①　內(nèi)部審核活動

②　管理評審活動

③　質(zhì)量監(jiān)督活動

④　質(zhì)量控制活動

實驗室內(nèi)部審核、管理評審、質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量控制活動及過程猶如輪子一樣不斷地旋轉(zhuǎn)循環(huán)前進，不斷改進提升。PDCA循環(huán)由美國戴明博士首創(chuàng)，所以又稱戴明輪。

P-計劃（plan），建立工作的目標及行動方案。

D-實施（Do），是指依照計劃推行。

C-檢查（Check），對實施效果進行檢測并查找缺陷。

A-處理（Action），總結(jié)經(jīng)驗，修訂目標，改進提升。

①　實驗室采用的非標準檢驗方法

②　實驗室自制（設(shè)計）檢驗方法

③　超出其預定范圍使用的標準方法

④　經(jīng)過擴充或修改的標準方法

①檢定校準計劃②人員培訓計劃

③內(nèi)部審核計劃④管理評審計劃

⑤內(nèi)部質(zhì)控計劃⑥期間核查計劃

⑦質(zhì)量監(jiān)督計劃⑧能力驗證計劃

（1）最高管理者　　　　　   　

（2）質(zhì)量主管（質(zhì)量負責人）

（3）技術(shù)主管（技術(shù)負責人） 　

（4）內(nèi)審員

（5）質(zhì)量監(jiān)督員　　　　 　　

（6）文件（資料、檔案）管理員

（7）設(shè)備管理員  　     　　　

（8）樣品管理員

（9）合同評審員     　  　　　

（10）標準物質(zhì)管理員

（11）檢驗檢測人員          

（12）投訴受理人員

（13）抽采樣人員             

（14）授權(quán)簽字人       

（15）意見解釋人

“3”個作業(yè)文件

①設(shè)備操作作業(yè)指導書（操作規(guī)程）

②設(shè)備維護作業(yè)指導書

③設(shè)備期間核查作業(yè)指導書

“3”個記錄

①使用記錄

②維護記錄

③期間核查記錄

“2”個標識

①管理標識（唯一性編號+設(shè)備名稱+型號規(guī)格+管理人等）

②狀態(tài)標識（合格、準用、停用）

①加密：每個員工設(shè)置一個密碼，有密碼才能進入電子系統(tǒng)。

②加權(quán)：設(shè)置權(quán)限，誰能讀，誰能改。

③加備：定期備份。

①文件更改：要有更改人的姓名或等效標識（蓋章、縮寫、電子簽名）和更改日期。

②記錄更改：記錄當劃改或杠改，不能涂擦改，要有更改人的姓名等效標識。

③報告更改：更換報告或追加文件，聲明代替原件或補充，保證唯一性。

①文件規(guī)定：有分包程序，分包給有資質(zhì)機構(gòu)。

②客戶同意：書面征得客戶同意。

③報告標注：注明分包項目、分包機構(gòu)和證書編號。

①　樣品的唯一性標號。

②　樣品狀態(tài)標識。

③　樣品群組細分的信息（必要時）。

①日常監(jiān)督

②考核監(jiān)督

③崗前監(jiān)督

①理論考試

②座談、討論、提問

③現(xiàn)場操作（演示）

④報告或記錄核查

⑤質(zhì)控結(jié)果評價

①抽樣人員。

②檢測、校準人員。

③操作重要設(shè)備人員。
4類任命授權(quán)（符合準則規(guī)定條件后任命授權(quán)為崗位工作人員）。

①授權(quán)簽字人。

②意見解釋人。

③內(nèi)審員。

④質(zhì)量監(jiān)督員。

①用參考標準進行核查　　　　　　　

②參加能力驗證或?qū)嶒炇冶葘?/p>

③使用有證標準物質(zhì)　　　　　　　　

④相同儀器比對

⑤同一樣品不同儀器檢測結(jié)果的比對　

⑥對保留樣品的再檢測

⑦協(xié)議標準和方法比對

①零點檢查；

②靈敏度；

③準確度；

④分辨率；

⑤測量重復性；

⑥標準曲線線性；

⑦儀器內(nèi)置自校檢查；

⑧標準物質(zhì)或參考物質(zhì)測試比對；

⑨儀器說明書列明的技術(shù)指標。

①　檢驗依據(jù)及方法

②　檢驗項目或參數(shù)

③　完成日期與時限

④　樣品最終的處理

⑤　是否分包或偏離

⑥　是否有附加信息（客戶有要求時）

⑦　檢測費用及支付

3種外部質(zhì)控方式

①能力驗證

②測量審核

③機構(gòu)間比對
7種內(nèi)部質(zhì)控方式

①標準物質(zhì)驗證

②盲樣測試

③加標測定回收率

④內(nèi)部比對（人員比對、設(shè)備比對、方法比對）

⑤留樣復測

⑥建立質(zhì)量控制圖

⑦不同特性項目檢測結(jié)果之間關(guān)聯(lián)性的分析