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胸腹水染色體標本制備

放大字體  縮小字體 發布日期:2006-07-08
一、原理
某些腫瘤細胞可脫落入胸腹水中,并繼續生長、增值。因此,由胸腹水細胞可制備較好的染色體標本。胸腹水細胞染色體分析對惡性腫瘤具有輔助診斷的價值。如分裂相多,異倍性,有結構畸變,常支持陽性診斷。
二、用品和試劑
同外周血染色體制備。
三、操作步驟
l.新鮮胸腹水20—40毫升,以1000rpm離心10分鐘。棄去上清液。
2.加入37℃預溫的營養液RPMI-1640 10ml。將細胞打勻。
3.向細胞懸液加入秋水仙堿。使其終濃度為0.2—0.5μg/ml。置37℃溫育60—90分鐘。
4.1000rpm離心10分鐘,棄上清液。
5.低滲:加入37℃的低滲液8ml處理5—10分鐘。
6.固定、制片、染色同實驗一外周血染色體制備。
 
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