本病不常見，好發(fā)于男性青少年，８０％單眼發(fā)病。病程緩慢，早期不易察覺，晚期常并發(fā)虹膜睫狀體炎、并發(fā)癥白內障、玻璃體出血、增殖機化、視網(wǎng)膜脫離、繼發(fā)青光眼，最后眼球萎縮。多數(shù)學者認為本病是一種視網(wǎng)膜血管異常、血管內皮細胞屏障受損，以致血漿大量滲出于視網(wǎng)膜神經上皮層下，導致外層滲出性視網(wǎng)膜病變。 真正的病因不明，很少在全身找到病源，如早期應用鐳射治療，可防止或減少并發(fā)癥，保存部分視力。

臨床表現(xiàn)
　　1.早期視力正常，晚期視力嚴重障礙； 2.晚期出現(xiàn)黃瞳及廢用性外斜； 3.眼底： 視網(wǎng)膜血管下大量白色或黃白色滲出； 視網(wǎng)膜表面有成簇的膽固醇結晶和色素沉著； 滲出源周圍有暗紅色出血； 血管異常：呈梭形或球形擴張，扭結狀或花圈狀卷曲； 晚期玻璃體機化增殖并廣泛視網(wǎng)膜脫離。

診斷依據(jù)
　　1.發(fā)病年齡多見６歲以上的男性青少年； 2.典型的眼底改變； 3.鞏膜透照試驗陰性； 4.Ｂ型超聲波或ＣＴ檢查。

治療原則
　　1.早期鐳射治療； 2.冷凝治療； 3.透熱凝固術； 4.對癥治療。

用藥原則
　　1.早期病例應用鐳射光凝； 2.冷凝可單獨或鐳射合并使用； 3.透熱凝固是在無鐳射及冷凍設備時使用； 4.目前尚無特效藥物治療，可在鐳射及冷凍前后配合應用，可減輕一般癥狀。

輔助檢查
　　1.早期病例進行“Ａ”項檢查為主； 2.晚期病例需與眼內腫瘤鑒別時可增加“Ｂ”甚至“Ｃ”項。

療效評價
　　1.治愈：病變區(qū)異常血管閉塞、滲出吸收，無并發(fā)癥發(fā)生。 2.好轉：病變區(qū)滲出減少，無并發(fā)癥或并發(fā)癥減輕。 3.未愈：眼底病變無好轉，有明顯并發(fā)癥。