表一化學檢驗常用的標準溶液

滴定分析用標準溶液的制備

1.一般規定(GB/T601《滴定分析用標準溶液制備》)

GB/T 601-2016對滴定分析用標準溶液制備的一般要求：

2.配制和標定方法

(1)直接配制法

基準物→干燥處理→分析天平稱量→溶于純水→轉入容量瓶(已校正)→純水稀釋至刻度→搖勻。

(2)標定法    

標定：

①非基準物質先配置成近似(略高)所需濃度溶液;

②再用基準物質測定其準確濃度，這一操作稱為標定。

三種方法：包括直接滴定法、間接滴定法、比較法。　

3.能用于直接配制或標定標準滴定溶液的物質，稱為基準物質。

基準物質必須符合下列要求：

①物質必須具有足夠的純度，其純度要求達到99.9%以上;而雜質含量應低于滴定分析所允許的誤差限度;

②物質的組成(包括：其結晶水含量)應恒定并與化學式相符;

③試劑性質穩定，不易吸收空氣中水分、二氧化碳或發生其他化學變化;

④具有較大的摩爾質量。

能夠滿足上述要求的物質稱為基準物質，如，無水碳酸鈉、鄰苯二甲酸氫鉀、重鉻酸鉀、氧化鋅、碳酸鈣等。對于如，鹽酸、氫氧化鈉、高錳酸鉀、硫代硫酸鈉等不符合基準物質條件的試劑，不能用直接法配制標準滴定溶液，需要采用間接法。

4.制備標準滴定溶液的注意事項

在配制和標定滴定溶液時，必須注意盡可能地降低操作中的誤差，其中最重要的是：

(1)試樣質量不能太小，以保證分析結果的準確度，一般分析天平的稱量誤差為±0.0002g，因此，試樣量必須大于0.0002g。而滴定管讀數常有±0.02mL的誤差，所以消耗滴定劑的體積必須在20mL以上。

(2)應使用校準過的儀器。通常應將所使用的設備、量器如滴定管、容量瓶、移液管等做相對校準。

(3)標定標準滴定溶液于測定試樣組分時的實驗條件，應力求一致，以便抵消實驗過程中的系統誤差。

雜質測定用標準溶液的制備

GB/T602對雜質測定用標液制備的一般規定：

　　溶液配制的注意事項

1.分析實驗所用的溶液應用純水配制，容器應用純水洗滌三次以上，特殊要求的溶液應事先做純水的空白檢驗。

2.溶液要用帶塞的試劑瓶盛裝;見光易分解的溶液要裝于棕色瓶中;揮發性試劑(如，有機試劑)配制的溶液，瓶塞要嚴密;見空氣易變質及放出腐蝕性氣體的溶液也要蓋緊，長期存放要用蠟封住;濃堿溶液應用塑料瓶裝，如裝在玻璃瓶中，要用橡皮塞塞緊，不能用玻璃磨口塞。

3.每瓶試劑瓶必須有標明名稱、規格、濃度和配制日期的標簽。

4.配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，都應把酸倒入水中。對于溶解時放熱較多的試劑，不可在試劑瓶中配制，以免炸裂。配制硫酸溶液時，應將濃硫酸分為小份慢慢倒入水中，邊加邊攪拌，必要時以冷水冷卻燒杯外壁。

5.有機溶劑配制溶液(如，配制指示劑溶液時)，有時有機物溶解較慢，應不時攪拌，可以再熱水浴中溫熱溶液，不可以直接加熱，易燃溶劑使用時要遠離明火。幾乎所有的有機溶劑都有毒，應在通風柜內操作。應避免有機溶劑不必要的蒸發，燒杯應加蓋。

6.要熟悉一些常用溶液的配制方法。如碘溶液應將碘溶于較濃的碘化鉀水溶液中，才可稀釋。配制易水解的鹽類的水溶液應先加酸溶解后，再以一定濃度的稀酸稀釋，如配制SnCl2溶液時，如果操作不當已發生水解，加相當多的酸仍難溶解沉淀。

7.不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液。劇毒廢液應作解毒處理，不可直接倒入下水道。