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化驗(yàn)員工作需要具備專業(yè)的知識(shí)和過(guò)硬的技術(shù)，今天一起回顧一下化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)題庫(kù)，來(lái)挑戰(zhàn)一下自己吧！
填空題
1、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的（準(zhǔn)確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是（儀器倒置時(shí)，水流出后不掛水珠）。
2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好（透光面），拿取時(shí)手指應(yīng)捏住（毛玻璃面），不要接觸透光面。光度測(cè)定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃，時(shí)長(zhǎng)（1h）左右。
4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對(duì)濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是（校準(zhǔn)）
5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過(guò)失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。
6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測(cè)定）、（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間（愈短）分析時(shí)間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過(guò)篩）、（混勻）、（縮分）四個(gè)步驟。
9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。
10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。
11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過(guò)濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。
12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進(jìn)行過(guò)濾。
13、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。
14、滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1-2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3-4）滴為宜，切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無(wú)刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。
16、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過(guò)來(lái)，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10-15）次即可混勻。
18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機(jī)物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），化驗(yàn)室用三級(jí)水pH指標(biāo)（5.0-7.5），電導(dǎo)率不大于（0.50mS/m）。
19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（1-10g）的稱為可溶物質(zhì)，在（1g）以下的稱為難溶物質(zhì)。
20、我國(guó)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準(zhǔn)）、（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種。基準(zhǔn)試劑的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。
21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對(duì)不可以用（手）直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。
23、（已知準(zhǔn)確）濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響（分析結(jié)果）準(zhǔn)確度。
24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15-25℃）下，保存時(shí)間一般不得超過(guò)（2）個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進(jìn)行。
25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（直接配制法）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。
26、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。
28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。
29、準(zhǔn)確度是指（測(cè)量值）和（真實(shí)值）之間符合的程度，準(zhǔn)確度的高低以（誤差）的大小來(lái)衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復(fù)測(cè)定結(jié)果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。
30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。
31、分析化學(xué)主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個(gè)部分，根據(jù)測(cè)定對(duì)象的不同分析方法分為（無(wú)機(jī)分析）和（有機(jī)分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學(xué)分析根據(jù)測(cè)定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學(xué)分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）。
32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類(lèi)。
33、緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.0-9.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8-5.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4-6.2），甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1-4.4）。
35、變色硅膠干燥時(shí)為（藍(lán)）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因?yàn)椋úＡЩ钊妆粔A腐蝕）。
37、我國(guó)現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑。
38、硝酸屬于（見(jiàn)光易分解）試劑，應(yīng)儲(chǔ)存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。
39、移取鹽酸樣品時(shí)，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風(fēng)櫥）內(nèi)進(jìn)行操作。
40、如果在取樣及做樣過(guò)程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上）；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。
41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為（易燃易爆）化學(xué)品、（有毒）化學(xué)品、（腐蝕性）化學(xué)品三類(lèi)。
42、用水稀釋硫酸時(shí)，必須在（耐熱耐酸）的容器中進(jìn)行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。
43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí)，必須在（耐堿耐熱）的容器中進(jìn)行，并不斷進(jìn)行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。
44、化學(xué)試劑應(yīng)有（專人）保管，要（分類(lèi)）存放化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù)，固體試劑應(yīng)盛放在（具塞的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在（具塞的細(xì)口瓶）內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在（帶橡皮塞）的細(xì)口瓶?jī)?nèi)，因?yàn)橛貌Ａ咳菀自斐善咳c瓶口的粘連。
