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非標記抗體免疫電鏡

放大字體  縮小字體 發布日期:2006-06-28

原理

標記抗體法雖然具有許多優點,但也存在一些難以克服的問題,如標記抗體的分子增大,對細胞膜和組織的穿透力減弱;化學交聯反應對抗體和酶的活性有所影響;結合物中未標記的抗體可與抗原競爭結合,影響檢測方法的敏感性等。不標記抗體法可以避免上述的不利影響因素,通過一系統的非標記抗體的免疫學反應,對組織中的抗原進行定位檢測。不標記抗體法又可分為用標記物顯示和不同標記物顯示兩種方法。前者利用基因工程方法制備雙特異性抗體的F(ab′)2,一個Fab片段與標本中的抗原結合,一個Fab是抗體蛋白的結合片段。在抗體與標本作用后,再加入鐵蛋白與抗體結合,從而顯示組織內抗原的所在部位。后者則用磷酸鎢負染后,直接電鏡觀察。


材料及試劑

1.待檢病毒材料 如糞便,氣管分泌物、腦脊髓液、組織培養液等。

2.高速離心機

3.已知抗體

4.磷鎢酸

5.瓊脂糖

6.其它


操作方法

1.經典法

(1)將被檢病毒材料0.9ml,加1︰5~1︰10稀釋的特異性免疫血清0.1ml充分混合。

(2)置37℃作用1h或37℃1h后再置4℃過夜。

(3)以17 000r/min~23 000r/min離心90min。

(4)吸去上清,將離心管口倒置于濾紙上,吸去殘留液體。

(5)沉淀物中加少量H2O混懸,用3%磷鎢酸(pH6.0)負染20Sec~30Sec,滴加于400目銅網Fomnvar膜上,用濾紙從銅網邊緣輕輕吸去多余的負染液。

(6)在透射電鏡下4×104倍觀察。

2.快速法(瓊脂擴散法)

(1)同經典法(1)、(2)步驟,制備免疫復合物。

(2)以生理鹽水或pH 7.2巴比妥緩沖液制備1%瓊脂糖,趁熱澆注于潔凈的載玻片上,每片3ml,待冷卻凝固后,在凝膠面上等距離放置直徑4mm玻璃珠數粒,再于凝膠面上澆注1%瓊脂糖2ml~3ml,冷卻凝固后,取出玻璃珠,使凝膠形成凹孔。

(3)將普通濾紙剪成2×3cm大小,3~4層重疊。用小刀將帶有凹孔的瓊脂糖切成小塊,每塊帶有一個凹孔,平放在濾紙上。

(4)在凹孔內,加入制備好的含病毒的免疫復合物懸液。

(5)將電鏡載網的Fomnvar膜面向下倒懸于液滴上。由于瓊脂糖的吸水作用,20min~30min后,可將液滴的水分吸干,而濃縮的免疫復合物則粘附在載網膜上。

(6)在載網膜上滴加3%磷鎢酸負染20Sec,過量的負染液用濾紙在載網邊緣輕輕吸去。

(7)于透射電鏡4×104倍下觀察。


結果判定

直接觀察病毒粒子的形態。由于離心濃縮的處理和特異性抗體的加入,大大提高了觀察的敏感性。

 
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