前言

“水產品危害及控制指南”是美國食品與藥物管理局（FDA）的第三版。本指南與FDA頒布的最終法規（21 CFR 123）有關，該法規要求水產品的加工者應建立和實施與其生產操作相適應的危害分析與關鍵控制點（HACCP）體系。那些最終法規是1995年12月18日正式公布的，并于1997年12月18日生效，法規中制成法典的部分列在附錄8中。

FDA打算在獲得更新的有關水產品危害和控制資料后每2-3年重新修訂和重新出版本指南。FDA為確認擬定本指南的第四版，決定采納對此第三版本的公眾建議。建議請寄到：

U.S. Food and Drug Administration

Dockets Management

Branch (HFA-305)

Room 1-23

12420 Parklawn Drive

Rockville, MD 20857

建議應與概要號93N-195一致。

本指南現在是作為對“危害分析與關鍵控制點培訓教程”的配套文件，它是由海產品HACCP培訓和教育聯盟制定的。聯盟是聯邦和州執法者的組織，包括FDA、研究院和水產品企業。FDA鼓勵水產品的加工者在建立HACCP體系時共同使用這兩份材料，培訓教程的副本可以從以下獲得：

Florida Sea Grant

IFAS - Extension Bookstore

University of Florida

P.O. Box 110011

Gainesville, FL 32611-0011

1-800-226-1764

目的 

本指南的首要目的是幫助水產品的生產者制定HACCP計劃。他們能夠從本指南中獲得幫助他們確定與其產品有關的危害和制定控制措施的信息。 

本指南的另一個目的是幫助消費者和大眾依照危害和它們的控制判斷商業水產品的安全性。雖然在本指南的內容中包括了許多關于消費者或零售公司的安全操作規范，但本指南并沒有詳細闡述這兩方面內容。 

本指南也可作為聯邦和州管理官員在評估水產品HACCP計劃時使用的工具書。

適用范圍和局限

本指南提供的控制措施和操作最大程度的對水產品企業提供了建議和指導。本指南提供的信息資料是各種有可能被FDA接受的HACCP計劃的綜合資料。但本指南不是強制性的。只要能保證產品同等程度的安全，生產者可以選擇使用其他控制措施。但是，選擇使用其他控制措施（如關鍵限值）的生產者應負責科學地建立其充分性。

在第3章的表中和第4-21章的步驟#10、11說明了在通常情況下，對于特定的水產品，哪些危害有可能發生。為此，這些表格不應分開使用，表格列出了對特定魚種及成品的潛在危害。這些內容必須與后續各章中的內容結合起來判定危害發生的可能性。

本指南不是水產品的生產者按FDA法規的要求進行危害分析的替代材料。本指南不包括的危害在特定條件下可能與某種產品相關。特別是：生產者應該警惕新的或正在出現的問題。（如：原先未涉及的毒素有可能在水產品中產生天然毒素）。

本指南只包含與水產品有關的安全危害，而不包含大多數與非水產品物質相關的的危害。[如：在鮮蛋的“腸道沙門氏菌”（Salmonella enteritidis）]。只要在水產品中存在這些危害，HACCP計劃必須包括相應的控制措施。生產者可以使用本指南包括的原理作為幫助，以對這些危害建立適當的控制。例如間接或直接添加到食品中的食品過敏性物質和食品禁用物質的危害可以使用第19章涵蓋的原理進行控制。為了進一步提