45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動(dòng)防護(hù)用品）。
46、我國(guó)《安全生產(chǎn)法》是（2014年12月1日）開(kāi)始實(shí)施的。我國(guó)安全生產(chǎn)的方針是（安全第一）、（預(yù)防為主）、（綜合治理）。我國(guó)消防工作的方針是（預(yù)防為主）、（防消結(jié)合）。
47、燃燒必須同時(shí)具備三個(gè)條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點(diǎn)火源）。在化工生產(chǎn)中，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí)，常用基本滅火方法是：（窒息法）﹑（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。
48、國(guó)家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍(lán)色表示（指令），綠色表示（提示）。
49、毒物進(jìn)入人體的三個(gè)途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最主要是從（呼吸道）途徑進(jìn)入。
50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請(qǐng)分別寫(xiě)出它們的化學(xué)名稱（或化學(xué)式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。
52、在油庫(kù)、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫(xiě)有“嚴(yán)禁煙火”等字樣，因?yàn)檫@此地方的空氣中常混有（可燃性的氣體或粉塵），接觸到明火會(huì)發(fā)生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。
55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實(shí)性）和（科學(xué)性）。
56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無(wú)）色，堿性條件下是（紅）色。
57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內(nèi)殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。
58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準(zhǔn)確）。
59、采樣過(guò)程應(yīng)注意，不能（引入雜質(zhì)），應(yīng)避免在采樣過(guò)程中（引起物料變化）。
60、化學(xué)分析中，常用的EDTA其化學(xué)名稱是（乙二胺四乙酸）。
選擇題
1.按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量（ D ）。
A、＜0.1%
B、＞0.1%
C、＜1%
D、＞1%
2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（ D ）過(guò)濾。
A、定性濾紙
B、定量濾紙
C、無(wú)灰濾紙
D、玻璃砂心坩堝或漏斗
3.（ C）是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。
A、噸
B、公斤
C、千克
D、壓強(qiáng)
4.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（ ）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。(B)
A、食品，燒杯
B、藥品，玻璃儀器
C、藥品，燒杯
D、食品，玻璃儀器
5.下面做法錯(cuò)誤的是（ C ）。
A、不用手直接取拿任何試劑
B、手上污染過(guò)試劑，用肥皂和清水洗滌
C、邊吃泡泡糖邊觀察實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行
D、稀釋濃硫酸時(shí)，將濃硫酸緩慢加入水中
6.下面說(shuō)法不正確的是（ B ）。
A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門(mén)
B、高溫電爐不用只要切斷電源即可
C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接
D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮
7.你認(rèn)為下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是（ C ）
A、稱量時(shí)，砝碼放在天平的左盤(pán)
B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶
C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅
D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道
8.下列操作中正確的有（ A ）。
A、視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)
B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整
C、在105-110℃的溫度下測(cè)定石膏水份
D、將水倒入硫酸中對(duì)濃硫酸進(jìn)行稀釋
9.稀釋濃硫酸時(shí)，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（ D ）。
A.濃硫酸的量小，水的量大
B.濃硫酸容易溶在水中
C.濃硫酸是油狀的粘稠液體
D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺
10.對(duì)于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng)：①邊稀釋，邊攪動(dòng)溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進(jìn)行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（ B ）
A、①和③
B、②和④
C、①、②和④
D、①、②和③
11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ D ）中進(jìn)行。
A、大容器
B、玻璃器皿
C、塑料容器
D、通風(fēng)櫥
12.用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）
A、倒入密封的下水道
B、用水稀釋后保存
C、倒入回收瓶中
D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存
13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴（C）。
A、布手套
B、膠手套、布手套均可
C、膠手套
D、以上都不行
14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D ）。
A、金屬鈉
B、五氧化二磷
C、過(guò)氧化物
D、三氧化二鋁
15.若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（ A ）滅火器滅火。
A、四氯化碳
B、泡沫
C、干粉
D、1211
16.下列物質(zhì)不能再烘干的是（ A）。
A、硼砂
B、碳酸鈉
C、重鉻酸鉀
D、鄰苯二甲酸氫鉀
17.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于（ C ）。
A、1米
B、3米
C、5米
D、10米
18.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（ A ）。
A、肥皂水
B、蒸餾水
C、嗅覺(jué)
D、明火
19.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（ B ）溶液處理。
A、5%的小蘇打溶液
B、5%的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液
D、1：5000的高錳酸鉀溶液
20.通常用（ B ）來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。
A、離子交換柱
B、分液漏斗
C、滴定管
D、柱中色譜
21.在容量瓶上無(wú)需有標(biāo)記的是（ C ）
A、標(biāo)線
B、溫度
C、濃度
D、容量
22.無(wú)分度吸管是指 （ A ）。
A、移液管
B、吸量管
C、容量瓶
D、滴定管
23.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是（ C ）。
A、量筒
B、試劑瓶
C、錐形瓶
D、滴定管
24.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是（ C ）。
A、試劑瓶
B、刻度燒杯
C、移液管
D、量筒
25.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ B ）。
A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去玷污的雜質(zhì)
