1953年Watson和Crick發現了DNA雙螺旋結構，開創了分子生物學的新時代。三十多年來有關DNA的研究有了飛躍的發展。基因工程就是指在試管內人為地把DNA分子進行切割、拼接（即重組），再設法把它放回到細胞中去進行擴增，并表達產生人們所需要的蛋白。這樣就可以按照人們的意愿創造新的生命形態，表現新的遺傳學特往。這種DNA重組技術，不僅使基因研究在理論上有新的突破，而且產生了基因工程工業。它被認為是二十世紀生物學一項偉大的成就，也是當今第三次工業革命的重要組成部分。
病毒基因工程，就是指DNA重組技術在病毒學中的應用。它是近十年來基于分子病毒學、分子生物學、微生物遺傳學以及細胞生理學的發展而形成的一個邊緣性的應用科學領域。病毒基因工程技術，不僅對病毒學本身規律的基礎研究十分重要，而且更主要的它又是研究病毒性疾病防治關鍵問題的一種必要手段。
一、病毒學發展的三個階段 隨著生物學研究技術的不斷革新，病毒學的發展大致經歷了如下三個階段。 （一）機體水平研究階段 在40年代以前，病毒學工作者主要采用敏感動物（如小白鼠）或動物胚胎（如雞胚）來分離、鑒定病毒，研究病毒的繁殖、發病機理、兔疫反應等，甚至使用受染動物組織制備疫苗，如狂犬病疫苗等。 （二）細胞水平研究階段 在40～60年代，由于組織培養技術廣泛應用于病毒學領域，相繼分離了上百種過去對動物不敏感的新病毒，如腺病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、ECHO病毒等，大大擴展了病毒學研究的范圍。組織培養技術不僅為臨床病毒學的發展奠定了基礎，而且還用于病毒復制和遺傳方面的研究，對病毒本質有了進一步的認識。此外，一批經濟、安全、有效的組織培養疫苗誕生了，如脊髓灰質炎、麻疹、風疹、腮腺炎疫苗等，為預防病毒性疾病做出了貢獻。 （三）分子水平研究階段 60 另一方面，分子病毒學的研究成果，對分子生物學的發展也起了很大的推動作用。RNA腫瘤病毒反轉錄酶的發現，不僅充實了闡明DNA復制、轉錄和mRNA的翻譯表達及蛋白產物的結構功能三者關系的中心法則，而且在實際應用上，使RNA在試管內反轉錄成cDNA成為可能。病毒基因結構和表達的研究，還闡明了有關真核基因表達調控的某些原理，如基因重疊、間隙、內含子的發現，轉錄后剪修，重復序列和增強子的存在等，都大大豐富了分子生物學的內容。病毒載體的出現，又為研究真核細胞基因表達提供了一個重要的手段。目前，分子病毒學還處于發展階段。 二、病毒基因工程的主要內容和重要性 根據目前DNA重組技術的發展及分子病毒學研究的現狀和發展趨勢，病毒基因工程包括如下主要內容。 （一）病毒基因組的克隆、結構測定和表達 要研究病毒基因組的結構與功能的關系，一般須先建立病毒基因組的無性繁殖系，這樣才能獲得足夠量的病毒DNA。后者可采用細菌質粒、粘性質�；�λ噬菌體作為載體，轉化大腸桿菌來完成。大的DNA病毒基因組可用限制性內切酶切割成幾個片段進行克��；RNA病毒可先在試管內反轉錄成cDNA再進行克�。环崔D錄病毒基因組可克隆其前病毒DNA。建立了病毒基因組的無性繁殖系后，就可以采用化學法（Maxam et al 1977）或酶促法（Sanger et al 1977；Messing et al 1981）測定病毒基因組的核苷酸序列，以了解基因的一級結構；結合在試管內進行的轉錄和轉譯試驗，或基因缺失變異株的互補試驗等，就可逐步闡明其結構和功能之間的關系，并了解基因表達調控的某些原理。在此基礎上，就可以設計組建病毒載體或表達病毒多肽。。 （二）病毒基因工程疫苗的研制 對產生中和抗體的病毒多肽基因高效表達的研究，導致了新一代病毒疫苗的誕生。