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一、填空題
1.鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水),用于去除器壁殘留(油污),洗液可重復(fù)使用。
2.洗液用到出現(xiàn)(綠色)時(shí)就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用。
3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學(xué)表面。
4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120℃),時(shí)間為(1小時(shí))。
5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無(wú)水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復(fù)使用。
6.對(duì)于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強(qiáng)堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間可能打開(kāi)。
7.天平室的溫度應(yīng)保持在(18-26℃)內(nèi),濕度應(yīng)保持在(55-75%)。
8.化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為(易燃易爆危險(xiǎn)品)(毒品)和(強(qiáng)腐蝕劑)三類。
9.在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,如找不出可疑值出現(xiàn)原因,不應(yīng)隨意 (棄去)或(保留),而應(yīng)經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理來(lái)決定(取舍)。
10.準(zhǔn)確度的大小用(誤差)來(lái)表示,精密度的大小用(偏差)來(lái)表示。
11.化驗(yàn)室大量使用玻璃儀器,是因?yàn)椴ＡЬ哂泻芨叩?化學(xué)穩(wěn)定性)(熱穩(wěn)定性)有很好的(透明度)一定的(機(jī)械強(qiáng)度)和良好絕緣性能。
12.帶磨口的玻璃儀器,長(zhǎng)期不用時(shí)磨口應(yīng)(用紙墊上)以防止時(shí)間久后,塞子打不開(kāi)。
13.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用 (定量)。
14.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應(yīng)該用(蠟)封口。
15.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。
16.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風(fēng)吹干)三種。
17.石英玻璃的化學(xué)成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(guò)(紫外線),在分析儀器中常用來(lái)作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件。
18.干燥器保持(烘干)或(灼燒)過(guò)的物質(zhì),也可干燥少量制備的產(chǎn)品。
19.物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱樣,(試樣分解)分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)的分離,(分析測(cè)定)和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
20.分析結(jié)果必須能代表全部物料的(平均組成),因而,仔細(xì)而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣),就具有極其重要的意義，采樣誤差常常(大于)分析誤差,因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的。
21.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。
22.溶解試樣時(shí)就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中。
23.熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡?水)或(酸)的化合物。
24.酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡(luò)合)性使試樣中被測(cè)組分溶入溶液。
25.硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣,這是由于所生成的氫在反應(yīng)過(guò)程中被(過(guò)量硝酸)氧化之故。
26.用氫氟酸分解試樣應(yīng)在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進(jìn)行。
27.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進(jìn)行(復(fù)分解)反應(yīng),將試樣中的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于(水)或(酸)的化合物。