26.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（ C ）
A、綠色
B、棕色
C、紅色
D、藍(lán)色
27.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（ A ）。
A、基準(zhǔn)試劑
B、化學(xué)純?cè)噭?
C、分析純?cè)噭?
D、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?br />
28.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（ C ）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。
A、30℃
B、25℃
C、20℃
D、15℃
29.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（ C ）
A、一級(jí)水
B、二級(jí)水
C、三級(jí)水
D、四級(jí)水。
30.下列溶液中需要避光保存的是（ B ）
A、氫氧化鉀
B、碘化鉀
C、氯化鉀
D、碘酸鉀。
31.下列氧化物有劇毒的是（ B ）
A、Al2O3
B、As2O3
C、SiO2
D、ZnO
32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是（ A ）
A、NaCl與AgNO3
B、FeSO4與Cu
C、NaCl與KNO3
D、NaCl與HCl
33.配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液易取的試劑規(guī)格是（ A ）。
A、HCl（AR）
B、HCl（GR）
C、HCl（LR）
D、HCl（CP）
34.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（ B ）。
A、陽(yáng)離子
B、密度
C、電導(dǎo)率
D、pH值
35.通常可通過(guò)測(cè)定蒸餾水的（ C ）來(lái)檢測(cè)其純度。
A、吸光度
B、顏色
C、電導(dǎo)率
D、酸度
36.不能用無(wú)色試劑瓶來(lái)貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（D ）。
A、H2SO4
B、NaOH
C、Na2CO3
D、AgNO3
37.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（ B ）。
A、KOH
B、KCN
C、KMnO4
D、濃H2SO4
38.EDTA的化學(xué)名稱是（ A ）。
A、乙二胺四乙酸
B、乙二胺四乙酸二鈉
C、二水合乙二胺四乙酸二鈉
D、乙二胺四乙酸鐵鈉
39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級(jí)，其中優(yōu)級(jí)純瓶簽顏色是（C）色。
A、紅色
B、藍(lán)色
C、綠色
D、黃色
40.我國(guó)化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為（D）。
A、紅色
B、中藍(lán)色
C、玫紅色
D、深綠色
41.在分析實(shí)驗(yàn)室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為（C）。
A、藍(lán)色
B、紅色
C、無(wú)色
D、黃色
42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（ C ）。
A、3份HCl+1份HNO3
B、3份H2SO4+1份HNO3
C、3份HNO3+1份HCl
43.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是（ A ）。
A、As203
B、K2Cr2O7
C、Na2CO3
D、H2C2O4
44.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為 （ C ）。
A、質(zhì)量
B、摩爾質(zhì)量
C、相對(duì)分子質(zhì)量
D、相對(duì)原子量
45.用無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí)，應(yīng)該選用（ C ）物質(zhì)的碳酸鈉。
A、分析純
B、化學(xué)純
C、基準(zhǔn)
D、實(shí)驗(yàn)
46.標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是（ A ）。
A、Na2CO3
B、鄰苯二甲酸氫鉀
C、Na2C2O4
D、NaCl
47.配制好的鹽酸溶液貯存于（ C ）中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶
B、白色橡皮塞試劑瓶
C、白色磨口塞試劑瓶
D、試劑瓶
48.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（ C ）。
A、1%
B、2%
C、5%
D、10%
49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是（ C ）。
A、容量瓶中原有少量蒸餾水
B、溶解所用的燒杯未洗滌
C、定容時(shí)仰視觀察液面
D、定容時(shí)俯視觀察液面
50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，由于操作不慎，使液面略超過(guò)了容量瓶的刻度（標(biāo)線），這時(shí)應(yīng)采取的措施是（ D ）。
A、傾出標(biāo)線以上的液體
B、吸出標(biāo)線以上的溶液
C、影響不大，不再處理
D、重新配制
51.將12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）50mL稀釋成6mol/L的鹽酸（ρ=1.10g/cm3），需加水的體積為（ B ）。
A、50mL
B、50.5mL
C、55mL
D、60mL
52.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物質(zhì)的量濃度是（B）。
A、1mol/L
B、0.1mol/L
C、0.01mol/L
D、10mol/L
53.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）體積為（ B ）
A、0.84mL
B、8.4mL
C、1.2mL
D、12mL
54.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于（ A ）時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。
A、0.1mg/mL
B、1.0mg/mL
C、0.01mg/mL
D、1.0mg/L
55.緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的（ A ）起穩(wěn)定作用的溶液。
A、酸度
B、堿度
C、性質(zhì)
D、變化
56.氫氧化鈉測(cè)定時(shí)用的指示劑（ B ）
A、甲基橙
B、酚酞
C、溴甲酚綠
D、鉻酸鉀
57.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（ B ）。
A、滴定開(kāi)始時(shí)
B、滴定至近終點(diǎn)時(shí)
C、溶液呈無(wú)色時(shí)
D、滴定至I2的紅棕色褪盡
58.淀粉是一種（ C ）指示劑。
A、自身
B、氧化還原型
C、專屬
D、金屬
59.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（ C ）。
A、紫色
B、紅色
C、黃色
D、無(wú)色
60.碘量法滴定的酸度條件為（ A ）。
A、弱酸
B、強(qiáng)酸
C、弱堿
D、強(qiáng)堿
61.間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在（ B ）。
A、強(qiáng)酸性
B、弱酸性
C、弱堿性
D、強(qiáng)堿性。
62.有關(guān)滴定管的使用錯(cuò)誤的是（ D ）。
A、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏
B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無(wú)氣泡
C、要求較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正
D、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干
63.酸式滴定管管尖出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ A ）。
A、熱水中浸泡并用力下抖
B、用細(xì)鐵絲通并用水洗
C、裝滿水利用水柱的壓力壓出
D、用洗耳球?qū)ξ?br />
64.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（ B ）。
A、滴定儀器不同
B、指示終點(diǎn)的方法不同
C、滴定手續(xù)不同
D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同
65.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（ D ）。
A、使用容量瓶
B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā)
C、溶液酸度控制在pH大于8
D、加入過(guò)量的碘化鉀和使用碘量瓶
66.配位滴定法是利用形成（ C ）的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。
A、酸性物質(zhì)
B、絡(luò)合物
C、配合物
D、基準(zhǔn)物
67.一束（ B ）通過(guò)有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A、平行可見(jiàn)光