供幫助，附錄6中列出可能對敏感人群產生健康危害的最常用食品致敏劑名單。 本指南不包括與低酸罐頭（LACF）和耐貯存的酸化食品相關的肉毒梭菌毒素產生的危害。在21 CFR113法規和21 CFR 114法規已分別對低酸罐頭和酸化食品強制性地要求必須控制肉毒梭菌毒素的產生。對于這類產品，在HACCP計劃中不必列明需要控制這種危害。 本指南不包含水產品HACCP法規要求的衛生控制，但是衛生監控計劃的實施是建立HACCP計劃的基本前提。如果必要的衛生控制未包括在衛生監控前提計劃中，就必須包括在HACCP計劃中。FDA決定在將來提供建立衛生標準操作程序和衛生監控計劃的指南。 本指南不描述糾偏行動或驗證記錄，因為這些記錄不要求列在HACCP計劃中。不過，所有記錄一定要保留。同樣，不詳細描述在法規§123.9（a）中制定的關于記錄的具體強制性的內容。 本指南不包括驗證措施，如法規§123.8所規定的HACCP計劃和/或危害分析的重新評估和對消費者投訴的審查。 

本指南也沒有為水產品的進口商提供具體的指導以建立其驗證程序。然而，本指南特別是附錄5中的內容應該對此有用。此外，FDA決定在以后的指南版本或單獨的指導資料中對進口商提供更詳細的指導。
本版本修改的內容

本指南中的重要修改之處歸納如下：

表#3-1（與脊椎動物品種有關的危害）修改如下：

·Dace現在表中列為有潛在的殺蟲劑和環境污染危害；·灰西鯡在表中列為有潛在的鯖魚毒素（組胺）危害；·野生捕撈的淡水鮭魚不再列為有潛在的養殖藥物危害。這是第二版中的錯誤；·鯖魚不再列為有潛在的天然毒素（PSP）危害。 表#3-3中（生產過程中的潛在危害）修改如下：·煙熏魚現在列為僅在減氧包裝分銷或在冷藏狀態下有潛在的肉毒梭菌危害；·表#3-3中還列明了含有潛在玻璃危害的許多種類的產品；·干制水產品列明有潛在的肉毒梭菌危害；·經過巴式殺菌充分加熱的食品列為有病原體的殘存和再污染的潛在危害。 第4章對來自捕獲區域的病原體的控制修改如下（以便與1998年和1999年州際貝類衛生安全會議相一致）：·容器上的生食警示標簽，只用于供生食的軟體貝類產品，推薦的標簽用語已作修改； ·補充的信息包括對生食的貝類須控制副溶血性弧菌，包括貝類控制當局在某些情況下所做的對水樣中的副溶血性弧菌的抽樣檢驗；·對來自于在過去3年內曾經發生過兩例以上副溶血性弧菌病例的水域的鮮活牡蠣，如供生食使用，推薦要對副溶血性弧菌特殊控制，新的控制措施基于每月最大平均氣溫，從捕撈到冷藏的時間的關鍵限值如下：

