【關鍵字】藥品說明書;膽固醇;藥物;膽酸;吸收;消膽胺酯
【 全 文 】
【別名】考來烯胺,消膽胺,消膽胺酯,降脂1號樹脂
【作用與用途】該藥是降膽固醇作用較強的藥物。它屬一種高分子量季胺類陰離子交換樹脂。口服后,與腸內膽酸結合,阻礙了膽酸的重吸收,使膽酸的排泄量較正常增加 3~15倍,肝中腿酸減少,肝微粒體內 7-a羥化酶(限速酶)處于激活狀態,促使膽固醇轉化為膽酸。同時,由于膽酸為腸道吸收膽固醇所必需的物質,該藥與腸內膽酸結合后,腸內服酸量降低,故減少了食物中膽固醇的吸收,由此導致血中膽固醇和低密度脂蛋白降低。主要用于以低密度脂蛋白高為特征的Ia型高脂蛋白血癥。對于Ib型高脂蛋白血癥,需與能明顯降低血漿甘油三酯的藥物如安妥明或煙酸并用。 此外,該藥也可用于不完全梗阻性黃殖所致的皮膚嚴重瘙癢,有止癢功效。
【用法用量】口服:一般開始4g~5g/次,3次/日,如病情需要,可增至每次6g,4次/日,于餐時和睡前服用。
【注意事項】①副作用以胃腸道反應為主,一般在繼續治療中自行消失。②大量長時間服藥,可影響脂肪及脂溶性維生素的吸收,需補充維生素A、D、K及鈣鹽。該藥能與氫氯噻嗪、雙香豆素、華法休、苯巴比妥、甲狀腺素、保泰松、四環素、洋地黃、鐵等結合,妨礙這些藥物的吸收,如需同服上述藥物,應在服藥前1小時或服藥后4小時服用。
【規格】粉劑: 4g/包。
【 全 文 】
【別名】考來烯胺,消膽胺,消膽胺酯,降脂1號樹脂
【作用與用途】該藥是降膽固醇作用較強的藥物。它屬一種高分子量季胺類陰離子交換樹脂。口服后,與腸內膽酸結合,阻礙了膽酸的重吸收,使膽酸的排泄量較正常增加 3~15倍,肝中腿酸減少,肝微粒體內 7-a羥化酶(限速酶)處于激活狀態,促使膽固醇轉化為膽酸。同時,由于膽酸為腸道吸收膽固醇所必需的物質,該藥與腸內膽酸結合后,腸內服酸量降低,故減少了食物中膽固醇的吸收,由此導致血中膽固醇和低密度脂蛋白降低。主要用于以低密度脂蛋白高為特征的Ia型高脂蛋白血癥。對于Ib型高脂蛋白血癥,需與能明顯降低血漿甘油三酯的藥物如安妥明或煙酸并用。 此外,該藥也可用于不完全梗阻性黃殖所致的皮膚嚴重瘙癢,有止癢功效。
【用法用量】口服:一般開始4g~5g/次,3次/日,如病情需要,可增至每次6g,4次/日,于餐時和睡前服用。
【注意事項】①副作用以胃腸道反應為主,一般在繼續治療中自行消失。②大量長時間服藥,可影響脂肪及脂溶性維生素的吸收,需補充維生素A、D、K及鈣鹽。該藥能與氫氯噻嗪、雙香豆素、華法休、苯巴比妥、甲狀腺素、保泰松、四環素、洋地黃、鐵等結合,妨礙這些藥物的吸收,如需同服上述藥物,應在服藥前1小時或服藥后4小時服用。
【規格】粉劑: 4g/包。