B、平行單色光
C、白光
D、紫外
68.分光光度法的吸光度與（ B ）無(wú)關(guān)。
A、入射光的波長(zhǎng)
B、液層的高度
C、液層的厚度
D、溶液的濃度
69.分光光度法中，吸光系數(shù)與（ C ）有關(guān)。
A、光的強(qiáng)度
B、溶液的濃度
C、入射光的波長(zhǎng)
D、液層的厚度
70.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（ D ）有關(guān)。
A、液層的厚度
B、光的強(qiáng)度
C、溶液的濃度
D、溶質(zhì)的性質(zhì)
71.下列計(jì)算式：的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留（ C ）位有效數(shù)字。
A、一位
B、二位
C、三位
D、四位
72.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（ A ）。
A、單色光
B、可見(jiàn)光
C、紫外光
D、復(fù)合光
73.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測(cè)定樣品中鐵含量時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（ C ）。
A、調(diào)節(jié)酸度
B、掩蔽雜質(zhì)離子
C、將Fe3+還原為Fe2+
D、將Fe2+還原為Fe3+
74.可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差（ D ）。
A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
B、進(jìn)行空白試驗(yàn)
C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D、進(jìn)行分析結(jié)果校正
75.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（ B ）。
A、滴定時(shí)有液濺出
B、砝碼未經(jīng)校正
C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)
D、試樣未經(jīng)混勻
76.在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（ B ）
A、對(duì)照試驗(yàn)
B、空白試驗(yàn)
C、平行試驗(yàn)
D、預(yù)試驗(yàn)
77.測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，稱為 （ C ）
A、重復(fù)性
B、再現(xiàn)性
C、準(zhǔn)確性
D、精密性
78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（ D ）對(duì)測(cè)定的影響。
A、電極極化
B、電容
C、溫度
D、雜質(zhì)
79.操作中，溫度的變化屬于（ D ）。
A、系統(tǒng)誤差
B、方法誤差
C、操作誤差
D、偶然誤差
80.稱量時(shí)，天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)，所引起的誤差屬（ C ）。
A、系統(tǒng)誤差
B、相對(duì)誤差
C、隨機(jī)誤差
D、過(guò)失誤差
81.試劑誤差屬于（ B ）。
A、偶然誤差
B、系統(tǒng)誤差
C、方法誤差
D、儀器誤差
82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過(guò)何種方法檢驗(yàn)（ B ）。
A、儀器校正
B、對(duì)照分析
C、空白試驗(yàn)
D、無(wú)合適方法
83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（ A ）。
A、增加平行試驗(yàn)測(cè)定的次數(shù)
B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)
C、進(jìn)行空白試驗(yàn)
D、進(jìn)行儀器的校正
84.精密度的好壞由（ C ）決定。
A、絕對(duì)偏差
B、偶然誤差
C、相對(duì)偏差
D、系統(tǒng)誤差
85.在滴定分析測(cè)定中，屬偶然誤差的是（ D ）。
A、試樣未經(jīng)充分混勻
B、滴定時(shí)有液滴濺出
C、砝碼生銹
D、滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn)確
86.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（ B ）。
甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％
乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％
A、甲、乙兩組相同
B、甲組比乙組高
C、乙組比甲組高
D、無(wú)法判別
87.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（ C ）。
A、對(duì)照試驗(yàn)
B、空白試驗(yàn)
C、一次測(cè)定
D、測(cè)量?jī)x器校正
88.在同樣條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做（ B ）。
A、空白試驗(yàn)
B、對(duì)照試驗(yàn)
C、回收試驗(yàn)
D、校正試驗(yàn)
89.有效數(shù)字，就是實(shí)際能（ B ）就叫有效數(shù)字。
A、預(yù)約的數(shù)字
B、測(cè)得的數(shù)字
C、記錄的數(shù)字
90.分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（ D ）。
A、精密數(shù)字
B、準(zhǔn)確數(shù)字
C、可靠數(shù)字
D、有效數(shù)字
91.pH=5.26中的有效數(shù)字是（ B ）位。
A、0
B、2
C、3
D、4
92.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（ A ）。
A、0.56235
B、0.562349
C、0.056245
D、0.562451
93.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（ C ）
A、15mL
B、15.0mL
C、15.00mL
D、15.000mL
94.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（ B ）位。
A、1
B、2
C、3
D、4
95.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿（ C ），以防靜電危害。
A、合成纖維工作服
B、防油污工作服
C、含金屬纖維的棉布工作服
D、普通工作服
96.二氧化碳滅火劑主要靠（ B ）滅火。
A、降低溫度
B、降低氧濃度
C、降低燃點(diǎn)
D、減少可燃物
97.（ A ）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會(huì)產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。
A、爆炸濃度極限
B、爆炸
C、爆炸溫度極限
D、自燃
98.通過(guò)降低火場(chǎng)空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（B ）滅火。
A、冷卻
B、窒息
C、稀釋
D、乳化
99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫（ C ）。
A、燃點(diǎn) B、閃點(diǎn) C、自燃點(diǎn) D、著火點(diǎn)
100.操作轉(zhuǎn)動(dòng)的機(jī)器設(shè)備時(shí)，不應(yīng)佩戴（ B ）。
A、戒指 B、手套 C、手表
101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì)，爆炸可分為（ C ）。
A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸
B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸
C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸
D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸
102.“三同時(shí)”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工（ A ） 。
A、同時(shí)投入運(yùn)行
B、同時(shí)結(jié)算
C、同時(shí)檢修
103.使用二氧化碳滅火器時(shí)人應(yīng)站在（ A ）
A、上風(fēng)處
B、下風(fēng)處
C、隨意
D、根據(jù)具體情況確定
104.撲救電器火災(zāi)時(shí)，盡可能首先（ C ）
A、用干粉滅火器撲救
B、用泡沫滅火器撲救
C、先將電源斷開(kāi)
D、用水撲救
105.撲滅油類(lèi)火災(zāi)時(shí)，不可用的試劑是（ C ）。
A、泡沫
B、干粉
C、水
D、二氧化碳
106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時(shí)，下面的說(shuō)法正確的是（ D ）
A、液化氣體火災(zāi)時(shí)，先撲滅火焰然后采取堵漏措施
B、撲救爆炸物品火災(zāi)時(shí)用沙土蓋壓
C、對(duì)于遇濕易燃物品的火災(zāi)時(shí)，使用泡沫滅火器撲滅
