1.取粗褐藻酸鈉加入50倍的水中,在50~60℃溫度下,不斷攪拌使充分溶解,過濾除去不溶物和雜質(zhì)。
2.加20%HCI液,使pH達到2左右,讓游離褐藻酸被析出,并以水洗滌除去雜質(zhì)。
3.水洗后的褐藻酸加入20%NaOH液,使中和溶解,則褐藻酸又轉變成褐藻酸鈉膠液。
4.在膠液中加人適量次氯酸鈉,在室溫下充分攪拌均勻,并加入適量的溫水沖稀,則膠液色漸變白黏度亦下降,使達到所需標準。
5.在反應完了之后,再加入20%HCl液pH達2左右則褐藻酸又凝析出來,用水充分洗。
6.用20%NaOH液將褐藻酸再度中和溶解,加25~30倍的水稀釋,加入0.1%~0.3%藥用活性炭攪拌均勻,煮沸使脫色及吸附雜質(zhì),然后抽濾,使之成無色透明濾液。
7.按濾液與酒精(80%)之比為1:1.5進行脫水,則絮狀褐藻酸鈉沉淀出來。除去水分,再以90%酒精脫水一次,壓榨或離心除去水分及酒精,搗碎后在無水氯化鈣上真空干燥,即得白色純褐藻酸鈉。
褐藻酸鈉的質(zhì)量標準 GB1976-80
1.感官指標。
(1)色澤:白色或灰白色
(2)氣味:無臭無味
(3)溶解性質(zhì):不溶于乙醇,氯仿或乙醚中,其水溶液近中性,加水后徐徐溶解成黏性膠液。
2.化學指標。
(1)水分含量 ≤17%
(2)水不溶物(以干基計)% ≤3.0%
(3)粘度 ≥60.0%厘泊
(4)pH 5.2~7.2
2.加20%HCI液,使pH達到2左右,讓游離褐藻酸被析出,并以水洗滌除去雜質(zhì)。
3.水洗后的褐藻酸加入20%NaOH液,使中和溶解,則褐藻酸又轉變成褐藻酸鈉膠液。
4.在膠液中加人適量次氯酸鈉,在室溫下充分攪拌均勻,并加入適量的溫水沖稀,則膠液色漸變白黏度亦下降,使達到所需標準。
5.在反應完了之后,再加入20%HCl液pH達2左右則褐藻酸又凝析出來,用水充分洗。
6.用20%NaOH液將褐藻酸再度中和溶解,加25~30倍的水稀釋,加入0.1%~0.3%藥用活性炭攪拌均勻,煮沸使脫色及吸附雜質(zhì),然后抽濾,使之成無色透明濾液。
7.按濾液與酒精(80%)之比為1:1.5進行脫水,則絮狀褐藻酸鈉沉淀出來。除去水分,再以90%酒精脫水一次,壓榨或離心除去水分及酒精,搗碎后在無水氯化鈣上真空干燥,即得白色純褐藻酸鈉。
褐藻酸鈉的質(zhì)量標準 GB1976-80
1.感官指標。
(1)色澤:白色或灰白色
(2)氣味:無臭無味
(3)溶解性質(zhì):不溶于乙醇,氯仿或乙醚中,其水溶液近中性,加水后徐徐溶解成黏性膠液。
2.化學指標。
(1)水分含量 ≤17%
(2)水不溶物(以干基計)% ≤3.0%
(3)粘度 ≥60.0%厘泊
(4)pH 5.2~7.2