28.熔融時(shí),由于熔融試樣時(shí)反應(yīng)物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時(shí)高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強(qiáng)得多。
29.重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過(guò)濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟。
30.重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進(jìn)行過(guò)濾,又稱為(無(wú)灰)濾紙。
31.重量分析中,休用傾瀉法過(guò)濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過(guò)濾速度。
32.重量分析中,進(jìn)行初步過(guò)濾時(shí),對(duì)于溶解度較大的沉淀,可采用(沉淀劑)加(有機(jī)溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度。
33.重量分析中作初步洗滌時(shí),對(duì)無(wú)定形沉淀,可以用(熱的電解質(zhì)溶液)作洗滌劑,以防止產(chǎn)生(膠溶)現(xiàn)象,大多采用易揮發(fā)的(銨)鹽溶液作洗滌劑。
34.重量分析中作初步洗滌時(shí),對(duì)晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀劑)進(jìn)行洗滌,由于(同離子)效應(yīng),可以減少沉淀的溶解損失,但如果沉淀劑為不揮發(fā)的物質(zhì),就可改為(蒸餾水)等其它合適的溶液洗滌沉淀。
35.由于重量分析中熔融是在(高)溫下進(jìn)行的,而且,熔劑又具有極大的(化學(xué)活性),所以選擇進(jìn)行熔融的坩堝材料就成為很重要的問(wèn)題,在熔融時(shí)要保證坩堝(不受損失)而且要保證分析的(準(zhǔn)確度)。
36.王水可以溶解單獨(dú)用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如鉑,金等,這是由于鹽酸的(絡(luò)合)能力和硝酸的(氧化)能力。
37.重量分析對(duì)沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈),為達(dá)到這個(gè)要求,應(yīng)該按照沉淀的不同類型選擇不同的(沉淀?xiàng)l件)。
38.重量分析中,沉淀后應(yīng)檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后,在水層(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀劑),觀察滴落處是否出現(xiàn)(渾濁),若無(wú)(渾濁)出現(xiàn)表明已沉淀完全,若出現(xiàn)(渾濁)需再補(bǔ)加(沉淀劑)直到再次檢查時(shí)上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止。
39.玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結(jié)而成,按照其微孔的(細(xì)度)由大至小分6個(gè)等級(jí)G1-G6。
40.在重量分析中,一般用G4-G5號(hào)玻璃砂芯坩堝過(guò)濾(細(xì)晶形)沉淀,相當(dāng)于(慢速)濾紙,G3過(guò)濾(粗晶形)沉淀,相當(dāng)于(中速)濾紙,G5-G6號(hào)常用于過(guò)濾(微生物)。
41.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(強(qiáng)酸)處理,然后再用(水)洗凈,洗滌時(shí),通常采用(抽濾)法,該漏斗耐(酸),不耐(堿)。
42.干燥器底部放干燥劑,最常用的干燥劑是(變色硅膠)和(無(wú)水氯化鈣)。
43.變色硅膠干燥時(shí)為(蘭)色,為(無(wú)水Co2+)色,受潮后變?yōu)?粉紅色)即(水合Co2+)變色硅膠可以在(120℃)烘干后反復(fù)使用,直至破碎不能用為止。
44.滴定分析中要用到3種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶)。
45.常量滴定管中,最常用的容積為50mL的滴定管,讀數(shù)時(shí),可讀到小數(shù)點(diǎn)后的(2)位,其中(最后1位)是估計(jì)的,量結(jié)果所記錄的有效數(shù)字,應(yīng)與所用儀器測(cè)量的(準(zhǔn)確度)相適應(yīng)。
46.酸式滴定管適用于裝(酸)性和(中)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因?yàn)?玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕)。
47.堿式滴定管適宜于裝(堿)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用(茶色或棕色)滴定管。
48.滴定分析中使用的自動(dòng)滴定管的防御客中可以填裝(堿石灰),目的是為了防止(標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收空氣中的二氧化碳和水份)。
49.滴定管液面呈(彎月)形,是由于水溶液的(附著力)和(內(nèi)聚力)的作用。
