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2.使用吸管時，決不能用未經洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）
3.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。（×）
4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）
5.移液管移取溶液經過轉移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（×）
6.國標規定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（√）
7.分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數來減免。（√）
8.將7.63350修約為四位有效數字的結果是7.634。（√）
9.溶解基準物質時用移液管移取20～30ml水加入。（×）
10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。（×）
11.測量的準確度要求較高時，容量瓶在使用前應進行體積校正。（√）
12.氣管的體積應與堿式滴定管一樣予以校正。（√）
13.易燃液體廢液不得倒入下水道。（√）
14.使用天平時,稱量前一定要調零點,使用完畢后不用調零點。（×）
15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，在倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復2-3次，即可混勻。（×）
16.分析測試的任務就是報告樣品的測定結果。（×）
17.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈的水。（×）
18.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（√）
19.系統誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（√）
20.4.50×103為兩位有效數字（×）
21.空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質的系統誤差。（√）
22.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩定作用的溶液。（√ ）
23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（×）
24.測量結果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（× ）
25.洗滌滴定管時，若內部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。 （× ）
26.加減法運算中，保留有效數字的位數，以小數點后位數最少的為準，即絕對誤差最大的為準。（√ ）
27.鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（√ ）
28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（√）
29.分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。（×）
30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（√）
31.測定的精密度好，但準確度不一定好，消除了系統誤差后，精密度好的，結果準確度就好。（√）
32.直接法配制標準溶液必需使用基準試劑。（√）
33.使用吸管時，決不能用未經洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）
34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）
35.移液管移取溶液經過轉移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（錯）
36.滴定管內壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內壁，影響體積準確測量。（√）
37.天平室要經常敞開通風，以防室內過于潮濕。（×）
38.標準溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。（×）
39.烘箱和高溫爐內都絕對禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品。（√）
40.用濃溶液配制稀溶液的計算依據是稀釋前后溶質的物質的量不變。（√）
41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）
42.移液管移取溶液經過轉移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（×）
43.標規定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（√）
44.分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數來減免。（√）
45. 7.63350修約為四位有效數字的結果是7.634。 （√）
46.雙指示劑就是混合指示劑。 （×）
47.滴定管屬于量出式容量儀器。（√）
48.鹽酸標準滴定溶液可用精制的草酸標定。（×）
49.用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時，需將溶液加熱至75～85℃進行滴定。若超過此溫度，會使測定結果偏低。（×）
50.鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（×）
51.滴定Ca2+、Mg2+總量時要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量時要控制pH為12～13。若pH>13時測Ca2+則無法確定終點。（√）
52.間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。（√）
53.使用直接碘量法滴定時，淀粉指示劑應在近終點時加入；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應在滴定開始時加入。（×）
54.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑（√ ）
55.以淀粉為指示劑滴定時，直接碘量法的終點是從藍色變為無色，間接碘量法是由無色變為藍色。（×）
56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強，與Na2C2O4反應越完全，所以用Na2C2O4標定KMnO4時，溶液酸度越高越好。 （×）
57.K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質中進行，又能在鹽酸介質中進行。（√）
58.可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好。（√）
59.火災發生后，如果逃生之路已被切斷，應退回室內、關閉通往燃燒房間的門窗，并向門窗上潑緩火勢發展，同時打開未受煙火威脅的窗戶，發出求救信號。（ √ ）
60.為防止易燃氣體積聚而發生爆炸和火災，貯存和使用易燃液體的區域要有良好的空氣流通。（ √ ）
61.有人低壓觸電時，應該立即將他拉開。（×）
62.在充滿可燃氣體的環境中，可以使用手動電動工具。（ × ）
63.水汽開始液化的溫度稱為露點溫度，簡稱露點。（ √ ）
64.空氣濕度是表示空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。（ √ ）
65.取有毒有害氣體樣品時可以不帶防毒面具。（ × ）
66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（ √ ）
67.破損的分析玻璃儀器為了節約成本可以使用。（ × ）
68.儲存化學品可以把酸堿放在一起，也可以任意存放化學品。（ × ）
69.天平室要經常敞開通風，以防室內過于潮濕。 （ ×）
70.打開干燥器的蓋子時，應用力將蓋子向上掀起。 （ × ）
71.對于化學物質的灼傷應用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎，以免細菌感染。（ ×）
72.使用移液管時，用蒸餾水淋洗后即可使用。（ ×）
73.電子天平一般直接開機即可使用。（ × ）
74. 0.0322+23.54+2.60381的結果是28.176。（ × ）
