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質粒載體和外源DNA中限制酶切位點的性質

放大字體  縮小字體 發布日期:2006-04-26

 

  如今,質粒載體中限制酶切位點的種類極為繁多,因而通常都有可能找到某種帶限制酶切位點恰恰與外源DNA片段本身毫無二致的載體。這就具備一個不可比擬的優點,也應是可以用相應的限制酶消化重組質粒崦回收外源DNA。另一種方案,則是把片段插入到載體中能產生匹配末端的任何位點中。例如,識別不同的六核苷酸的限制酶BamHl和BglⅡ產生具有相同突出末端的限制酶切片段,這樣用BglⅡ消化而制備的外源DNA片段可以克隆到用BanHl消化的質粒中。這通常會使接合序列不能被曾用于外源DNA或制備載體的任何一種酶所切開。然而很多清況下,用切點位于多克隆序列側翼的限制酶進行消化,可將片段從重組質粒中摘出。偶爾在質粒的以及外源DNA兩端的限制酶切位點之間,不可能找到“門當戶對”的搭配關系。這時可用下面兩種方案加以解決:
1)在線狀質粒末端和(或)外源DNA片段的末端接上合成在接頭或銜接頭。
2)在得到控制的反應條件下,用大腸桿菌DNA聚合酶I Klenow片段部分補平帶3'凹端的DNA片段。如第九章所討論,這樣?梢允鼓切┎幌嗥ヅ涞南拗泼盖形稽c轉變為互補末端,從而促進載體和外源DNA的連接。因為部分補平反應消除了同一分子兩端彼此配對的能力,故連接反應過程中環化和自身寡聚化的機會也會有所降低(Hung和Wensink,1984;Zabarovsky和Allikmets,1986)。

 
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