50.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。
51.有一容量瓶,瓶上標(biāo)有“E20℃.250mL”字樣,這里E指(容納)意思,表示讀容量瓶若液體充滿至標(biāo)線,(20)℃時(shí),恰好容納250mL體積。
52.一種以分子(原子)或離子狀太分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均一而穩(wěn)定的體系，叫(溶液)。
53.按溶劑的狀態(tài)不同,溶液可分為(氣態(tài)溶液.液態(tài)溶液和固態(tài)溶液。
54.用于加速溶解的方法有(研細(xì)溶質(zhì)、攪動(dòng)、振動(dòng)和加熱溶液)。
55.某物質(zhì)的溶解度是指在(一定溫度)下,某物質(zhì)在(100g)溶劑中達(dá)到(溶解平衡)狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。
56.物質(zhì)的溶解難易一般符合(相似者相溶)經(jīng)驗(yàn)規(guī)律。
57.我國(guó)現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)通常用GR.AR和CP表示,它們分別代表(優(yōu)級(jí)純)(分析純)和(化學(xué)純)純度的試劑。
58.化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為(易燃易爆)(危險(xiǎn)品、易制毒品)和(強(qiáng)腐蝕劑)三類。
59.使用液體試劑時(shí),不要用吸管伸入(原瓶)試劑中吸取液體,取出的試劑不可倒回(原瓶)。
60.容量?jī)x器的校正方法是稱量一定 (容積)的水,然后根據(jù)該溫度時(shí)水的(密度),將水的(質(zhì)量)換算為容積,這種方法是基于在不同溫度下水的(密度)都已經(jīng)準(zhǔn)確地測(cè)定過(guò)。
61.在20公斤樣品(K=0.2),如果要求破碎后能全部通過(guò)10號(hào)篩(篩孔直徑為2.00毫米)則樣品應(yīng)該縮分(四)次。
62.容量瓶的校正方法有(兩)種,名稱為(絕對(duì)校正法)和(相對(duì)校正法)。
63.烘干和灼燒的目的是(除去)洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中(揮發(fā)性)物質(zhì),使沉淀具有一定組成,這個(gè)組成經(jīng)過(guò)烘干和灼燒后成為具有(恒定)組成的稱量式。
64.過(guò)濾的目的是將(沉淀)與(母液)分離,通常過(guò)濾是通過(guò) (濾紙)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩堝)進(jìn)行。
65.在樣品每次破碎后,用機(jī)械(采樣器)或人工取出一部分有(代表性)的試樣繼續(xù)加以破碎.這樣,樣品量就逐漸縮小,便于處理,這個(gè)過(guò)程稱為縮分,縮分的次數(shù)不是(隨意的),在每次縮分時(shí),試樣的(粒度)與保留的(試樣量)之間,都應(yīng)符合(采樣Q=Kd)。
66.應(yīng)用四分法制樣的主要步驟是(破碎)(過(guò)篩)(混勻)(縮分)。
67.要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,試樣必須分解(完全),處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的(細(xì)屑或粉末),不應(yīng)引入(被測(cè)組分)和(干擾物質(zhì))。
68.硝酸被還原的程度,是根據(jù)硝酸的濃度和金屬活潑的程度決定的,濃硝酸一般被還原為(NO2)稀硝酸通常被還原為(NO),若硝酸很稀,而金屬相當(dāng)活潑時(shí),則生成(NH3)。
69.用硝酸分解試樣后,溶液中產(chǎn)生(亞硝酸)和(氮)的其它氧化物常能破壞有機(jī)顯色劑和指示劑,需要把溶液(煮沸)將其除掉。
70.純硝酸是(無(wú))色液體,加熱或受光的作用即可促使它分解分解的產(chǎn)物是(NO 2),致使硝酸呈現(xiàn)(黃棕)色。
71.單獨(dú)使用鹽酸,不適宜于鋼鐵試樣的分解,因?yàn)闀?huì)留下一些褐色的(碳化物)。
72.當(dāng)用硝酸溶解硫化礦物時(shí),會(huì)析出大量(單質(zhì)硫),常包藏礦樣,妨礙繼續(xù)溶解,但如果先加入鹽酸)可以使大部分硫形成(H2S)揮發(fā),可以避免上述現(xiàn)象。
73.純高氯酸是(無(wú))色液體,在熱濃的情況下它是一種強(qiáng)劑和(氧化)和(脫水)劑。
74.堿溶法溶解試樣,試樣中的鐵、錳等形成(金屬殘?jiān)?析出鋁、鋅等形成(含氧酸根)進(jìn)入溶液中,可以將溶液與金屬殘?jiān)?過(guò)濾)分開(kāi),溶液用酸酸化,金屬殘?jiān)?硝酸)溶解后,分別進(jìn)行分析。
75.用于重量分析的漏斗應(yīng)該是(長(zhǎng)頸)漏斗,頸長(zhǎng)為(15-20)cm,漏斗錐體角應(yīng)為(60℃),頸的直徑要小些,一般為(3-5)mm,以便在頸內(nèi)容易保留水柱,出口處磨成(40℃)角。
76.在很多情況下,容量瓶與移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的(絕對(duì)容積),而是容量瓶與移液管的(容積比)是否正確,因此要對(duì)容量瓶與移液管做(相對(duì)校正)即可。
77.對(duì)于不同的分析對(duì)象,分析前試樣的采集及制備也是不相同的,這些步驟和細(xì)節(jié)在有關(guān)產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和部頒標(biāo)準(zhǔn)中都有詳細(xì)規(guī)定。
