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肺尖腫瘤綜合癥

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-08-26
本征指患者發(fā)生肺尖部腫瘤,侵犯臂神經(jīng)叢和局部組織,引起患側(cè)肩、前胸、上臂、手持續(xù)頑固性劇痛或伴同側(cè)Horner綜合征(同側(cè)瞳孔縮小、上瞼下垂、眼球下陷和額部少汗),稱Pancoast 綜合征。本征常見病因?yàn)榉伟浯螢槠渌[瘤。 本征發(fā)病年齡多數(shù)為16~73歲,男性發(fā)病率高,右側(cè)病變多。當(dāng)臨床表現(xiàn)出現(xiàn)本征的征象時,應(yīng)進(jìn)一步查找病因,避免漏診或誤診。治療和預(yù)后取決于病因。
臨床表現(xiàn)
  1.病側(cè)肩、臂持續(xù)性疼痛,進(jìn)行性加劇。 2.同側(cè)上肢麻痹、手部肌肉,尤其是大小魚際萎縮。 3.同側(cè)Horner綜合征。
診斷依據(jù)
  1.一側(cè)肩臂持續(xù)性進(jìn)行性劇痛,并同側(cè)手部肌肉萎縮或伴Horner綜合征。 2.X線胸片示:病側(cè)肺尖部可見一致性密度增加陰影并有向其周圍骨組織侵蝕、破壞的現(xiàn)象。
治療原則
  1.放射治療。 2.化療。 3.姑息性手術(shù)治療。
用藥原則
  1.對病因選用“A”項(xiàng)藥進(jìn)行化學(xué)藥物治療或放射治療。 2.對癥可予嗎啡類止痛劑或切除第1、2胸神經(jīng)等姑息性手術(shù)處理。
輔助檢查
  為明確病因,檢查專案可包括檢查框限“A”、“B”,必要時選檢查框限“C”。
療效評價
  1.治愈:本征原發(fā)病一般無治愈機(jī)會。 2.好轉(zhuǎn):肩臂疼痛減輕,原發(fā)病源縮小。 3.未愈:癥狀無改善,原發(fā)病未愈。
 
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