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流式細(xì)胞術(shù)(PCM)在免疫學(xué)研究中的應(yīng)用

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-27

FCM以它的快速、靈活及定量的特點(diǎn)被廣泛地應(yīng)用于免疫學(xué)的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用的各個(gè)方面,尤其是結(jié)合單克隆抗體技術(shù),在免疫分型、分選、腫瘤細(xì)胞的免疫監(jiān)測(cè)、機(jī)體免疫狀態(tài)的監(jiān)測(cè)、免疫細(xì)胞的系統(tǒng)發(fā)生及特性研究等方面更能起到重要作用,成為現(xiàn)代免疫技術(shù)的重要組成部分。基于免疫技術(shù)是免疫細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù)的基礎(chǔ),我們著重介紹FCM在免疫應(yīng)用中的技術(shù)問(wèn)題。
  (1)免疫應(yīng)用的激發(fā)光源和濾片系統(tǒng):適用于免疫技術(shù)的FCM的激發(fā)光是氪離子氣體激光器,光譜中波長(zhǎng)為531nm和856nm的譜線最強(qiáng)。為了擴(kuò)大儀器對(duì)雙標(biāo)記或三標(biāo)記染色的熒光信號(hào)的分辨范圍可使用雙激光光源。

  為了減少細(xì)胞由于激光束造成的散射光對(duì)光電倍增管的影響,要使用貼有干涉膜的濾片系統(tǒng)。為了同時(shí)測(cè)定兩種波長(zhǎng)以上的熒光信號(hào),光路中還要使用二向性分光元件。

  為了測(cè)定伴隨細(xì)胞轉(zhuǎn)化過(guò)程所產(chǎn)生的早期免疫及生化性質(zhì)的改變,例如膜的流行性,DNA構(gòu)象變化等,可以使用偏振片。

  總之,應(yīng)用于免疫學(xué)時(shí)要充分考慮有關(guān)光源及光學(xué)濾片系統(tǒng)的正確使用。

  (2)免疫應(yīng)用的熒光染料及染色:免疫應(yīng)用中的熒光染料主要有FITC(488nm)、TRITC(515nm)、PE(藻紅蛋白,575nm)及其組合。在進(jìn)行多種標(biāo)記時(shí)特別要注意結(jié)合抗體的每種色素都不干擾抗體反應(yīng)的特異性,也不相互干擾。

  免疫熒光染色有直接法和間接法二類:

  ①直接染色法

  1)取約106的細(xì)胞置于尖底離心管內(nèi),管內(nèi)液體要少些。加熒光標(biāo)記抗體,在4℃溫度下靜置15~30min。若作雙標(biāo)記染色也可直接加入。

  2)用冷的10%的小牛血清、0.1%的疊氮鈉溶液,1/15mol/L的PBS(pH4.4)離心清洗細(xì)胞2次。1000rpm離心5min或4000rpm離心1min。

  3)加入適量緩沖液待測(cè)。

  ②間接染色法:

  1)取106細(xì)胞加特異的第一抗體,4℃溫度下靜置15~30min。

  2)加緩沖液離心清洗2次后,吸盡殘留液體,彈散沉淀,加入熒光標(biāo)記的第二抗體,4℃靜置30 min。

  3)緩沖液離心清洗2次后加入適量緩沖液待測(cè)。為減少無(wú)關(guān)因素干擾,操作盡量在水浴中進(jìn)行。

  染色中應(yīng)注意的事項(xiàng):①細(xì)胞標(biāo)本在整個(gè)過(guò)程中要盡量保持新鮮,采用有效措施防止表面抗原消失和細(xì)胞死亡;②熒光標(biāo)記物用前應(yīng)用濾膜或高速離心去除顆粒或沉渣以減少非特異性干擾;③細(xì)胞標(biāo)本染色前應(yīng)除死細(xì)胞;④為提高靈敏度可用三步間接染色法。

  (3)免疫熒光標(biāo)本的特殊處理:

  ①死細(xì)胞及碎片去除:樣品中不可避免地存在著死細(xì)胞及碎片,影響分析結(jié)果。對(duì)于血細(xì)胞可用FCM通過(guò)0。散射的差異不經(jīng)染色而將死細(xì)胞分出棄除;對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞,由于其大小分布不均,可在樣品內(nèi)加少量PI染色后將死細(xì)胞去掉。一般情況下即可用儀器直接去除碎片,也可用血清沉降法去除大碎片,用離法去除小碎片。

  ②標(biāo)本的保存和固定:實(shí)驗(yàn)中大多數(shù)樣品在染色或分析前需要保存一定的時(shí)間,有時(shí)甚至需要進(jìn)行固定。

  未染色的新鮮標(biāo)本貯存方法如下:10%二甲基亞砜,90%小牛血清,5×106~1×107細(xì)胞在-70℃過(guò)夜,然后置液氮中可長(zhǎng)期保存。

  免疫染色未經(jīng)固定的標(biāo)本在4℃可保存48h。若需存放時(shí)間較長(zhǎng)、或標(biāo)本具有傳染性,應(yīng)該用固定劑固定。常用的固定劑配方是:1%~4%的多聚甲醛和PBS或0.8%的生理鹽水配成p H7.2的固定液;或用0.37%~1.5%甲醛和PBS配成p H7.4的固定液。固定方法是:將經(jīng)免疫熒光染色的細(xì)胞離心沉淀,再加入固定液混勻,放在4℃溫度保存。一般來(lái)說(shuō),經(jīng)固定處理的標(biāo)本保存1周至2個(gè)月,多數(shù)樣品的陽(yáng)性細(xì)胞群體比例及熒光強(qiáng)度增色能保持在正常范圍之內(nèi)。

  (4)主要檢測(cè)的免疫指標(biāo):

  ①細(xì)胞毒試驗(yàn):細(xì)胞毒是機(jī)體的一種免疫監(jiān)督機(jī)制,細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)是一項(xiàng)重要的免疫指標(biāo)。例如天然殺傷細(xì)胞NK(Natural killer)是一種引起免疫媒介的效應(yīng)物,在抗腫瘤及感染因子的免疫監(jiān)督系統(tǒng)中起著重要作用。研究表明,對(duì)NK細(xì)胞的測(cè)量可以做為免疫治療監(jiān)測(cè)的重要參數(shù)和有效的預(yù)后征狀的指標(biāo)。所使用的熒光探針為CFDA(Caboxy-fluorescein diacetate)。

  ②吞噬功能實(shí)驗(yàn):?jiǎn)魏送淌杉?xì)胞系統(tǒng)是機(jī)體的主要防御系統(tǒng)之一。FCM可以快速、定量地檢查吞噬細(xì)胞的吞噬能力和速度。

  ③I型變變態(tài)反應(yīng)的IgE受體細(xì)胞、IgE結(jié)合因子的檢查。

  ④胞漿Ig及血清Ig分析,血小板表面的IgG測(cè)定,等等。

 
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