78.對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)無(wú)條件測(cè)定的重金屬,應(yīng)采取的固定方法為加(鹽酸)或(硝酸)酸化,使PH值在(3.5)左右,以減少(沉淀或吸附),對(duì)于硫化物,應(yīng)采取的固定方法是在250-500mL采樣瓶中加入(1)mL,(25)%溶液,使硫化物沉淀。
79.制備試樣的破碎步驟指用(機(jī)械)或(人工)方法把樣品逐步破碎,大致可分為(粗碎)(中碎)(細(xì)碎)等階段。
80.向滴定管中裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液(搖勻),目的是為了使(凝結(jié)在瓶?jī)?nèi)壁的水)混入溶液。
81.滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管內(nèi)(殘留的水份)確保標(biāo)準(zhǔn)溶液的(濃度)不變。
82.用移液管吸取溶液時(shí),先吸入移液管容積的(1/3左右)取出,橫持,并轉(zhuǎn)動(dòng)管子使溶液接觸到(刻線以上)部位,以置換內(nèi)壁的(水分),然后將溶液從管口的下口放出并棄去,如此反復(fù)(2-3)次。
83.玻璃容量容積是以20℃為標(biāo)準(zhǔn)而校準(zhǔn)的,但使用時(shí)不一定也在20℃,因此,器皿的(容量)及溶液的(體積)都將發(fā)生變化。
84.酸堿滴定法是利用(酸堿間)的反應(yīng)來(lái)測(cè)定物質(zhì)含量的方法,因此也稱為(中和法）。
二、簡(jiǎn)答題
1.提高分析準(zhǔn)確度的方法有那些?
答:選擇合適的分析方法,增加平行測(cè)定的次數(shù),消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差。
2.偶然誤差的特點(diǎn)及消除方法?
答:特點(diǎn):在一定條件下,有限次測(cè)量值中其誤差的絕對(duì)值,不會(huì)超過(guò)一定界限,同樣大小的正負(fù)偶然誤差,幾乎有相等的出現(xiàn)機(jī)會(huì),小誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)多,大誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)少。
消除方法:增加測(cè)定次數(shù),重復(fù)多次做平行試驗(yàn),取其平均值,這樣可以正負(fù)偶然誤差相互抵消,在消除系統(tǒng)誤差的前提下,平均值可能接近真實(shí)值。
3.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)及消除方法？
答: 原因：A 儀器誤差 B 方法誤差 C 試劑誤差 D 操作誤差。
消除方法：做空白試驗(yàn)、校正儀器、對(duì)照試驗(yàn)。
4.準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系？
答:欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說(shuō)明其準(zhǔn)確度也高，因?yàn)榭赡茉跍y(cè)定中存在系統(tǒng)誤差，可以說(shuō)，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。
5.系統(tǒng)誤差？
答:系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差，它是由分析過(guò)程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復(fù)測(cè)定中,它會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來(lái)，對(duì)分析結(jié)果影響崐比較固定。
6.新玻璃電極為什么要浸泡24小時(shí)以上?
答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對(duì)攪拌的傳感靈敏性,為了使不對(duì)稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定。
7.在比色分析時(shí),如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間?
答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當(dāng)被測(cè)組分含量較高時(shí),稱樣量可少些,或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。
(2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。
(3)選擇空白溶液,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無(wú)色,被測(cè)溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí),可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白，如顯色劑本身無(wú)色,而被測(cè)溶液中有其它有色離子,則應(yīng)采用不加顯色劑的被測(cè)溶液作空白。
8.在滴定分析中用到三種準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器是什么?
答:滴定管,移液管和容量瓶。
9.酸式滴定管涂油的方法是什么?
