狂犬病病毒(rabies virus)為彈狀病毒科 (rhabdoviridae)狂犬病毒屬 (lyssavirus) 中血清/基因1型病毒,而2~6型稱“狂犬病相關病毒”,目前僅在非洲和歐洲發現。狂犬病病毒在野生動物(狼、狐貍、鼬鼠、蝙蝠等)及家養動物(狗、貓、牛等)與人之間構成狂犬病的傳播環節。人主要被病獸或帶毒動物咬傷后感染。一旦受染,如不及時采取有效防治措施,可導致嚴重的中樞神經系統急性傳染病,病死率高,在亞非拉發展中國家中每年有數萬人死于狂犬病。
病毒外形呈彈狀(60~400nm×60~85nm),一端純園,一端平凹,有囊膜,內含衣殼呈螺旋對稱。核酸是單股不分節負鏈rna。基因組長約12kb,從3′到5′端依次為編碼n、m1、m2、g、l蛋白的5個基因,各個基因間還含非編碼的間隔序列。五種蛋白都具有抗原性。m1、m2蛋白分別構成衣殼和囊膜的基質。l蛋白為聚合酶。g蛋白在囊膜上構成病毒刺突,與病毒致病性有關,n蛋白為核蛋白有保護rna功能。g蛋白和n蛋白是狂犬病病毒的主要抗原,刺激機體可誘生相應抗體和細胞免疫。過去一直認為g蛋白是唯一誘生中和抗體,并能提供狂犬病保護性免疫的抗原。而近年研究表明,除g蛋白外,該病毒的核糖核蛋白(rnp)在誘生保護性免疫應答上也起重要作用。
狂犬病病毒宿主范圍廣,可感染鼠,家兔、豚鼠、馬、牛、羊、犬貓等,侵犯中樞神經細胞(主要是大腦海馬回錐體細胞)中增殖,于細胞漿中可形成嗜酸性包涵體(內基氏小體negri body)。在人二倍體細胞、地鼠腎細胞、雞胚、鴨胚細胞中增養增殖,借此可用于制備組織培養疫苗。
狂犬病病毒僅一種血清型,但其毒力可發生變異。從自然感染動物體內分離的病毒株稱野毒株(wild strain)或街上毒株 (street strain),致病力強,自腦外接種易侵入腦組織及唾液腺。將野毒株在家兔腦內連續傳50代后,家兔致病潛伏期逐漸縮短,2~4周縮短至4~6日,如再繼續傳代不再縮短,稱固定毒株 (fixed strain) ,固定毒株對人及動物致病力弱,腦外接種不侵入腦內增殖,不引起狂犬病,巴斯德首先創用固定制成減毒活疫苗,預防狂犬病。
狂犬病病毒對熱、紫外線、日光、干燥的抵抗力弱,加溫50℃1小時、60℃5分鐘即死,也易被強酸、強堿、甲醛、碘、乙酸、乙醚、肥皂水及離子型和非離子型去污劑滅活。于4℃可保存一周,如置50%苷油中于室溫下可保持活性1周。
病毒外形呈彈狀(60~400nm×60~85nm),一端純園,一端平凹,有囊膜,內含衣殼呈螺旋對稱。核酸是單股不分節負鏈rna。基因組長約12kb,從3′到5′端依次為編碼n、m1、m2、g、l蛋白的5個基因,各個基因間還含非編碼的間隔序列。五種蛋白都具有抗原性。m1、m2蛋白分別構成衣殼和囊膜的基質。l蛋白為聚合酶。g蛋白在囊膜上構成病毒刺突,與病毒致病性有關,n蛋白為核蛋白有保護rna功能。g蛋白和n蛋白是狂犬病病毒的主要抗原,刺激機體可誘生相應抗體和細胞免疫。過去一直認為g蛋白是唯一誘生中和抗體,并能提供狂犬病保護性免疫的抗原。而近年研究表明,除g蛋白外,該病毒的核糖核蛋白(rnp)在誘生保護性免疫應答上也起重要作用。
狂犬病病毒宿主范圍廣,可感染鼠,家兔、豚鼠、馬、牛、羊、犬貓等,侵犯中樞神經細胞(主要是大腦海馬回錐體細胞)中增殖,于細胞漿中可形成嗜酸性包涵體(內基氏小體negri body)。在人二倍體細胞、地鼠腎細胞、雞胚、鴨胚細胞中增養增殖,借此可用于制備組織培養疫苗。
狂犬病病毒僅一種血清型,但其毒力可發生變異。從自然感染動物體內分離的病毒株稱野毒株(wild strain)或街上毒株 (street strain),致病力強,自腦外接種易侵入腦組織及唾液腺。將野毒株在家兔腦內連續傳50代后,家兔致病潛伏期逐漸縮短,2~4周縮短至4~6日,如再繼續傳代不再縮短,稱固定毒株 (fixed strain) ,固定毒株對人及動物致病力弱,腦外接種不侵入腦內增殖,不引起狂犬病,巴斯德首先創用固定制成減毒活疫苗,預防狂犬病。
狂犬病病毒對熱、紫外線、日光、干燥的抵抗力弱,加溫50℃1小時、60℃5分鐘即死,也易被強酸、強堿、甲醛、碘、乙酸、乙醚、肥皂水及離子型和非離子型去污劑滅活。于4℃可保存一周,如置50%苷油中于室溫下可保持活性1周。