一、基本理論

（一）原理

　　在生物體內(nèi)，許多大分子AKSJDHFKLSDFHKLSDJ具有與某些相對應(yīng)的專一分子可逆結(jié)合的特性。例如抗原和抗體、酶和底物及輔酶、激素和受體、RNA和其互補(bǔ)的DNA等，都具有這種特性。生物分子之間這種特異的結(jié)合能力稱為親和力，根據(jù)生物分子間親和吸附和解離的原理，建立起來的色譜法稱親色譜法。親和色譜中兩個進(jìn)行專一結(jié)合的分子互稱對方為配基。如抗原和抗體，抗原可認(rèn)為是抗體的配基，反之抗體也可認(rèn)為是抗原的配基。將一個水溶性配基在不傷害其生物學(xué)功能的情況下與水不溶性載體結(jié)合稱為配基的固相化。親和色譜法的基本過程是：
1.配基固相化。將與純化對象有專一結(jié)合作用的物質(zhì)，連接在水不溶性載體上，制成親和吸附劑后裝柱（稱親和性）。
2.親和吸附。將含有純化對象的混合物通過親和柱，純化對象吸附在柱上，其他物質(zhì)流出色譜柱。
3.解吸附。用某種緩沖液或溶液通過親和柱，把吸附在親和柱上的欲純化物質(zhì)洗脫出來。

（二）應(yīng)用范圍

親和色譜可用于下列生物體系：
酶：底物、抑制劑、輔酶
抗體：抗原、病毒、細(xì)胞
外源凝集素：多糖、糖蛋白、細(xì)胞表面受體、
細(xì)胞核酸：互補(bǔ)堿基序列、組蛋白、核酸聚合酶 、結(jié)合蛋白
激素及維生素：受體、載體蛋白
細(xì)胞：細(xì)胞表面特異蛋白、外源凝集素
親和色譜的優(yōu)點(diǎn)是操作簡便、效率高、條件溫和，缺點(diǎn)是使用局限性大。

（三）載體的選擇原則
　　
　　 用于親和色譜的理想載體應(yīng)具有下列特性：⑴不溶性：不溶于水；⑵滲透性：疏松網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，容許大分子自由通過；⑶有一定硬度，最好為均一的珠狀；⑷具有大量可供反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)，能與大量配基共價連接；⑸非特異性吸附能力極低；⑹能抗微生物和酶的侵蝕；⑺有較好的化學(xué)穩(wěn)定性；⑻親水性。選擇配基根據(jù)對純化大分子的特異性的全面認(rèn)識。
　　選擇也的配基有兩條標(biāo)準(zhǔn)：
第一是蛋白質(zhì)和配基之間必須有強(qiáng)的親和力，解離常數(shù)在5mM以上不是好配基； 相反親和力太高也是有害的，因?yàn)樵诮怆x蛋白質(zhì)──配基復(fù)合物時所需的條件就要強(qiáng)烈，這樣可能使蛋白質(zhì)變性。例如用抗生物素蛋白作配基純化含生物素的羧化酶時，生物素──抗生物素蛋白復(fù)合物的解離常數(shù)達(dá)10-15M，解離時需要pH1.5，6M鹽酸胍，在這種條件中。羧化酶大多數(shù)已經(jīng)變性。
選擇配基的第二個標(biāo)準(zhǔn)是，配基必須具有適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)基團(tuán)，這種基團(tuán)不參與配基與蛋白質(zhì)之間特異結(jié)合，但可用于活化和載體相連接，同時又不影響配基與蛋白質(zhì)之間的親和力。

（四）常見載體的特性

瓊脂糖凝膠： 親水性強(qiáng)，理化性質(zhì)穩(wěn)定 （商品名：Sepharose）
聚丙烯酰胺凝膠： 理化性質(zhì)穩(wěn)定，耐有機(jī)溶劑及去污劑， 抗微生物能力強(qiáng)， 特別適應(yīng)用配基與提取物親和力比較弱的物質(zhì)。
葡聚糖凝膠： 有良好的化學(xué)及物理性質(zhì)，孔經(jīng)小。
纖維素： 非特易吸附嚴(yán)重，廉價，易得。

二、實(shí)驗(yàn)方法

　　親和色譜分離的方法隨每種分離物質(zhì)的不同而有不同。一般推薦使用的程序如下：

1選 擇 配 基；2選擇偶聯(lián)凝膠；3偶 聯(lián) 配 基；4裝填合適的柱；5平衡（2-3倍體積緩沖液）；6應(yīng) 用 樣 品；7洗滌未結(jié)合物質(zhì)；8洗脫結(jié)合物質(zhì)→除鹽；9再生