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常規組織傳代培養

放大字體  縮小字體 發布日期:2006-07-08

1. 吸除培養瓶內舊培養液。

2. 向瓶內加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許,以能覆滿瓶底為限。

3. 置溫箱中2~5分鐘,當發現細胞質回縮,細胞間隙增大后,立即終止消化。

4. 吸除消化液,向瓶內注入Hanks液數毫升,輕輕轉動培養瓶,把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時,動作要輕,以免把已松動的細胞沖掉流失,如用胰蛋白酶液單獨消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用Hanks液沖洗,直接加入培養液。

5. 用吸管吸取營養液輕輕反復吹打瓶壁細胞,使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。

6. 計數板計數后,把細胞懸液分成等份分裝入數個培養瓶中,置溫箱中培養。


 
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