—　對于AMMAT低于66℉（低于19℃）：36小時；

—　對于AMMAT66℉-80℉（19℃-27℃）：12小時；

—　對于AMMAT超過80℉（超過27℃）：10小時。

·對于創傷弧菌的控制，對于生食的貝類，基于每月最大平均水溫，推薦的從捕撈到冷藏的時間的關鍵限值如下：

—　對于AMMWT低于65℉（低于18℃）：36小時；

—　對于AMMWT65℉-74℉（18℃-23℃）：14小時；

—　對于AMMWT超過74℉-84℉（超過23℃-28℃）：12小時；

—　對于AMMWT超過84℉（超過28℃）：10小時。

·對于除副溶血性弧菌和創傷弧菌以外的其他病原體的控制，對于生食的貝類，推薦的從捕撈到冷藏的時間的關鍵限值為：

—　對于AMMAT低于66℉（低于19℃）：36小時；—　對于AMMAT66℉-80℉（19℃-27℃）：24小時；

— 對于AMMAT超過80℉（超過27℃）：20小時； 

第4章中關于來自于捕獲區域的病原體的控制的推薦修改如下：

·軟體貝類的病原體現可以清楚的分為兩類：
—　來自于人和動物的病原體的控制；

—　來自于天然的病原體的控制；

·巴氏殺菌控制創傷弧菌的目的可以定義為使該病原體減少到未檢出的水平[即：按國家貝類衛生綱要（NSSP）中的規定小于3MPN/克]。

第5章中關于寄生蟲的控制修改如下：

·引用美國胃腸病學家對美國水產品所含寄生蟲感染情況的研究結果：

·現推薦冷凍溫度和時間為：

—　冷凍和貯存在-4℉（-20℃）以下7天（總時間）；或

—　在-31℉（-35℃）以下至硬化和貯存在-31℉（-35℃）以下15小時；或

—　在31℉（-35℃）以下冷凍至硬化和在-4℉（-20℃）以下貯存24小時；

·由于推薦的關鍵限值的變化，推薦的控制措施僅指凍結期間的外部溫度和在凍結溫度下保存的時間，或在全部硬化后的凍結溫度下的時間�！と绻�最終產品是已經拆散和漂洗后的魚卵，不再認為可能存在寄生蟲危害。

第6章中關于天然毒素的控制修改如下：

·龍蝦中的PSP不再認為是顯著危害，因為龍蝦中發現的毒素水平不可能引起健康危害，除非食用了大量來自于嚴重污染區域的龍蝦。

第7章中關于鯖魚毒素（組胺）形成的控制修改如下：

·資料顯示，某些產生組胺的細菌有耐鹽和兼性厭氧特性，因此要考慮腌制和熏制水產品以及在減氧包裝下（如：真空包裝）的水產品鯖魚毒素形成的可能性。·推薦的船上冷卻作了如下重大改動：

—　通常，魚應在死后12小時以內冰藏保鮮或保存在40℉（4.4℃）以下的冷卻海水或鹽水中；或在死后9小時以內存放在50℉（10℃）以下溫度的冷卻海水或鹽水中；

—　暴露在空氣或水的溫度高于83℉（28.3℃）魚體，或在船上冷卻前去臟的大的金槍魚（即：20磅以上），應該在死后6小時以內冰藏保鮮（包括在大金槍魚的魚腹中填上冰），或保存在40℉（4.4℃）以下的冷卻海水或鹽水中；

—　在甲板冷卻前沒去臟的大金槍魚（20磅以上）應該在死后6小時以內冷卻到中心溫度達到50℉（10℃）或更低；

·推薦當在捕撈船用冷卻鹽水或海水冷卻魚體時，冷卻介質的溫度應該進行監控和記錄（僅適用于捕撈船控制）；·推薦從捕撈船接收漁貨時，關鍵限值應包括要求船上魚體的冷卻要使魚體的中心溫度持續降低于40℉（4.4℃）以下（僅適用于捕撈船控制）；·現在認識到，以前由捕撈人在捕撈船所作的記錄，在某些情況下，由初級加工者在原料接受記錄中作記錄會更有效（僅適用于捕撈船控制），例如：—　捕撈方法；—　氣溫和水溫；—　船上的冷卻方法；

—　估計的死亡日期和時間； 
·現在認識到，接受捕撈者的捕撈船的記錄可作為初級加工者的另一個選擇，可以由最初加工者來完成船上作業的監控和保存記錄。此做法只適用于初級加工者對捕撈作業中必須控制的，以確保達到合適的關鍵限值的措施有所了解的情況。如：加工者知道捕撈船何時離廠，何時帶著冰藏和冷卻的漁貨回廠，船上進行冰藏或冷卻是否在限定的時間內進行的，在某些情況下，加工者可以承擔通常情況下由捕撈者完成的監控和記錄；·現推薦，從漁船接收漁貨的關鍵限值應包括以下要求：在死后12小時內移交的漁貨，應有證據證明魚體在捕撈船上應已開始冷卻（如：在接受時，魚體的內部溫度應低于周圍的空氣和海水的溫度）；·現推薦，卸貨的日期和時間應由初級加工者記錄在收貨記錄上并保存；·不再推薦，初級（第一）加工者在接收捕撈船漁貨時，檢查冰、冷卻海水、冷卻鹽水和其他冷卻介質是否充足；·不再推薦，次級加工者檢查其他加工者提供的魚體的內部溫度。但是，現推薦，對冰和其他冷卻介質在接收時是否應定期地予以驗證。方法是測量魚體的內部溫度，以保證使其處于40℉（4.4℃）以下；·現推薦，向次級加工者運送漁貨的運輸車上的時間/溫度記錄儀的精確性，應在新車裝貨時和以后至少每季度進行一次檢查；·以前制定的產鯖魚毒素魚類的大概安全貯存時間表由一般性的指南所代替，因為表中的數值很明顯的被誤用為必須遵守的限制；

