先天性肥厚性幽門狹窄是幽門環肌肥厚增生、幽門腔狹窄導致不全梗阻。本病在歐美國家較常見。

臨床表現
　　1.出生后約３周出現進行性加重嘔吐，為胃內容物； 2.消瘦； 3.上腹部膨隆，可見胃蠕動波，右上腹可觸及堅硬橄欖樣腫物。

診斷依據
　　1.出生后３周出現進行性加重嘔吐； 2.右上腹可觸及橄欖狀腫物； 3.Ｂ超示幽門部腫物； 4.Ｘ光示不完全性幽門梗阻。

治療原則
　　診斷明確，及早行幽門環肌切開術。

用藥原則
　　本病由于反復嘔吐而出現脫水，營養不良。因此，視病情程度給予補充電解質，營養，體質極差者可用人體白蛋白糾正酸堿失調，合并肺炎或手術應用抗生素（如青酶素或“Ｂ”項藥）。

輔助檢查
　　本病診斷較易，一般通過檢查框限“Ａ”即能診斷，查“Ａ”后仍不能診斷或手術時可加查“Ｂ”項和“Ｃ”項。

療效評價
　　1.治愈：癥狀消失。 2.好轉：癥狀減輕。 3.未愈：病情無變化。