D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時(shí)盡量使用低壓水流或霧狀的水
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填空題
1、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的（準(zhǔn)確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是（儀器倒置時(shí)，水流出后不掛水珠）。
2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好（透光面），拿取時(shí)手指應(yīng)捏住（毛玻璃面），不要接觸透光面。光度測(cè)定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃，時(shí)長(zhǎng)（1h）左右。
4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對(duì)濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是（校準(zhǔn)）
5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過(guò)失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。
6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測(cè)定）、（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間（愈短）分析時(shí)間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過(guò)篩）、（混勻）、（縮分）四個(gè)步驟。
9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。
10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。
11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過(guò)濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。
12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進(jìn)行過(guò)濾。
13、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。
14、滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1-2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3-4）滴為宜，切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無(wú)刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。
16、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過(guò)來(lái)，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10-15）次即可混勻。
18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機(jī)物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），化驗(yàn)室用三級(jí)水pH指標(biāo)（5.0-7.5），電導(dǎo)率不大于（0.50mS/m）。
19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（1-10g）的稱為可溶物質(zhì)，在（1g）以下的稱為難溶物質(zhì)。
20、我國(guó)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準(zhǔn)）、（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種。基準(zhǔn)試劑的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。
21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對(duì)不可以用（手）直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。
23、（已知準(zhǔn)確）濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響（分析結(jié)果）準(zhǔn)確度。
24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15-25℃）下，保存時(shí)間一般不得超過(guò)（2）個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進(jìn)行。
25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（直接配制法）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。
26、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。
28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。
29、準(zhǔn)確度是指（測(cè)量值）和（真實(shí)值）之間符合的程度，準(zhǔn)確度的高低以（誤差）的大小來(lái)衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復(fù)測(cè)定結(jié)果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。
30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。
31、分析化學(xué)主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個(gè)部分，根據(jù)測(cè)定對(duì)象的不同分析方法分為（無(wú)機(jī)分析）和（有機(jī)分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學(xué)分析根據(jù)測(cè)定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學(xué)分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）。
32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類(lèi)。
33、緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.0-9.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8-5.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4-6.2），甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1-4.4）。
35、變色硅膠干燥時(shí)為（藍(lán)）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因?yàn)椋úＡЩ钊妆粔A腐蝕）。
37、我國(guó)現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑。
38、硝酸屬于（見(jiàn)光易分解）試劑，應(yīng)儲(chǔ)存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。
39、移取鹽酸樣品時(shí)，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風(fēng)櫥）內(nèi)進(jìn)行操作。
40、如果在取樣及做樣過(guò)程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上）；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。
41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為（易燃易爆）化學(xué)品、（有毒）化學(xué)品、（腐蝕性）化學(xué)品三類(lèi)。
42、用水稀釋硫酸時(shí)，必須在（耐熱耐酸）的容器中進(jìn)行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。
43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí)，必須在（耐堿耐熱）的容器中進(jìn)行，并不斷進(jìn)行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。
44、化學(xué)試劑應(yīng)有（專人）保管，要（分類(lèi)）存放化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù)，固體試劑應(yīng)盛放在（具塞的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在（具塞的細(xì)口瓶）內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在（帶橡皮塞）的細(xì)口瓶?jī)?nèi)，因?yàn)橛貌Ａ咳菀自斐善咳c瓶口的粘連。
