1、pH玻璃電極的貯存
短期:貯存在pH=4的緩沖溶液中;
長期:貯存在pH=7的緩沖溶液中。
2、pH玻璃電極的清洗
玻璃電極球泡受污染可能使電極響應時間加長?捎CCl4或皂液揩去污物,然后浸入蒸餾水一晝夜后繼續使用。污染嚴重時,可用5%HF溶液浸10~20分鐘,立即用水沖洗干凈,然后浸入0.1N HCl溶液一晝夜后繼續使用。
3、玻璃電極老化的處理
玻璃電極的老化與膠層結構漸進變化有關。舊電極響應遲緩,膜電阻高,斜率低。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層,經常能改善電極性能。若能用此法定期清除內外層膠層,則電極的壽命幾乎是無限的。
4、參比電極的貯存
銀-氯化銀電極最好的貯存液是飽和氯化鉀溶液,高濃度氯化鉀溶液可以防止氯化銀在液接界處沉淀,并維持液接界處于工作狀態。此方法也適用于復合電極的貯存。
5、參比電極的再生
參比電極發生的問題絕大多數是由液接界堵塞引起的,可用下列方法解決:
(1)浸泡液接界:用10%飽和氯化鉀溶液和90%蒸餾水的混合液,加熱至60~70℃,將電極浸入約5cm,浸泡20分鐘至1小時。此法可溶去電極端部的結晶。
(2)氨浸泡:當液接界被氯化銀堵塞時可用濃氨水浸除。具體方法是將電極內充洗凈,液放空后浸入氨水中10~20分鐘,但不要讓氨水進入電極內部。取出電極用蒸餾水洗凈,重新加入內充液后繼續使用。
(3)真空方法:將軟管套住參比電極液接界,使用水流吸氣泵,抽吸部分內充液穿過液接界,除去機械堵塞物。
(4)煮沸液接界:銀-氯化銀參比電極的液接界浸入沸水中10~20秒。注意,下一次煮沸前,應將電極冷卻到室溫。
(5)當以上方法均無效時,可采用砂紙研磨的機械方法去除堵塞。此法可能會使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。
(二)使用
一、pH計使用
1.將電極從電極保護液中取出沖洗干凈,用無塵紙吸干后置于待測溶液中(待測液一定要沒過電極泡),按開機鍵打開pH計,pH計自動進入測定界面,然后按“measure save/print”鍵,等待讀數穩定后即可讀數。
2.pH計使用完后,將電極沖洗干凈用無塵紙吸干,充分浸泡電極保護液中。電極保護液要及時更換,一星期更換一次。
二、pH計的校準
1.將pH值分別為4.01,7.00,10.01的標準緩沖液轉移到潔凈干燥的50mL小燒杯中。
2.按開機鍵打開pH計,將電極沖洗干凈用無塵紙吸干后置于pH為4.01的標準緩沖液中。按“calibrate”鍵到CAL.1界面,等待讀數穩定且讀數前面的光標閃爍時,按“數字編輯”鍵,調節pH計讀數到標準液的pH值。接著按“calibrate”鍵進入CAL.2界面。
3. 將電極沖洗干凈用無塵紙吸干后置于pH為7.00的標準緩沖液中,等待讀數穩定且讀數前面的光標閃爍時,按“數字編輯”鍵,調節pH計讀數到標準液的pH值。然后按“calibrate”鍵進入CAL.3界面。
4. 將電極沖洗干凈用無塵紙吸干后置于pH為10.01的標準緩沖液中,等待讀數穩定且讀數前面的光標閃爍時,按“數字編輯”鍵,調節pH計讀數到標準液的pH值。
5.按“measure save/print”鍵保存校正結果,得出三點校準后的直線斜率。若直線斜率在100±3范圍內,且測定另外兩個標準緩沖液的pH值在±0.3的范圍內,則此次校準有效。否則需重新校準。
6.使用完標準緩沖液后用封口膜密封放在干燥的地方,以備多次使用。
當所測的溶液pH值在小范圍內時(如3-8),可以只用pH為4.01和7.00的兩種標準緩沖液校準。
校準完成后,若pH計使用頻繁,每2天校準一次。如遇到下列情況,pH計需要重新校準:
(1)電極在空氣中暴露過久,如半小時以上時。
(2)測量過酸(pH<2)或過堿(ph>12)的溶液后。
(3)換過電極后。
(三)、注意
⒈電極不用時,充分浸泡電極保護液中。電極保護液要及時更換,一星期更換一次。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗或浸泡在純水中。
2.測量濃度較大的溶液時,盡量縮短測量時間,用后仔細清洗,防止被測液粘附在電極上而污染電極。
3.清洗電極后,不要用無塵紙擦拭玻璃膜,而應用無塵紙吸干, 避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染,影響測量精度。
4.測量中注意電極的銀—氯化銀內參比電極應浸入到球泡內氯化物緩沖溶液中,當外參比液少于1/3時,應及時添加,避免電極顯示部分出現數字亂跳現象。使用時,注意將電極輕輕甩幾下。
5.電極不能用于強酸、強堿或其他腐蝕性溶液。
6.嚴禁在脫水性介質如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。
7.pH標準緩沖液應密封保存在干燥的地方。
8.轉移出來的標準緩沖液必須盛在潔凈干燥的容器中,每次校準時要將電極沖洗干凈并用無塵紙吸干, 防止標準緩沖液被污染稀釋,使用完標準緩沖液后用封口膜密封放在干燥的地方,以備多次使用。當發現轉移出來的標準緩沖溶液有渾濁、發霉或沉淀等現象時,不能繼續使用。