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在日常檢測中，任何物理量的測定，都不可能是絕對準確的，無論設備多么精密，方法多么正確，工作多么認真，所得的檢驗結(jié)果中或多或少總會有誤差，傻了吧！但是別急，誤差是客觀存在的，可用來衡量檢測結(jié)果準確度，誤差越小，檢測結(jié)果的準確度越高。大家隨我一起瞧瞧與誤差相關的那些事兒吧！實驗室檢測數(shù)據(jù)質(zhì)量要求都有神馬？1.代表性：能夠反映一定時間和空間中被測物的存在狀況。2.精密性：測試值的重復性和再現(xiàn)性要好，這是保證準確度好的前提條件。3.準確性：測試值與真值符合程度要好，測試結(jié)果要準確可靠。4.可比性：許多檢測常常需要在一個長的時間系列上和一個廣泛的空間范圍內(nèi)進行比較，確定其時空的變化規(guī)律，如果數(shù)據(jù)無可比性，這種比較分析就毫無意義。以上四點要求中，代表性和可比性主要體現(xiàn)在現(xiàn)場布點及采樣等環(huán)節(jié)中，而數(shù)據(jù)的準確性和精密性，則主要體現(xiàn)在實驗室內(nèi)，這也是實驗室檢測質(zhì)量保證的最終目的。追根溯源，還是要從分析誤差談起。與誤差相關的術(shù)語有這些1.準確度:檢測結(jié)果與真實值之間相符合的程度。(檢測結(jié)果與真實值之間差別越小，則分析檢驗結(jié)果的準確度越高)2.精密度:在重復檢測中，各次檢測結(jié)果之間彼此的符合程度。(各次檢測結(jié)果之間越接近，則說明分析檢測結(jié)果的精密度越高)3.重復性:在相同測量條件下，對同一被測量進行連續(xù)、多次測量所得結(jié)果之間的一致性。包括：相同的測量程序、相同的測量者、相同的條件下，使用相同的測量儀器設備，在短時間內(nèi)進行的重復性測量。4.再現(xiàn)性(復現(xiàn)性):在改變測量條件下，同一被測量的測定結(jié)果之間的一致性。改變條件包括：測量原理、測量方法、測量人、參考測量標準、測量地點、測量條件以及測量時間等。 ※實驗室資質(zhì)認定現(xiàn)場操作考核的方法之一：樣品復測即是樣品再現(xiàn)性(復現(xiàn)性)的一種考核、樣品復測包括對盲樣(即標準樣品)的檢測，也可以是對檢驗過的樣品、在有效期內(nèi)的再檢測。或是原檢測人員或是重新再安排檢測人員。通常再現(xiàn)性或復現(xiàn)性好，意味著精密度高。精密度是保證準確度的先決條件，沒有良好的精密度就不可能有高的的準確度，但精密度高準確度不一定高；反之，準確度高，精密度必然好。實驗室你常會遇到的分析誤差1.取樣誤差：由于總體樣品的不均勻性，用樣品的測量結(jié)果推斷總體，必然會引入誤差，此誤差稱為取樣誤差。取樣誤差是總誤差的一部分，可分為系統(tǒng)誤差和隨機誤差。取樣的隨機誤差，由取樣過程中無法控制的隨機因素所引起。取樣的系統(tǒng)誤差，由于取樣方案不完善、取樣設備有缺陷，操作不正確等因素引起。※ 系統(tǒng)誤差特點：系統(tǒng)誤差又稱可測量誤差，由檢測過程中某些經(jīng)常性原因引起的，再重復測定中會重復出現(xiàn)，它對檢測結(jié)果的影響是比較固定的。來源：a)方法誤差：檢測方法本身存在的缺陷而引起。如重量法檢測中，檢測物有少量分解或吸附了某些雜質(zhì)、滴定分析中，反應進行的不完全、等電點和滴定終點不一致等；b)儀器誤差：由儀器設備精密度不夠，引起的的誤差。