45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動(dòng)防護(hù)用品）。
46、我國(guó)《安全生產(chǎn)法》是（2014年12月1日）開(kāi)始實(shí)施的。我國(guó)安全生產(chǎn)的方針是（安全第一）、（預(yù)防為主）、（綜合治理）。我國(guó)消防工作的方針是（預(yù)防為主）、（防消結(jié)合）。
47、燃燒必須同時(shí)具備三個(gè)條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點(diǎn)火源）。在化工生產(chǎn)中，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí)，常用基本滅火方法是：（窒息法）﹑（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。
48、國(guó)家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍(lán)色表示（指令），綠色表示（提示）。
49、毒物進(jìn)入人體的三個(gè)途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最主要是從（呼吸道）途徑進(jìn)入。
50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請(qǐng)分別寫(xiě)出它們的化學(xué)名稱（或化學(xué)式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。
52、在油庫(kù)、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫(xiě)有“嚴(yán)禁煙火”等字樣，因?yàn)檫@此地方的空氣中常混有（可燃性的氣體或粉塵），接觸到明火會(huì)發(fā)生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。
55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實(shí)性）和（科學(xué)性）。
56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無(wú)）色，堿性條件下是（紅）色。
57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內(nèi)殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。
58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準(zhǔn)確）。
59、采樣過(guò)程應(yīng)注意，不能（引入雜質(zhì)），應(yīng)避免在采樣過(guò)程中（引起物料變化）。
60、化學(xué)分析中，常用的EDTA其化學(xué)名稱是（乙二胺四乙酸）。
選擇題
1.按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量（ D ）。
A、＜0.1%
B、＞0.1%
C、＜1%
D、＞1%
2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（ D ）過(guò)濾。
A、定性濾紙
B、定量濾紙
C、無(wú)灰濾紙
D、玻璃砂心坩堝或漏斗
3.（ C）是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。
A、噸
B、公斤
C、千克
D、壓強(qiáng)
4.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（ ）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。(B)
A、食品，燒杯
B、藥品，玻璃儀器
C、藥品，燒杯
D、食品，玻璃儀器
5.下面做法錯(cuò)誤的是（ C ）。
A、不用手直接取拿任何試劑
B、手上污染過(guò)試劑，用肥皂和清水洗滌
C、邊吃泡泡糖邊觀察實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行
D、稀釋濃硫酸時(shí)，將濃硫酸緩慢加入水中
6.下面說(shuō)法不正確的是（ B ）。
A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門(mén)
B、高溫電爐不用只要切斷電源即可
C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接
D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮
7.你認(rèn)為下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是（ C ）
A、稱量時(shí)，砝碼放在天平的左盤(pán)
B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶
C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅
D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道
8.下列操作中正確的有（ A ）。
A、視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)
B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整
C、在105-110℃的溫度下測(cè)定石膏水份
D、將水倒入硫酸中對(duì)濃硫酸進(jìn)行稀釋
9.稀釋濃硫酸時(shí)，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（ D ）。
A.濃硫酸的量小，水的量大
B.濃硫酸容易溶在水中
C.濃硫酸是油狀的粘稠液體
D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺
10.對(duì)于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng)：①邊稀釋，邊攪動(dòng)溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進(jìn)行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（ B ）
A、①和③
B、②和④
C、①、②和④
D、①、②和③
11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ D ）中進(jìn)行。
A、大容器
B、玻璃器皿
C、塑料容器
D、通風(fēng)櫥
12.用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）
A、倒入密封的下水道
B、用水稀釋后保存
C、倒入回收瓶中
D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存
13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴（C）。
A、布手套
B、膠手套、布手套均可
C、膠手套
D、以上都不行
14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D ）。
A、金屬鈉
B、五氧化二磷
C、過(guò)氧化物
D、三氧化二鋁
15.若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（ A ）滅火器滅火。
A、四氯化碳
B、泡沫
C、干粉
D、1211
16.下列物質(zhì)不能再烘干的是（ A）。
A、硼砂
B、碳酸鈉
C、重鉻酸鉀
D、鄰苯二甲酸氫鉀
17.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于（ C ）。
A、1米
B、3米
C、5米
D、10米
18.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（ A ）。
A、肥皂水
B、蒸餾水
C、嗅覺(jué)
D、明火
19.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（ B ）溶液處理。
A、5%的小蘇打溶液
B、5%的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液
D、1：5000的高錳酸鉀溶液
20.通常用（ B ）來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。
A、離子交換柱
B、分液漏斗
C、滴定管
D、柱中色譜
21.在容量瓶上無(wú)需有標(biāo)記的是（ C ）
A、標(biāo)線
B、溫度
C、濃度
D、容量
22.無(wú)分度吸管是指 （ A ）。
A、移液管
B、吸量管
C、容量瓶
D、滴定管
23.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是（ C ）。
A、量筒
B、試劑瓶
C、錐形瓶
D、滴定管
24.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是（ C ）。
A、試劑瓶
B、刻度燒杯
C、移液管
D、量筒
25.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ B ）。
A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去玷污的雜質(zhì)
26.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（ C ）
A、綠色
B、棕色
C、紅色
D、藍(lán)色