鑒于動物病毒的自然宿主是動物細胞，所以動物病毒基因表達的模式與其他真核基因是類似的。眾所周知，真核基因與原核基因的表達調節，在許多方面是不相同的（表1－2），其中最主要的是真核基因的不連續性，以及其調控信號不能為原核細胞正確識別。所以病毒基因在一般情況下，最好采用真核細胞系統來表達。也就是說，病毒基因工程疫苗要采用真核細胞系統來完成。可是，如果病毒基因先在試管內從mRNA反轉錄成cDNA，利用原核細胞的啟動子，也可以在原核細胞中進行表達。目前，用于制備病毒基因工程疫苗的表達系統的種類和優缺點詳見表1－3。 病毒基因工程疫苗雖然還存在一些問題，但是與采用經典方法生產的病毒疫苗相比較，仍有許多明顯的優點： 1 2. 3 4 5 （三）抗病毒多肽物質的研制 如表1－4所示，自1979年底以來，不少人和動物的干擾素基因已經克隆成功。人 干擾素基因在原核細胞中已可高效表達，每升大腸桿菌菌液可以生產lmg干擾素，相當于2～3×108國際單位干擾素。采用DNA重組技術生產的干擾素具有與自然干擾素相同的生物學活性，目前已經試用于臨床。采用基因工程技術還可以把幾個不同型別的干擾素基因拼接起來，生產具有不同性格的自然界所沒有的活性多肽物質，例如把αD－αA基因拼接后產生的干擾素，既具有具αD的某些性狀，又具有αA的一些性狀。所以DNA重組技術為生產人造抗病毒多肽物質開辟了一條新途徑。 （四）動物病毒載體的組建 原核細胞系統的DNA重組技術，對真核基因，包括動物病毒基因的克隆、鑒定，無疑是十分必要的，因為真核基因工程的起始步驟，多先在原核細胞內完成。但是，正如表1－2所示，真核基因與原核基因的結構與表達調節有很大的差別，要進行病毒基因或其他直接基因的表達調節研究，就必須建立一種真核基因工程系統�？紤]到λ噬菌體載體（一種細菌的病毒）在大腸桿菌克隆系統中表現出很多優點，許多學者也就對采用動物病毒作為真核細胞克隆和表達的載體，寄予很大的希望�？墒�，動物病毒與噬菌體各有許多不同的特點，在使用或改組動物病毒作為載體時，應當注意下列問題： 1 但是，痘苗病毒基因組比較大，有較大的非必需區，作為病毒載體是很有前途的。 2. 3 4 動物病毒載體的組建有兩種類型：第一是組建含有目的基因的感染性重組病毒，隨著病毒的繁殖，使目的基因有效表達。采用這一系統時，除反轉錄病毒外，大多數感染性病毒可以殺死細胞。第二是建立一種能使病毒載體復制的游離基因，其優點是，可以用來建立不產生感染性病毒顆粒就可以不斷表達外源性基因的細胞系，而且還可以克服病毒顆粒包裝容量的限制。根據不同目的和要求，這兩類動物病毒載體各有其用處。 動物病毒載體的用途有如下幾方面： 1 2 3 4 三、病毒基因工程的主要環節 （一）供體DNA或外源性DNA 它可以通過提取、人工合成或從mRNA反轉錄獲得。由于大多數真核基因和病毒基因有插入順序，所以從mRNA反轉錄合成的cDNA往往不能完全代表真核基因的真正結構。 （二）載體 載體也就是轉移外源性DNA片段的運載體，常用的有細菌質粒、粘性質粒、酵母質粒、噬菌體或動物病毒。根據不同的目的和要求選用不同的載體系統，也可不用載體把外源性DNA直接轉移到受體細胞中去。 （三）受體細胞 受體細胞就是指作為DNA重組體增殖或復制的宿主細胞。如果采用細菌時，要考慮到安全性。目前認為，大腸桿菌K12品系是安全的。如采用動物細胞來生產疫苗或其他活性多肽時，要考慮到潛在的致癌因子。 （四）重組體的改造與基因表達 外源性DNA與載體DNA的連接，以及重組體的改造大致有如下幾種方法： 1 2 3 4. 5 6 基因表達考慮的因素較多�？偨Y病毒基因工程的主要環節如表1-5。 