如天平(特別是電子天平，在0.1～0.9mg之間)、砝碼、容量瓶等;c)試劑誤差：試劑的純度不夠、蒸餾水中含的雜質(zhì)，都會引起檢測結(jié)果的偏高或偏低;d)操作誤差：由試驗驗人員操作不當、不規(guī)范所引起的的誤差。如，有的檢驗人員對顏色觀察不敏感，明明已到等電點、顏色已發(fā)生突變，可他卻看不出來;或在容量分析滴定讀數(shù)時，讀數(shù)時間、讀數(shù)方法都不正確，按個人習慣而進行的操作。2.樣品處理造成的誤差：樣品在消解、溶解和被測組分的分離、富集過程中，可能發(fā)生溶解、分離、富集不完全或被測組分揮發(fā)、分解而產(chǎn)生負的系統(tǒng)誤差；另一方面還會由于器皿、化學試劑、環(huán)境和操作者沾污被測組分而產(chǎn)生正的系統(tǒng)誤差。如何降低誤差，你要知道......1.選對分析方法選擇適合的分析方法，切忌不管監(jiān)測樣品濃度高低，恒定采用某一分析方法，造成實測樣品濃度的偏高或偏低。就測樣品而言，要根據(jù)樣品的濃度應選擇不同的分析方法，濃度高的樣品一般應首選化學分析法（容量法或重量法），而微量或濃量樣品分析，應選用儀器分析法，通過正確的選擇樣品的分析方法，可提高樣品分析的準確度。2.別讓測量儀器壞事測量儀器穩(wěn)定性好，精密度高，產(chǎn)生的誤差就小些。應選測量精度高的測量儀器，其次應在保證儀器穩(wěn)定性的基礎上，提高儀器的測量信號值，比如在原子吸收光度法中采用合適的標尺擴展倍數(shù)，可使儀器讀數(shù)誤差降低最小限度。也應調(diào)整好測量儀器的各項工作參數(shù)，使儀器處于最佳運行狀態(tài)，也可以減小儀器的測量誤差。3.量器精度很重要量器的實際容量與標準值之間存在一定的允許差，級別高的，誤差小些，在實際分析工作中，必須定期和不定期檢定所用的玻璃儀器。分析工作應盡量采用A 級量器，避免不同級別的量器混用。比如移液操作，用A級吸管，相應的使用A 級容量瓶，假如用B級吸管，使用A 級容量瓶，產(chǎn)生的誤差仍較大。4.溶液的配制溶液的配制是實驗室分析的最基本操作方法。方法正確可降低誤差。溶液配制的要點：①使用A級玻璃量器。②使用無分度吸管，同樣容量的吸管，無分度吸管精度比刻度吸管高得多。③稀釋的方法：條件允許時，應盡量大容量，吸取高濃度溶液的量不宜過小，一般應大于5mL，正常情況下，吸管的誤差由人為誤差和量器允差引起的，一般情況下基本為一恒定值。當吸取溶液量大時，相對誤差就小些。5.環(huán)境因素嚴格控制反應條件是實驗成敗的關鍵，實驗室環(huán)境因素如溫度、濕度等對樣品分析影響不可忽視，要根據(jù)要求加以控制。6.工作曲線正確制作和使用標準曲線。制作標準曲線時，濃度點多其回歸精度要高些，有條件時應盡量增加濃度點的數(shù)量，必要時在樣品測量值附近增加標準曲線濃度點的密度。小結(jié)影響測量結(jié)果準確性的因素很多，在日常工作中，應注意觀察分析，從嚴要求，將各種誤差控制在允許范圍內(nèi)。作為實驗室分析人員，只有充分了解和認識各種分析誤差的產(chǎn)生、來源和消減方法，使其得到有效地控制，才能有力地保證我們檢測數(shù)據(jù)的科學性、準確性和可靠性。我很看好你呦……
文章來源：網(wǎng)絡
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