一、開機
開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，確認電源是否連接。打開儀器電源開關(guān)，等待儀器自檢通過，自檢過程中禁止打開樣品室。
二、使用
自檢結(jié)束后（7個項目均出現(xiàn)OK字樣），儀器進入主菜單，屏幕顯示如下七個功能項：1.光度測量；2.光譜測量；3.定量測量；4.動力學(xué)測量；5.數(shù)據(jù)處理；6.多波長測定；7.系統(tǒng)狀態(tài)設(shè)定。儀器經(jīng)30min熱穩(wěn)定后，就可以進入正常測量。
1.光度測量   測定一定波長下的透光率（T%）或吸光度值（A）
在主菜單中選中[光度測量]項后，按[ENTER]鍵進入此功能塊 → 按[GOTO WL]鍵進入波長設(shè)置用數(shù)字鍵輸入你所需的波長值→ 按[ENTER]鍵確認→ 屏幕提示：請稍等……，儀器自動將波長移動到你所需測定的波長值→ 按[F1]鍵，選擇測定透光率（T%）或吸光度值（A） → 打開樣品室蓋，將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位，關(guān)上樣品室蓋→ 按[F3]鍵，儀器自動將比色皿架R位置移動到光路中（即空白溶液），屏幕上顯示Cell=R → 按[AUTO ZERO]鍵，儀器自動對空白溶液調(diào)零。屏幕提示：請稍等…… → 按[F2]鍵，比色皿架移動到S1位（待測樣品），屏幕上顯示Cell=S1 → 按[F4]鍵測量T%或A值。
測量完成后
1）打印輸出數(shù)據(jù)，按[START/STOP]鍵
2）返回主菜單，按[MODE]鍵
2. 光譜測量  波長掃描或光譜掃描，可直接測定一段波長范圍內(nèi)的光譜圖和峰值谷值數(shù)據(jù)
在主菜單中選中[光譜測量]項后，按[ENTER]鍵進入此功能塊 → 根據(jù)需要設(shè)定測量模式、掃描范圍、記錄范圍、掃描速度、采樣間隔、掃描次數(shù)、顯示模式各參數(shù)。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達設(shè)定行，進行參數(shù)的修改，并按[ENTER]鍵確認 → 打開樣品室蓋，將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位，關(guān)上樣品室蓋→ 按[F3]鍵，儀器自動將比色皿架R位置移動到光路中（即空白溶液），屏幕上顯示Cell=R → 按[F1]鍵進行基線校正。屏幕提示：基線校正…… → 按[F2]鍵，比色皿架移動到S1位 （待測樣品），屏幕上顯示Cell=S1 → 按[START/STOP]鍵開始光譜掃描 → 屏幕顯示掃描圖譜。
掃描結(jié)束后
1） 打印結(jié)果譜圖，按[F4]鍵
2） 直接讀取峰谷值，按[F2]鍵，屏幕顯示“請輸入峰/谷檢測靈敏度”（默認值為3），按[ENTER]鍵確認
3） 存儲圖譜，獲取整個波長范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)，按[F3]鍵，用[→]、[←]方向鍵選擇10個數(shù)字和26個字母組成文件名，按[ENTER]鍵確認，按[F4]存儲，按1～8數(shù)字鍵確定文件序列號
4） 修改譜圖坐標(biāo)范圍，按[F1]鍵。修改完畢后，按[START/STOP]鍵確認后，譜圖將按新設(shè)定坐標(biāo)被刷新
5） 返回上一級菜單，按[MODE]鍵
3. 定量測定  建立濃度曲線，直接測定樣品的濃度
主菜單中選中[定量測定]項后，按[ENTER]鍵進入此功能塊 → 根據(jù)需要設(shè)定測量波長、測量單位、測量方法各參數(shù)。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達設(shè)定行，進行參數(shù)的修改，并按[ENTER]鍵確認。
3.1 K系數(shù)法 已知斜率k和截距b，測出樣品的吸光度值后待入公式就可算出濃度值
在測量方法中選擇K系數(shù)法，并按[ENTER]鍵確認 → 按[F2]鍵，將k值和b值輸入，按[ENTER]鍵確認 → 打開樣品室蓋，在當(dāng)前光路的比色皿架位中放入空白樣品，關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調(diào)零 → 將樣品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]鍵進入數(shù)據(jù)測量界面→ 按[F2]鍵移動比色皿架，使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量。
