；煊校ǹ扇夹缘臍怏w或粉塵），接觸到明火會發生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發）以及（有腐蝕性）的物體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節約用水的原則是（少量多次）。
55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實性）和（科學性）。
56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無）色，堿性條件下是（紅）色。
57、滴定管在裝入溶液之前，應用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。
58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準確）。
59、采樣過程應注意，不能（引入雜質），應避免在采樣過程中（引起物料變化）。
60、化學分析中，常用的EDTA其化學名稱是（乙二胺四乙酸）。