27.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（ A ）。
A、基準(zhǔn)試劑
B、化學(xué)純?cè)噭?
C、分析純?cè)噭?
D、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?br />
28.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（ C ）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。
A、30℃
B、25℃
C、20℃
D、15℃
29.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（ C ）
A、一級(jí)水
B、二級(jí)水
C、三級(jí)水
D、四級(jí)水。
30.下列溶液中需要避光保存的是（ B ）
A、氫氧化鉀
B、碘化鉀
C、氯化鉀
D、碘酸鉀。
31.下列氧化物有劇毒的是（ B ）
A、Al2O3
B、As2O3
C、SiO2
D、ZnO
32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是（ A ）
A、NaCl與AgNO3
B、FeSO4與Cu
C、NaCl與KNO3
D、NaCl與HCl
33.配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液易取的試劑規(guī)格是（ A ）。
A、HCl（AR）
B、HCl（GR）
C、HCl（LR）
D、HCl（CP）
34.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（ B ）。
A、陽(yáng)離子
B、密度
C、電導(dǎo)率
D、pH值
35.通常可通過(guò)測(cè)定蒸餾水的（ C ）來(lái)檢測(cè)其純度。
A、吸光度
B、顏色
C、電導(dǎo)率
D、酸度
36.不能用無(wú)色試劑瓶來(lái)貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（D ）。
A、H2SO4
B、NaOH
C、Na2CO3
D、AgNO3
37.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（ B ）。
A、KOH
B、KCN
C、KMnO4
D、濃H2SO4
38.EDTA的化學(xué)名稱是（ A ）。
A、乙二胺四乙酸
B、乙二胺四乙酸二鈉
C、二水合乙二胺四乙酸二鈉
D、乙二胺四乙酸鐵鈉
39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級(jí)，其中優(yōu)級(jí)純瓶簽顏色是（C）色。
A、紅色
B、藍(lán)色
C、綠色
D、黃色
40.我國(guó)化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為（D）。
A、紅色
B、中藍(lán)色
C、玫紅色
D、深綠色
41.在分析實(shí)驗(yàn)室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為（C）。
A、藍(lán)色
B、紅色
C、無(wú)色
D、黃色
42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（ C ）。
A、3份HCl+1份HNO3
B、3份H2SO4+1份HNO3
C、3份HNO3+1份HCl
43.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是（ A ）。
A、As203
B、K2Cr2O7
C、Na2CO3
D、H2C2O4
44.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為 （ C ）。
A、質(zhì)量
B、摩爾質(zhì)量
C、相對(duì)分子質(zhì)量
D、相對(duì)原子量
45.用無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí)，應(yīng)該選用（ C ）物質(zhì)的碳酸鈉。
A、分析純
B、化學(xué)純
C、基準(zhǔn)
D、實(shí)驗(yàn)
46.標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是（ A ）。
A、Na2CO3
B、鄰苯二甲酸氫鉀
C、Na2C2O4
D、NaCl
47.配制好的鹽酸溶液貯存于（ C ）中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶
B、白色橡皮塞試劑瓶
C、白色磨口塞試劑瓶
D、試劑瓶
48.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（ C ）。
A、1%
B、2%
C、5%
D、10%
49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是（ C ）。
A、容量瓶中原有少量蒸餾水
B、溶解所用的燒杯未洗滌
C、定容時(shí)仰視觀察液面
D、定容時(shí)俯視觀察液面
50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，由于操作不慎，使液面略超過(guò)了容量瓶的刻度（標(biāo)線），這時(shí)應(yīng)采取的措施是（ D ）。
A、傾出標(biāo)線以上的液體
B、吸出標(biāo)線以上的溶液
C、影響不大，不再處理
D、重新配制
51.將12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）50mL稀釋成6mol/L的鹽酸（ρ=1.10g/cm3），需加水的體積為（ B ）。
A、50mL
B、50.5mL
C、55mL
D、60mL
52.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物質(zhì)的量濃度是（B）。
A、1mol/L
B、0.1mol/L
C、0.01mol/L
D、10mol/L
53.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）體積為（ B ）
A、0.84mL
B、8.4mL
C、1.2mL
D、12mL
54.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于（ A ）時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。
A、0.1mg/mL
B、1.0mg/mL
C、0.01mg/mL
D、1.0mg/L
55.緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的（ A ）起穩(wěn)定作用的溶液。
A、酸度
B、堿度
C、性質(zhì)
D、變化
56.氫氧化鈉測(cè)定時(shí)用的指示劑（ B ）
A、甲基橙
B、酚酞
C、溴甲酚綠
D、鉻酸鉀
57.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（ B ）。
A、滴定開(kāi)始時(shí)
B、滴定至近終點(diǎn)時(shí)
C、溶液呈無(wú)色時(shí)
D、滴定至I2的紅棕色褪盡
58.淀粉是一種（ C ）指示劑。
A、自身
B、氧化還原型
C、專屬
D、金屬
59.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（ C ）。
A、紫色
B、紅色
C、黃色
D、無(wú)色
60.碘量法滴定的酸度條件為（ A ）。
A、弱酸
B、強(qiáng)酸
C、弱堿
D、強(qiáng)堿
61.間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在（ B ）。
A、強(qiáng)酸性
B、弱酸性
C、弱堿性
D、強(qiáng)堿性。
62.有關(guān)滴定管的使用錯(cuò)誤的是（ D ）。
A、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏
B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無(wú)氣泡
C、要求較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正
D、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干
63.酸式滴定管管尖出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ A ）。
A、熱水中浸泡并用力下抖
B、用細(xì)鐵絲通并用水洗
C、裝滿水利用水柱的壓力壓出
D、用洗耳球?qū)ξ?br />
64.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（ B ）。
A、滴定儀器不同
B、指示終點(diǎn)的方法不同
C、滴定手續(xù)不同
D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同
65.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（ D ）。
A、使用容量瓶
B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā)
C、溶液酸度控制在pH大于8
D、加入過(guò)量的碘化鉀和使用碘量瓶
66.配位滴定法是利用形成（ C ）的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。
A、酸性物質(zhì)
B、絡(luò)合物
C、配合物
D、基準(zhǔn)物
67.一束（ B ）通過(guò)有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A、平行可見(jiàn)光
B、平行單色光
C、白光
D、紫外
68.分光光度法的吸光度與（ B ）無(wú)關(guān)。
A、入射光的波長(zhǎng)