答:將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵活塞孔,涂完,把活塞放回套內(nèi),向同一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內(nèi),防止滑出。
10.簡(jiǎn)述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法?
答:標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測(cè)定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度。
11.進(jìn)行滴定分析,必須具備以下幾個(gè)條件?
答:共具備三個(gè)條件,(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿。(2)要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液。(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的指示劑。
12.滴定分析法的分類?
答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法。
13.如果發(fā)現(xiàn)稱量質(zhì)量有問(wèn)題應(yīng)從幾個(gè)方面找原因?
答:應(yīng)從4個(gè)方面找原因,被稱物天平和砝碼,稱量操作等幾方面找原因。
14.物質(zhì)的一般分析步驟?
答:通常包括采樣,稱樣,試樣分解,分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)分離,分析測(cè)定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
15.例行分析?
答:例行分析是指一般化驗(yàn)室配合生產(chǎn)的日常分析,也稱常規(guī)分析,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行需要迅速報(bào)出分析結(jié)果,這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。
16.仲裁分析(也稱裁判分析)
答:在不同單位對(duì)分析結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí),要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,以判斷原分析結(jié)果的可靠性,這種分析工作稱為仲裁分析。
17.簡(jiǎn)述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別?
答:主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同,光電比色計(jì)是用濾光片來(lái)分光,而分光光度計(jì)用棱鏡或光柵等分光,棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶,從而獲得純度較高,波長(zhǎng)范圍較窄的各波段的單色光。
18.簡(jiǎn)述吸光光度法的工作原理?
答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過(guò)光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過(guò)被測(cè)的有色溶液,再投射到光電檢測(cè)器上,產(chǎn)生電流信號(hào),由指示儀表顯示出吸光度和透光率。
19.什么叫互補(bǔ)色?
答:利用光電效應(yīng)測(cè)量通過(guò)有色溶液后透過(guò)光的強(qiáng)度,求得被測(cè)物含量的方法稱為光電比色法。
20.構(gòu)成光電比色的五個(gè)主要組成部分是什么?
答:光源、濾光片、比色皿、光電池、檢流計(jì)。
21.如何求得吸光光度法測(cè)量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線?
答:首先配制一系列(5-10個(gè))不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在溶液吸收最大波長(zhǎng)下,逐一測(cè)定它們的吸光度A(或透光率T%),然后用方格坐標(biāo)紙以溶液濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)作圖,若被測(cè)物質(zhì)對(duì)光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一條通過(guò)原點(diǎn)的直線,即標(biāo)準(zhǔn)曲線。
22.在比色分析時(shí),如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間?
答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當(dāng)被測(cè)組分含量較高時(shí),稱樣量可少些或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。
(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。
(3)選擇空白溶液,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無(wú)色,被測(cè)溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí),可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白，如顯色劑本身無(wú)色,而被測(cè)溶液中有其它有色離子,則應(yīng)采用不加顯色劑的被測(cè)溶液作空白。
23.玻璃具有哪些性質(zhì),它的主要化學(xué)成分是什么?
答:它有很高的化學(xué)穩(wěn)定性,熱穩(wěn)定性,有很好的透明度,一定的機(jī)械強(qiáng)度和良好的絕緣性能。它的化學(xué)成分主要是SiO2、CaO、Na2、K2O、W3。
24.砂芯玻璃濾器的洗滌方法?
答:(1)新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗,再用蒸餾水洗凈,可正置或倒置用水反復(fù)抽洗。(2)針對(duì)不同的崐沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋?或反置用水抽洗沉淀物 ,再用蒸餾水沖洗干凈,在110℃烘干,然后保存在無(wú)塵的柜或有蓋的容器中,若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈。
25.帶磨口塞的儀器如何保管?
答:容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細(xì)套管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長(zhǎng)期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片,以免日久粘住.長(zhǎng)期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存，磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動(dòng),以免損傷其精度，同理,不要用去污粉擦洗磨口部位。
26.采樣的重要性?
