抗凝血酶Ⅲ（antithrombin Ⅲ,ATⅢ）對(duì)凝血酶Xa有抑制作用，肝素能加速其對(duì)凝血酶的抑制。其次，ATⅢ還有抑制Ⅸ、Ⅺ及Ⅻ的功能。遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥（hereditary antithrombin Ⅲ deficiency）的臨床表現(xiàn)為容易發(fā)生血栓形成（主要部位為髂靜脈）及肺體塞。本病為常染色體顯性遺傳。發(fā)病率在不同種族有顯著差異。歐美白種人中可高1：2000-5000。我國(guó)也已有個(gè)例報(bào)告。現(xiàn)知，ATⅢ基因定位1q23，基因長(zhǎng)16kb，由7個(gè)外顯子組成，編碼432個(gè)氨基酸，至少已發(fā)現(xiàn)20種以上的突變類型，表現(xiàn)出不同的功能缺陷。