·貯存和加工的關鍵限值進行的重要修改如下：

—　對于未冷凍的魚體：如果任何時間段的溫度超過70℉（21℃），魚體暴露在周圍溫度超過40℉（4.4℃）的環境下，累計時間不得超過4小時；或者，如果沒有任何時間段的溫度超過70℉（21℃），魚體暴露在周圍溫度超過40℉（4.4℃）的環境下，累計時間不得超過8小時；

—對于已經冷凍的魚體：如果任何時間段的溫度超過70℉（21℃），魚體暴露在周圍溫度超過40℉（4.4℃）的環境下，累計時間不得超過12小時；或者，如果沒有任何時間段的溫度超過70℉（21℃），魚體暴露在周圍溫度超過40℉（4.4℃）的環境下，累計時間不得超過24小時；

·在“已經冷凍的產品”的定義中不再規定最短凍蕆時間；·推薦對加工和包裝關鍵控制點的周圍溫度應進行監控；·引入一個新的概念來幫助初級加工者接收漁貨時評估危害是否顯著：即，如果捕撈季節在特定區域捕撈時處于最惡劣的環境下（如：氣溫和水溫），從捕撈和運輸到最初加工者所需的時間都不會導致組胺的形成，可以認為不是顯著危害；·以前推薦的冷藏貯存，現在也推薦為冷藏加工；·為了抽取魚的樣品進行組胺分析和感官檢驗，現推薦，同一個批次只能含有一個品種的魚；·現推薦由初級（第一）加工者在接收漁貨時為測定魚體內部溫度所抽取的樣品數應是：對于10噸或以上的批是每噸一條；對于10噸以下的批是每1000磅一條，每批檢驗樣數不少于12條；

·現推薦初級（第一）加工者在接收漁貨時應抽取不少于18條魚的樣品進行組胺分析，除非貨批少于18條魚（只用于組胺檢測控制措施）。
所抽取用于分析的樣品可以混合樣進行分析，但關鍵限值要相應降低；

·在加工關鍵限值偏離時，推薦作為糾偏行動的一種選擇，采用如下檢驗抽樣方案：樣品60條，拒收標準為當任何一條魚組胺在50ppm或以上；·在感官關鍵限值偏離時，初級加工者可采用糾偏行動的另一種選擇如下：

—逐批（同一產地）做組胺分析，樣品60條（整批不足60條的，則全批測試），如任何1條的組胺超過或等于50ppm，拒收貨批。如發現組胺，貨批可按以上相同比率，劃分成更小貨批，再次檢測組胺，拒收出現組胺超過或等于50ppm的更小貨批。抽取魚體樣品可混樣檢測組胺，但關鍵限值要相應降低；

和

—對貨批內所有的魚進行感官檢查；·現在認識到當冷藏的水產品只是作廠際短途運輸（4小時之內），運輸過程中連續監控可改為由第二加工者在接收時檢查魚的溫度來代替；·不再推薦使用最高指示溫度計來監控冷庫溫度；·現推薦使用高溫報警裝置來監控冷庫溫度，裝置要連接到24小時的監控系統上。

第11章中有關水產養殖藥物控制修改如下：

·提供了補充的水產養殖藥物使用的標簽許可條件的信息；·包括新的被批準的藥物絨（毛）膜促性腺激素的信息；·允許使用福爾馬林溶液的信息；·列出了補充的允許生產tricaine methansolfonate的一家生產商；·允許使用鹽酸硫胺素作為低標準優先考慮使用的藥物來治療鮭魚（salmonids）中硫胺素（即維生素B1）缺乏癥；·推薦在糾偏行動未實施前停止從該養殖場接收養殖水產品作為控制策略實例的一個糾偏行動。