答:一般地說(shuō),采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制的一些基本知識(shí)是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確,也是毫無(wú)意義的,有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來(lái)很壞的后果。
27.什么是天平的最大稱量?
答:最大稱量,又稱最大載荷,表示天平可稱量的最大值,天平的最大稱量必須大于被稱物體可能的質(zhì)量。
28.化工產(chǎn)品的采樣注意事項(xiàng)?
答:組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣,批量較大時(shí),定出抽樣百分比,各取出一部分混勻作為分析試樣。
29.分解試樣的一般要求?
答:(1)試樣應(yīng)分解完全,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)悄或粉末。(2)試樣分解過(guò)程待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失。(3)分解過(guò)程不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。
30.滴定管的種類?
答:按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構(gòu)造上的不同，又可分為普通滴定管和自動(dòng)滴定管等。
31.移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？
答：將移液管或吸量管向上提升離開(kāi)液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止，立即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。
32.如何放出移液管或吸量管中溶液？
答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁，放開(kāi)食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時(shí)已考慮了末端保留溶液的體積。
33.如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中？
答：在轉(zhuǎn)移過(guò)程中，用一根玻璃棒插入容量瓶?jī)?nèi)，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時(shí)直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé)校捎蒙倭空麴s水洗3--4次，洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。
34.三度燒傷的癥狀及救治方法?
答:損失皮膚全層,包括皮下組織肌肉,骨骼,創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色,無(wú)水泡痛,感覺(jué)消失。
救治方法:可用消毒紗布輕輕包扎好,防止感染與休克,給傷者保暖和供氧氣,及時(shí)送醫(yī)院急救。
35.數(shù)字修約規(guī)則?
答:通常稱為"四舍六入五成雙"法則,四舍六入五考慮,即當(dāng)尾數(shù)≤4時(shí)舍去,尾數(shù)為6時(shí)進(jìn)位,當(dāng)尾數(shù)恰為5時(shí),則應(yīng)視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù),5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去,5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位。
36.電爐使用注意事項(xiàng)?
答:(1)電源電壓應(yīng)與電爐本身規(guī)定的電壓相符。(2)加熱的容器如是金屬制的,應(yīng)墊一塊石棉網(wǎng),防止金屬容器觸及電爐絲,發(fā)生短路和觸電事故。(3)耐火磚爐盤凹槽中要經(jīng)常保持清潔,及時(shí)崐清除灼燒焦糊物(清除時(shí)必須斷電)保持爐絲導(dǎo)電良好。(4)電爐連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)過(guò)長(zhǎng),過(guò)長(zhǎng)會(huì)縮短爐絲使用壽命。
37.玻璃儀器的干燥方式有幾種?各是什么?
答:有三種,晾干,烘干,熱或冷風(fēng)吹干。
38.試樣的溶解方法有幾種?各是什么?
答:有兩種,溶解法和熔融法。
39.什么是天平的感量(分度值)?
答:感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個(gè)分度變化所需要的質(zhì)量值,單位毫克/分度。
40.減量法適于稱量哪些物品?
答:減量法減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機(jī)會(huì)故適于稱量易吸水,易氧化或與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì),適于稱量幾份同一試樣。
41.溫度、濕度和震動(dòng)對(duì)天平有何影響?
答:天平室的溫度應(yīng)保持在18--26℃內(nèi),溫度波動(dòng)不大于0.5℃/h,溫度過(guò)低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對(duì)天平影響大,造成零點(diǎn)漂移.天平室的相對(duì)濕度應(yīng)保持在55--75%,最好在65--75%.濕度過(guò)高,如在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯,使天平擺動(dòng)遲鈍,易腐金屬部件,光學(xué)鏡面易生霉斑.濕度低于45%,材料易帶靜電,使稱量不準(zhǔn)確,天平不能受震動(dòng),震動(dòng)能引起天平停點(diǎn)的變動(dòng),且易損壞天平的刀子和刀墊。
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