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什么是劣藥

放大字體  縮小字體 發布日期:2006-04-09
《中華人民共和國藥品管理法》規定,“藥品成份的含量不符合國家藥品標準的,為劣藥。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:

  (一)未標明有效期或者更改有效期的;

  (二)不注明或者更改生產批號的;

  (三)超過有效期的;

  (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;

  (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

  (六)其他不符合藥品標準規定的。”

 
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