實 驗 室 樣 品 管 理
實驗室樣品管理已經被納入CMA計量認證的考核內容。實驗室樣品的管理主要包括樣品接收、樣品流轉、樣品保存、樣品處理及樣品的識別等各個環節。檢驗樣品的有效性、完整性直接影響樣品檢驗結果的準確性。

為符合檢驗要求，并且便于檢驗結果復查，現結合計量認證工作對樣品的管理各個環節進行以下討論。從如下9個方面我們來分析實驗室的樣品管理：

樣品的采集

樣品應具有代表性。以樣品的結果說明總體的情況，對總體作出結論。采樣遵循如下原則：

a) 代表性 ：

采樣時應特別注意克服和消除各種因素的影響，使樣品最大限度地接近總體情況，保證樣品對總體有充分的代表性。

b)可獲性：

某些情況下，樣品可能不具備代表性，而是由其可獲性所決定。

c)公證性：

采樣必須保證公正，由具有資格的人員(接受過采樣培訓且考核合格的人員 )進行。必要時在現場與受檢單位陪同人員一起簽封，并做好現場采樣記錄。填寫樣品采集記錄表，雙方簽字確認。

樣品的接收

a)填寫委托書

無論抽檢還是送檢樣品首先應由委托方填寫“樣品檢驗委托書，一般委托書一式二份，一份留檢驗機構存檔，一份交委托方作為領取報告憑證。

b)審核委托書

接收人員應審核樣品檢驗委托書填寫是否規范，是否有空項，手續是否齊備，資料是否完整，標準引用是否正確、適宜 。

c) 核查樣品

樣品應與“樣品檢驗委托書”填寫內容一致。樣品包裝應完好，如不完好應有文字記錄。送檢樣品數量應符合檢驗、復驗、仲裁的要求，如送檢樣品僅為檢驗樣品應有文字說明。

d)正式受理

樣品接收人員在“樣品檢驗委托書”上簽字并承諾出具報告日期。

樣品的編號

為保證檢驗樣品溯源 ，原則上一份樣品給予一個唯一性編號(CNAS的要求是避免混淆，并不是要唯一性編號，當然唯一性編號肯定也滿足要求)。對 于同一事件的若干樣品可視 為 一份 樣品給予一個編號。樣品編號可由年份 、樣品類別代碼和樣品序號組成(或者其他的適合實驗室的編號) 。為保證樣品編號的唯一性 ，一般由樣品接收部門負責統一編制，或者有LIMS的實驗室可以由系統生成。
樣品的識別

樣品的識別包括唯一性編號 (樣品受理編號 ) 和樣品不同試驗狀態 (未檢 、在檢 、檢畢 、留樣 ) 標識 。對檢畢樣品應有“ 檢 畢” 、 “ 合格 ” 、 “ 不合格 ”標識 。對于多個包 裝的同一樣品應在樣品受理編號后面加 橫杠和數字加以細分識別 ，以確保每個包裝 的唯一性。樣品管理員負責將樣品 的識別標簽逐一貼在樣品上。

樣品的流轉

樣品受理后，由承辦人根據客戶“樣品檢驗委托書中的要求，向檢測部門(人員 )下達“樣品檢驗交接單”，并通知檢測室樣 品管理員取待檢樣品。檢測室樣品管理員在交 接時應核查樣 品狀況并在“樣品檢驗交接單”上簽收認可。樣品傳 遞到檢測室后由檢測室樣品管理員統一登 記。未檢、在檢、檢畢樣品應分別存放。檢測員領取樣 品作試驗時，樣品識別號不得改變。樣品在流轉和檢測過程中應加以防護。避免受到非檢測性損壞或丟失。

分包樣品的管理

對外提供給分包實驗室的樣品，在交付前應檢查樣品完好性，交付分包實驗室 的樣品應有對方接收憑證。分包管理部門應做好分包樣品的登記工作。分包方應有保護樣品完整性的措施，做好樣品的標記和保管。

樣品的貯存保管
樣品貯存、保管應設有專門的樣品窒并配備合適的設施 。樣品室由樣品管理員專人負責，限制出入。樣品貯存環境應安全，無腐蝕，清潔干燥且通風良好，有溫濕度監控。對要求在特殊環境條件下貯存的樣品，應嚴格控制環境條件，環境條件應定期加以記錄。留樣應按照規定數量 、品種執行，以備復檢、仲裁用。腐蝕性、易燃、易爆和有毒的危險樣品應 隔離存放，做出明顯標記。樣品管理員要對 留樣樣品認真進行驗收登記，不同性質的樣品分類保存。

樣品的處理

報告發出后留樣樣品留樣期不得少于報告投訴反饋時間 ，對超標樣品和特殊樣品如有必要可重點延長留樣期，檢畢樣品處理分以下幾種處理方式 ：
(1) 客戶要求領回的樣品，在留樣期滿后，客戶可領回。客戶領回樣品時 .領樣員需憑“樣品檢驗委托書”到樣品室，由樣品管理員辦理退樣手續�？蛻粜杼崆�(留樣期內) 領回樣品時，應在樣品檢驗委托書上簽注“對本檢測報告無異議”之后，方可由樣品管理員辦理退樣手續。

(2 )對留樣期已過的客戶委托處理樣品，應按客戶填寫的要求處理。必須監護處理的樣品，樣品管理員必須按 規定辦法監護處理，防止污染環境及造成危害，監護處理應有記錄。

樣品的保密

對委托方的樣品、數據、資料和有關信息進行嚴格的保密。

文章內容來網絡。轉載只為分享知識，如有侵權請聯系刪除。