3.2單點標(biāo)定法 測量一個標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度與坐標(biāo)零點建立工作曲線，測定未知樣品濃度
在測量方法中選擇單點標(biāo)定法，并按[ENTER]鍵確認 → 按[F2]鍵修改單點 → 按數(shù)字鍵輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度值 → 按[ENTER]鍵 → 打開樣品室蓋，在當(dāng)前光路的比色皿架位中放入空白樣品，關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調(diào)零 → 將空白樣品換成標(biāo)準(zhǔn)樣品→  按[START/STOP]鍵測量標(biāo)樣的吸光度并顯示 → 將樣品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]鍵進入樣品測量界面 → 按[F2]鍵移動比色皿架，使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量。
3.3多點標(biāo)定法 測量已知濃度的一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品吸光度，建立工作曲線來測定未知濃度
在測量方法中選擇多點標(biāo)定法，并按[ENTER]鍵確認 → 打開樣品室蓋，在當(dāng)前光路的比色皿架位中放入空白樣品，關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調(diào)零 → 按[F2]鍵重新標(biāo)定 → 按數(shù)字鍵輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品數(shù) → 按[ENTER]鍵確認 → 將標(biāo)準(zhǔn)樣品依次放入比色皿架R、S1、S2位……關(guān)上樣品室蓋 → 按[F3]移動比色皿架R位到光路 → 按[ENTER]鍵確認 → 按數(shù)字鍵輸入標(biāo)樣濃度值，按[ENTER]鍵確認 → 按[START/STOP]鍵測量標(biāo)樣的吸光度→ 按[ENTER]鍵確認 → 按[F2]鍵移樣品位S1到光路，同樣的方法測量所有標(biāo)樣的吸光度 → 按[F1]鍵生成方程曲線，顯示該曲線的斜率k、截距b、相關(guān)系數(shù)R → 按[MODE]鍵返回定量測量菜單  → 按[START/STOP]鍵進入數(shù)據(jù)測量菜單  → 放入樣品 →按[F2]鍵移動比色皿架，使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量。
4.多波長測定  同時測定幾個波長下的透光率（T％）或吸光度值（A）
主菜單中選中[多波長測定]項后，按[ENTER]鍵進入此功能塊 → 按[F3]鍵設(shè)定測量波長數(shù)目和樣品池個數(shù)，按[ENTER]鍵確定 → 按數(shù)字鍵輸入相應(yīng)波長值 → 打開樣品室蓋，將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R、S1、S2位……，關(guān)上樣品室蓋 → 按[START/STOP]鍵開始測量。
測量完成后
1）打印輸出數(shù)據(jù)，按[F4]鍵
2）返回主菜單，按[MODE]鍵
三、關(guān)機
將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認可方可離開。
注意事項：
1.開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時，需選用石英比色皿。
3.測定時，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)�樣品槽弄臟，要盡可能及時清理干凈。
4.實驗結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認可方可離開。
問題處理：
1、如果儀器不能初始化，關(guān)機重啟；如不成功，請向管理老師反映。
2、如果吸收值異常，依次檢查：波長設(shè)置是否正確（重新調(diào)整波長，并重新調(diào)零）、測量時是否調(diào)零（如被誤操作，重新調(diào)零）、比色皿是否用錯（測定紫外波段時，要用石英比色皿）、樣品準(zhǔn)備是否有誤（如有誤，重新準(zhǔn)備樣品）。