第12章中對由于溫度/時間控制不當導致病原體生長和毒素形成（除肉毒梭菌外）的控制作如下修改：

·推薦控制加工過程的第三套關鍵限值：如產品內部溫度有時高于或有時低于70℉（21.1℃），產品暴露在50℉（10℃）以上的時間，應限制在4小時以內，只要產品在70℉（21.1℃）以上的時間不超過2小時；·為了幫助制訂在加工和貯存過程中的關鍵限值，補充以下信息和指導：　—產品的時間/溫度曲線實例；

—大多數對微生物敏感產品應保持在40℉（4.4℃）或以下貯存；如冷藏用于控制非蛋白水解的肉毒梭菌，冷藏溫度38℉（3.3℃）或以下；

·推薦補充的驗證如下：

—監控運輸車輛的溫度記錄儀的精確度，應在新車裝貨時和以后至少每季度進行一次檢查；

—當感官檢查冰或冷卻介質以監控冷卻劑的充足程度時，魚體內部溫度應定期檢測，以確保冰或冷卻介質足以保持產品的溫度低于40℉（4.4℃）；

·達成共識：凍品貯存和冷凍原料的接收不可能是CCPs；

·有關病原體的背景資料表明：單核細胞增生李斯特氏菌和副溶血性弧菌的感染劑量還不明確；
·在表# 12-1和12-2中的HACCP計劃中修訂了第二版的編寫錯誤（在第二版中，不經意地將熟蟹冷卻工序作為CCP寫在了海灣藍蟹加工方法中，而不是在東海岸藍蟹加工方法中）；·現在認識到當冷藏的水產品只是作廠際短途運輸（4小時之內），運輸過程中連續監控可改為由次級加工者在接收時檢查魚的溫度來代替；·不再推薦使用最高指示溫度計來監控冷庫溫度；·現推薦使用高溫報警裝置來監控冷庫溫度，裝置要連接到24小時的監控系統上。

第13章中對肉毒梭菌毒素形成的控制修改如下：

·介紹材料進行了充分的編制和修改，以便更為明確；·現對氧滲透包裝推薦的最低氧傳輸速率為10，000cc/m2/24hrs；·在深容器中包裝的水產品，如容器內的空氣被排除將認為有肉毒梭菌毒素形成的危害；·有氧包裝的熱熏制品不再認為存在肉毒梭菌毒素形成的危害，不要求在HACCP計劃中加以預防控制。然而，注意到食品和藥物官員協會推薦在有氧包裝煙熏魚中鹽溶液不得低于2.5％；·不再推薦在無包裝產品的加工中，因時間/溫度失控而實施對肉毒梭菌毒素形成的控制；現在推薦對肉毒梭菌以外的病原體實施加工控制；本章指出在無包裝或有氧包裝的產品中肉毒梭菌毒素有形成的可能性。但是，其形成需要嚴重的溫度失控的條件，而這種條件在大部分食品加工的環境中，一般不會出現；·現在認識到當冷藏的水產品只是作廠際短途運輸（4小時之內），運輸過程中連續監控可改為由次級加工者在接收時檢查魚的溫度來代替；·現在表明，20％的鹽份可保證耐貯存產品不會產生病原體危害（以金黃色葡萄球菌生長的最高鹽份為基礎），以往所述10％的鹽份可保證耐貯存產品安全（控制產品的肉毒梭菌A型和蛋白水解B型及F型）會造成誤導；·應按第12章中的冷藏溫度關鍵限值40℉（4.4℃）對所有病原體實施控制（除肉毒梭菌外），以往所述的50℉（10℃）是控制肉毒梭菌A型和蛋白水解B型及F型的最佳關鍵限值會造成誤導；·對控制冷藏的、減氧包裝的巴氏殺菌水產品的肉毒梭菌毒素形成提供了專門的指導。包括：（1）裝入最終容器經非蛋白水解型肉毒梭菌巴氏殺菌的；（2）經非蛋白水解型肉毒梭菌蒸煮并熱填充裝入最終容器的；·對冷藏的、減氧包裝的經巴氏殺菌的魚糜制品提供了控制肉毒梭菌毒素形成的特定指導，包括推薦制品中含2.5%鹽分，在最終容器中巴氏殺菌185℉（85℃）（內部溫度）至少15分鐘來進行控制；·不再推薦分銷和零售貯存和銷售中使用記錄溫度計或數字式時間/溫度數據儀作為另一種阻止肉毒梭菌E型和非蛋白水解B型和F型的毒素形成的方法；