75.玻璃儀器可以長時間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。（× ）
76.砝碼未校正屬于系統誤差。（ √ ）
77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發。（√ ）
78.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（√ ）
79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質的溶液。（× ）
80.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。（ √ ）
81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據個人習慣而定。（ × ）
82.濃酸強堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發生事故。（ × ）
83.按分析對象不同，分析方法可分為化學分析和儀器分析。 （×）
84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。（√）
85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（×）
86.氣相色譜開機時要先通電后通氣。（×）
87.滴定時眼睛應當觀察滴定管體積變化。（×）
88.精密度是指測定值與真實值之間的符合程度。（×）
89.為了減少測量誤差,吸量管每次都應該放出多少體積吸取多少體積。（ × ）
90.滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜。（√）
91.滴定管內壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內壁,影響體積的準確測量。（ √ ）
92.烘箱和高溫爐內禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品。（ √ ）
93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。（ √ ）
94.在實驗室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現紅色。 （ × ）
95.使用吸管時，決不能用未經洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（ √ ）
96.易燃液體廢液不得倒入下水道。（ √ ）
97.使用天平時,稱量前一定要調零點,使用完畢后不用調零點。 （ × ）
98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（× ）
99.移液管移取溶液經轉移后，殘留于移液管管尖處的溶液應用洗耳球吹入容器中。（×）
100.將7.63350修約為四位有效數字的結果是7.634。（ √ ）
101.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦。（ √ ）
102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。 （× ）
103.記錄原始數據時，如發現數據記錯，應將該數據用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數據。（ × ）
104.用水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節約用水的原則是少量多次。（ √ ）
105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。（ × ）
106.電子天平是采用電磁力平衡的原理。（ √ ）
107.在分析數據中，所有的“0”均為有效數字。（ × ）
108.過失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以清除。（× ）
109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統誤差。（ √ ）
110.標準溶液應由專人管理，配制，標定，并由另一人復標。（√）
111.稱量是定量分析的基礎，每個分析結果必然以稱量樣品的重量為依據。（√）
112.滴定分析對化學反應的要求之一是反應速度要慢。（×）
113.量杯和量筒都可以加熱。 （×）
114.一般而言，液體的密度不受溫度的影響。（ × ）
115.PH值測定的準確度決定于標準緩沖溶液的準確度，也決定于標準溶液和待測溶液組成的接近程度。（ √ ）
116.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀。（ × ）
117.指示劑的選擇原則是：變色敏銳、用量少。 （×）
118.直接碘量法的終點是從無色變藍色，間接碘量法的終點是從藍色變無色。（√）
119.兩性物質的酸度與它的濃度無關。（×）
120.物質的溶解度是指某物質在100g溶劑中達到溶解平衡狀態時所溶解的克數。（×）
121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此不可用強堿處理。（ √ ）
122.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。（ √ ）
123.在溶解過程中,溶質和溶劑的體積之和就是溶液的體積。 （ ×）
124.凡是優級純的物質都可用于直接法配制標準溶液。（ × ）
125.空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質所引起的系統誤差。（ √ ）
126.準確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準確度高,準確度是保證精密度的先決條件。（ × ）
127.定量分析中產生的系統誤差和偶然誤差,工作中必須加以清除。（× ）
128.市售硫酸標簽上標明的濃度為96%是以質量濃度表示的。（ × ）
129.在多數情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。（√）
130.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，在倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復2-3次，即可混勻。（ × ）
131.分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數來減少。（ √ ）
132.緩沖溶液是對溶液的pH值起穩定作用的溶液。（ √ ）
133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（ √ ）
134.化學分析法測定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。（ × ）
135.電石可能含有的雜質磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷，二者均是劇毒物。（ √ ）
136.碳化鈣被水分解生成乙炔它能被液態或氣態的水所分解，不能被物理或化學的結合水所分解。（ × ）
137.在用間接碘量法測定樣品時，滴定時不宜過度搖動是為了防止I2 的揮發。（ √ ）
138.有效數字的位數應與測試時所用的儀器、工具和測試方法的精度一致。 （√ ）
139.使用電光分析天平時，不能稱過于冷、熱和含有揮發性、腐蝕性的物品。（ √ ）
140.使用分光光度法測定氯化鈉的波長是450nm。（ ×）
141.電子天平一般都具有內部校正功能，經自校后的電子天平無需再定期檢定。（ × ）
142.強氧化劑物質與還原性物質放在一起不會出現任何危險。（ × ）
143.實驗室制取氯氣不用排水集氣法收集，因氯氣能溶于水，但可以用排飽和食鹽水收集。（√）
144.儀器分析法的特點是快速、靈敏、能測量雜質含量很高的物質。（× ）
145.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈水。 （ × ）
146.電石本身不燃燒，但當與水作用或在潮濕的環境中均能產生乙炔氣，在空氣中達到一定濃度時可發生爆炸。 （ √ ）
147.天平室要經常敞開通風，以防室內過于潮濕。（ × ）
148.電石燃起火時要用水滅火。 （ × ）
149.相對誤差是測定值與真實值之差。（ × ）
150.待稱量物體的溫度不必等到與天平室溫度一致，即可進行稱量。（×）
151.電石的滅火方法是干粉、水、沙土、沙石。（ × ）
152.嚴禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進行鑒別。如需鑒別，應將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煸動，稍聞即止。（ √ ）
