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為了確保檢測數據的準確可靠，以保證檢測報告的質量，在檢驗檢測工作中必須有一個質量控制的過程，必須明確質量控制各階段可能影響檢測報告的各項因素。從而對這些因素采取相應的措施加以管理和控制，以使其過程處于受控狀態。
實驗室需要對哪些內容進行質量控制呢？
記好了哦！主要從實驗室環境、設備、樣品、過程四個方面進行質量控制~
一、環境質量的控制
2.化學分析、試樣制備及前處理等場所應具有采光良好、有效通風和適宜的室內溫度，應采取相應的措施防止濺出物或揮發物引起的交叉污染。樣品、標準品、試劑存放區應滿足其所需的保存條件，在冷藏和冷凍區域保存時，應定期對溫度進行監控并做好記錄。當需要在實驗室外部場所進行取樣或檢測時，要特別注意操作環境條件。并做好現場記錄相關的規范、方法和程序。對環境條件有要求，或者環境條件對檢測結果質量有影響時，應監測、控制和記錄環境條件。
二、設備和儀器的質量控制
1.對檢測的準確性及有效性有顯著影響的所有設備，包括輔助測量設備、器具，在投入使用之前應進行檢定（校準）。
2.儀器設備在兩次檢定（校準）期間，必要時，制定檢定（校準）儀器期間核查程序。日常使用時應按照檢定（校準）儀器期間核查程序對其技術指標進行期間核查，做好記錄，保持儀器處于良好狀態。實驗室應根據儀器設備的特性、使用頻率制定儀器設備的期間核查周期。
2.送樣數量應視檢測項目的具體情況而定，應不少于檢測用量的3倍。特殊情況送樣量不足時應在委托合同上注明。
3.應對接收的實驗室樣品進行編號登記，加施唯一性標識，標識的設計和使用應確保不會在樣品或涉及的記錄上產生混淆。實驗室樣品要有清晰牢固的標識，保證不同檢測狀態和傳遞過程中樣品不被混淆，并注意包裝材料和標識對樣品造成的潛在污染。樣品標識系統應包括樣品群組的細節和樣品在實驗室內部傳遞過程和向外的傳遞過程的控制方法。
4.應對接收到的實驗室樣品進行預處理后混勻，采用適當的方法進行縮分后獲取分析樣品。分析樣品的量一般應滿足檢測、復查或確證、留樣的需要。如果需要進行測量不確定度評價的樣品，應增加分析樣品數量。分析樣品的制備應在獨立區域內進行。使用潔凈的制樣工具和容器，避免容器滲漏和帶入污染物。分析樣品、樣品盛裝在潔凈的塑料袋或惰性容器內密封。加貼樣品標識，將其置于規定的溫度環境保存。
5.在分析樣品制備過程中。應避免混入外來雜質。防止因揮發、污染等因素改變樣品所代表的整批貨物的原始特性，分析樣品的制備應確保具有代表性，通過有最大能性檢出分析物的方式處理，并防止樣品制備過程中被污染或者丟失分析物。
6.從制備的分析樣中分取出分析部分。并傳遞至實驗室檢測。檢測過程中的分析部分應妥善放置，不用時應保持分析部分密閉狀態，并置于規定的溫度環境，注意對檢測不穩定項目的分析部分的保護。
7.樣品在實驗室內部運輸和貯存過程中應相互隔離。應與其他潛在的污染源隔離。在取樣、樣品傳遞和貯存及分析過程中，避免外界污染物對樣品的污染。如果被分析物自然存在，那么低含量的殘留就難以與自然含量相區別。報告出結果時，需要考慮這次分析物的自然含量。
四、檢測過程的質量控制
1.樣品在接收、制備和測試過程中應確保樣品的原始特性，未受污染或變質。
確定控制分析的頻度應考慮分析系統的穩定性，并在質量控制和樣品分析之間取得平衡。
質量控制頻次問題
確定控制分析的頻度應考慮分析系統的穩定性，并在質量控制和樣品分析之間取得平衡。
最低的要求是每個分析批中應至少分析一個控制樣品。
如樣品中分析物濃度范圍大，應采用至少兩個不同濃度水平的控制樣品。原則上控制樣品應按隨機的順序進行分析，但建議每個分析批開始和結束前各分析一次控制樣品。
頻次的建議
(1) 試樣數量較少(n<20)、分析頻率較高、樣品基質類似：每個分析批中至少插入一個控制樣品，繪制單值圖或均值圖。隨機選擇至少一個待測樣品進行重復分析。至少插入一個空白樣品。
(2) 試樣數量較多(n>20)、分析頻率較高、樣品基質類似：每 20 個試樣插入一個控制樣品。如果每個分析批的試樣數量不同，可在每個分析批中插入固定數量的控制樣品并繪制均值圖，從而予以標準化。否則，應繪制單值圖。至少隨機選擇 5%的待測樣品做重復分析。每 20 個試樣插入一個空白樣品。
(3) 分析頻率較高、樣品基質類似、但分析物濃度范圍寬：按(2)的建議插入控制樣品，但至少應有兩個濃度水平，一個接近典型試樣的中位濃度水平，另一個以大約在上十分位或下十分位濃度水平為宜。兩個控制值應繪制在獨立的控制圖上。至少隨機選擇 5%的待測樣品做重復分析，每 20 個試樣插入一個空白樣品。
(4) 非常規分析：統計控制不適用這種情況。建議每個試樣均進行重復分析。如果合適，插入足夠數量且分析物濃度不同的加標樣品或合成控制樣品。插入空白試驗。由于沒有控制限，可將偏移和精密度與來自目的適宜性的限值或其他既定的判定標準進行比較。