·現在公認，在加工者控制下的透氧包裝的冷藏產品，可以加裹不透氧的包裝延長貯存期，只要產品在出廠前除去不透氧的包裝即可；
·檢測結果用于監控鹽漬、鹽腌和/或干燥工序時，推薦檢測鹽溶液時檢測亞硝酸鹽含量；·現推薦廠際運輸車輛上安裝的時間/溫度記錄計或數字式時間/溫度數據儀，應在新車裝貨時和以后至少每季度進行一次檢查；·不再推薦使用最高指示溫度計來監控冷庫溫度；·現推薦使用高溫報警裝置來監控冷庫溫度，裝置要連接到24小時的監控系統上。

第14章對因干燥不充分而導致病原體生長和毒素形成的控制修改如下：

·在干燥的目的是控制肉毒梭菌E型和非蛋白水解B型和F型的情況下，提供半干燥的、冷藏、減氧包裝食品控制方法。最終成品的水分活度要求控制在0.97以下；·注意到包裝要能防止干燥產品再度吸水回潮的重要性。

第16章對蒸煮后病原體殘留的控制作修改如下：

·取消了異常致死蒸煮過程的概念；·提供了加熱殺菌的目標菌和熱加工殺滅程度的信息，包括推薦如下：

—　加熱殺菌的目標菌通常是單核細胞增生李斯特氏菌；

—　加熱通常應提供一個6D的殺菌；·提供了有關加熱殺菌用來殺滅肉毒梭菌E型和非蛋白水解B型和F型的芽孢的信息，例如，減氧包裝（如真空包裝）冷藏分銷的湯類和醬類的加熱殺菌。信息包括推薦這些產品應在連續裝罐體系中用熱填充方式裝罐，以降低在加熱和最終產品包裝間再污染的風險。

第17章對巴氏殺菌存活的病原體控制的修改如下：

·提供了巴氏殺菌的目標菌和目標菌殺滅的信息：

—　如是減氧包裝（如真空包裝），且僅使用巴氏殺菌防止肉毒梭菌生長和產毒，分銷是在冷藏條件下（非冷凍）的產品，目標菌通常是肉毒梭菌E型和非蛋白水解B型和F型；—　其他產品的目標菌通常是單核細胞增生李斯特氏菌（冷凍產品）；—　巴氏殺菌通常應提供目標菌降低6D的殺菌。

第18章巴氏殺菌病原體的污染的控制修改如下：

·提供了在經加熱殺滅肉毒梭菌E型和非蛋白水解B型和F型芽孢后，減氧包裝（如真空包裝），再進行冷藏分銷的（非冷凍）的熱填充產品如湯類和醬汁類產品的信息。推薦的最低的熱填充溫度是185℉（85℃），以減少在蒸煮和最終產品包裝之間的再污染風險；·當用UV（紫外線）處理容器冷卻水時，推薦對冷卻水的流速應予控制。