B、液層的高度
C、液層的厚度
D、溶液的濃度
69.分光光度法中，吸光系數(shù)與（ C ）有關(guān)。
A、光的強(qiáng)度
B、溶液的濃度
C、入射光的波長(zhǎng)
D、液層的厚度
70.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（ D ）有關(guān)。
A、液層的厚度
B、光的強(qiáng)度
C、溶液的濃度
D、溶質(zhì)的性質(zhì)
71.下列計(jì)算式：的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留（ C ）位有效數(shù)字。
A、一位
B、二位
C、三位
D、四位
72.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（ A ）。
A、單色光
B、可見(jiàn)光
C、紫外光
D、復(fù)合光
73.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測(cè)定樣品中鐵含量時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（ C ）。
A、調(diào)節(jié)酸度
B、掩蔽雜質(zhì)離子
C、將Fe3+還原為Fe2+
D、將Fe2+還原為Fe3+
74.可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差（ D ）。
A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
B、進(jìn)行空白試驗(yàn)
C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D、進(jìn)行分析結(jié)果校正
75.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（ B ）。
A、滴定時(shí)有液濺出
B、砝碼未經(jīng)校正
C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)
D、試樣未經(jīng)混勻
76.在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（ B ）
A、對(duì)照試驗(yàn)
B、空白試驗(yàn)
C、平行試驗(yàn)
D、預(yù)試驗(yàn)
77.測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，稱為 （ C ）
A、重復(fù)性
B、再現(xiàn)性
C、準(zhǔn)確性
D、精密性
78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（ D ）對(duì)測(cè)定的影響。
A、電極極化
B、電容
C、溫度
D、雜質(zhì)
79.操作中，溫度的變化屬于（ D ）。
A、系統(tǒng)誤差
B、方法誤差
C、操作誤差
D、偶然誤差
80.稱量時(shí)，天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)，所引起的誤差屬（ C ）。
A、系統(tǒng)誤差
B、相對(duì)誤差
C、隨機(jī)誤差
D、過(guò)失誤差
81.試劑誤差屬于（ B ）。
A、偶然誤差
B、系統(tǒng)誤差
C、方法誤差
D、儀器誤差
82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過(guò)何種方法檢驗(yàn)（ B ）。
A、儀器校正
B、對(duì)照分析
C、空白試驗(yàn)
D、無(wú)合適方法
83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（ A ）。
A、增加平行試驗(yàn)測(cè)定的次數(shù)
B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)
C、進(jìn)行空白試驗(yàn)
D、進(jìn)行儀器的校正
84.精密度的好壞由（ C ）決定。
A、絕對(duì)偏差
B、偶然誤差
C、相對(duì)偏差
D、系統(tǒng)誤差
85.在滴定分析測(cè)定中，屬偶然誤差的是（ D ）。
A、試樣未經(jīng)充分混勻
B、滴定時(shí)有液滴濺出
C、砝碼生銹
D、滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn)確
86.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（ B ）。
甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％
乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％
A、甲、乙兩組相同
B、甲組比乙組高
C、乙組比甲組高
D、無(wú)法判別
87.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（ C ）。
A、對(duì)照試驗(yàn)
B、空白試驗(yàn)
C、一次測(cè)定
D、測(cè)量?jī)x器校正
88.在同樣條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做（ B ）。
A、空白試驗(yàn)
B、對(duì)照試驗(yàn)
C、回收試驗(yàn)
D、校正試驗(yàn)
89.有效數(shù)字，就是實(shí)際能（ B ）就叫有效數(shù)字。
A、預(yù)約的數(shù)字
B、測(cè)得的數(shù)字
C、記錄的數(shù)字
90.分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（ D ）。
A、精密數(shù)字
B、準(zhǔn)確數(shù)字
C、可靠數(shù)字
D、有效數(shù)字
91.pH=5.26中的有效數(shù)字是（ B ）位。
A、0
B、2
C、3
D、4
92.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（ A ）。
A、0.56235
B、0.562349
C、0.056245
D、0.562451
93.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（ C ）
A、15mL
B、15.0mL
C、15.00mL
D、15.000mL
94.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（ B ）位。
A、1
B、2
C、3
D、4
95.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿（ C ），以防靜電危害。
A、合成纖維工作服
B、防油污工作服
C、含金屬纖維的棉布工作服
D、普通工作服
96.二氧化碳滅火劑主要靠（ B ）滅火。
A、降低溫度
B、降低氧濃度
C、降低燃點(diǎn)
D、減少可燃物
97.（ A ）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會(huì)產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。
A、爆炸濃度極限
B、爆炸
C、爆炸溫度極限
D、自燃
98.通過(guò)降低火場(chǎng)空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（B ）滅火。
A、冷卻
B、窒息
C、稀釋
D、乳化
99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫（ C ）。
A、燃點(diǎn) B、閃點(diǎn) C、自燃點(diǎn) D、著火點(diǎn)
100.操作轉(zhuǎn)動(dòng)的機(jī)器設(shè)備時(shí)，不應(yīng)佩戴（ B ）。
A、戒指 B、手套 C、手表
101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì)，爆炸可分為（ C ）。
A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸
B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸
C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸
D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸
102.“三同時(shí)”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工（ A ） 。
A、同時(shí)投入運(yùn)行
B、同時(shí)結(jié)算
C、同時(shí)檢修
103.使用二氧化碳滅火器時(shí)人應(yīng)站在（ A ）
A、上風(fēng)處
B、下風(fēng)處
C、隨意
D、根據(jù)具體情況確定
104.撲救電器火災(zāi)時(shí)，盡可能首先（ C ）
A、用干粉滅火器撲救
B、用泡沫滅火器撲救
C、先將電源斷開(kāi)
D、用水撲救
105.撲滅油類(lèi)火災(zāi)時(shí)，不可用的試劑是（ C ）。
A、泡沫
B、干粉
C、水
D、二氧化碳
106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時(shí)，下面的說(shuō)法正確的是（ D ）
A、液化氣體火災(zāi)時(shí)，先撲滅火焰然后采取堵漏措施
B、撲救爆炸物品火災(zāi)時(shí)用沙土蓋壓
C、對(duì)于遇濕易燃物品的火災(zāi)時(shí)，使用泡沫滅火器撲滅
D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時(shí)盡量使用低壓水流或霧狀的水
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