第19章對致敏劑和禁用食品/色素添加劑的控制做如下修改：

·那些以前推薦的供初級加工者使用的控制措施也同樣推薦供次級加工者使用；

·煮章魚未聲明含亞硫酸鹽被認為是一個潛在危害；

·提供了食品中致敏蛋白的控制的一般信息。以前推薦的對某些食品和色素進行適當的標簽的控制，也適用于對含致敏蛋白的水產品或加入過敏成分的水產品控制。

此外，指南提供了參考文獻以控制無意中通過交叉接觸引入的過敏蛋白（通過嚴格的衛生管理控制，可作為前提計劃或HACCP的一部分）。

第20章對金屬雜質進行如下修改：

·FDA健康危害評價部，規定將金屬碎片修改為0.3"（7mm）和1.0"（25mm）來表示；·在產品中發現金屬異物要重新恢復控制的糾偏行動，應包括：

—　找出金屬碎片的來源并消除；

—　如有必要，對原材料、設備和/或工序進行調整，防止將來再次發生金屬碎片事件；

·目前，注射針和金屬線繩均被視為加工環境中金屬雜質的來源；·現在認識到，對設備作感官檢查，查知設備損壞或丟失部件只能是對相對簡單的設備才是可行的，如板鋸、攪拌器和鋼絲網式輸送帶。

第21章在指南中增加了使用玻璃容器產生玻璃雜質的控制。 

對附錄作了如下修改：·蠟樣芽孢桿菌生長的最大鹽度是：10%；·金黃色葡萄球菌生長的最大鹽度是：20%；·致病性大腸桿菌的最低生長溫度是：43.7℉(6.5℃)；·副溶血性弧菌的最高生長溫度是；113.5℉(45.3℃)；·蠟樣芽孢桿菌的最大累積暴露時間如下：溫度在39.2-43℉（4-6℃）時，5天；溫度在44-50℉（7-10℃）時，17小時；溫度在51-70℉（11-21℃）時，6小時；溫度在70℉（21℃以上）時，3小時；·產氣莢膜梭菌的最大累積暴露時間如下：溫度在50-54℉（10-12℃）時，21天；溫度在55-57℉（13-14℃）時，1天；溫度在58-70℉（15-21℃）時，6小時；溫度在70℉（21℃以上）時，2小時；·蛋白水解的肉毒梭菌的最大累積暴露時間，溫度在50-70℉（10-21℃）時，11小時；溫度在70℉（21℃以上）時，2小時；·非蛋白水解的肉毒梭菌的最大累積暴露時間，溫度在 37.9-41℉(3.3-5℃)時，7天；溫度在42-50℉（6-10℃）時，2天；溫度在51-70℉（11-21℃）時，11小時；溫度在70℉（21℃以上）時，6小時；·單核細胞增生李斯特氏菌的最大累積暴露時間，溫度在31.3-41℉(-0.4-5℃)時，7天；溫度在42-50℉（6-10℃）時，2天；·志賀氏菌屬的最大累積暴露時間，溫度在51-70℉（11-21℃）時，12小時�！�對單核細胞增生李斯特氏菌和非蛋白水解的肉毒梭菌B型（分別是表# A-3和A-4），提供了對應于產品內部溫度范圍的致死率和加工時間表格；·綜合政策指南#555.425部分的FDA對硬性或尖銳外來物的指導已包括在FDA和EPA指導水平內—長度大小通常在0.3"[7MM]到1.0"[25mm]之間；·包括了最常見的食品過敏物質的目錄（附件6）。 大量的補充的參考資料已包括在文獻內，大量的參考資料已經校正。

此外，除了使用本指南中上述目錄內容外，應仔細閱讀對產品和加工過程適用的章節。 

增加的復本 本指南的單冊本可以從FDA直屬辦公室得到或從以下得到： U.S Food and Drug Administration Office of Seafood 200C St.,S.W. Washington,D.C.20204. 202-418-3133（電話） 202-418-3196（傳真） 多本復印件需要可以從以下得到： Florida Sea Grant IFAS - Extension Bookstore University of Florida P.O. Box 110011 Gainesville, FL 32611-0011 1-800-226-1764 

本指南也可從以下獲得電子文本： http://www.fda.gov

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