1.氣相色譜部分

氣相色譜儀的基本流程如圖3所示。主要包括以下5大系統：氣路系統、進樣系統、分離系統、溫度控制系統以及檢測和記錄系統。

氣相色譜儀的組成部分及作用：

（1）載氣系統：包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測量。為獲得純凈、流速穩定的載氣。

（2）進樣系統：包括進樣器和氣化室。進樣器分氣體進樣器和液體進樣器，氣化室是將液體樣品瞬間氣化的裝置。

（3）分離系統：包括色譜柱和柱溫箱和控溫裝置。根據各組分在流動相和固定相中分配系數或吸附系數的差異，使各組分在色譜柱中得到分離。

（4）溫控系統：控制氣化室、柱箱和檢測器的溫度。

（5）檢測和記錄系統：包括檢測器、放大器、記錄儀、或數據處理裝置、工作站 （色譜圖）。將各組分的濃度或質量轉變成電信號并記錄。

接口部分

是協調聯用儀器輸出和輸入狀態的硬件設備。一般分為直接接口（小口徑毛細管柱）和開口分流接口（大口徑毛細管柱），用于除去GC部分的載氣并傳輸組分。在GC-MS聯用中有兩個作用：

（1）壓力匹配——質譜離子源的真空度在10-3Pa，而GC色譜柱出口壓力高達105Pa，接口的作用就是要使兩者壓力匹配。

 （2）組分濃縮——從GC色譜柱流出的氣體中有大量載氣，接口的作用是排除載氣，使被測物濃縮后進入離子源。

2.MS質譜部分

質譜儀的基本部件有：離子源、濾質器、檢測器三部分組成（結構示意圖如圖4），它們被安放在真空總管道內。在GC-MS聯用中經過氣相色譜分離的各氣態分子受離子源轟擊，電解裂解成分子離子，并進一步碎裂為碎片離子。在電場和磁場綜合作用下，按照m/z大小進行分離，到達檢測器檢測、記錄和整理，得到質譜圖，實現樣品定性定量分析。

（1）進樣系統：GC出來的樣品直接進入MS分析儀。

（2）離子源：離子源的作用是接受樣品產生離子。常用的離子化方式有：電子轟擊EI;化學電離CI.

（3）質量分析器：其作用是將電離室中生成的離子按質荷比（m/z）大小分開，進行質譜檢測。常見質量分析器有：四極質量分析器; 扇形質量分析器; 雙聚焦質量分析器; 離子阱檢測器。

（4）檢測器：檢測器的作用是將離子束轉變成電信號，并將信號放大，常用檢測器是電子倍增器。

3.GC-MS聯用技術

（1）原理

下圖為GC-MS聯用儀的內部組成示意圖。在這個組合中氣相色譜儀分離樣品中各組分，起著樣品制備的作用；接口把氣相色譜流出的各組分送入質譜儀進行檢測，起著氣相色譜和質譜之間適配器的作用；質譜儀對接口依次引入的各組分進行分析，成為氣相色譜儀的檢測器；計算機系統交互式地控制氣相色譜、接口和質譜儀，進行數據采集和處理，是GC-MS的中央控制單元。

4.GC-MS技術特點

優點：

一般應用可省略色譜檢測器：GC作為進樣系統，將待測樣品分離后直接導入質譜進行檢測，既滿足了質譜分析對樣品單一性的要求，又省去樣品制備、轉移的繁瑣過程，不僅避免了樣品受污染，對質譜進樣量還能有效控制，也減少了質譜儀的污染，極大地提高了對混合物分離、定性定量效率。

定性能力高：用色譜保留時間結合化合物的指紋質譜圖鑒定組分，大大優于僅靠色譜保留時間。GC-MS的定性指標有分子離子、功能團離子、離子峰強度比、同位素離子峰、離子反應的母子離子質量數以及總離子流色譜峰、選擇離子色譜峰和選擇反應色譜峰所對應的保留時間窗。

可分離尚未分離的色譜峰：用提取離子、選擇離子監測或選擇反應監測法，以及結合某些數據處理方法(如AMDIS)，可分離總離子流色譜圖上尚未分離或被化學噪聲掩蓋的色譜峰。

可提高定量分析精度：通過用同位素稀釋和內標技術可提高定量精度和定性能力。

提高儀器功能，實現分析自動化：計算機的多功能使儀器的結構更簡單，操作更方便，更易于實現分析工作的自動化。

不足：

分析對象有限制：分析對象限于在300℃左右及以下可以汽化、并且能離子化的樣品；在加熱過程中易分解的、極性太強的化合物，如有機酸類等，則需進行酯化衍生處理才可進行GC—MS分析，如果樣品不能汽化也不能酯化則需采取LC—MS或其他方法分析； 

測試條件有限制：GC—MS分析樣品應是有機溶液，固體或水溶液中的有機物一般不能測定，需進行萃取分離變為有機溶液，或采用熱裂解、頂空進樣技術。

質譜應用有限制：目前質譜還有一個很重要的不足是對很多異構體(尤其是位置異構)無法分辨。

5.GC-MS測樣要求

GC-MS分析可用于液體，氣體和固體樣品，但主要限于揮發性和半揮發性化合物。

氣體&液體：樣品通常直接注入GC。

固體：固體，通過溶劑萃取，除氣（解吸）或熱解進行分析。解吸實驗在40-300℃之間的受控溫度下在氦氣流下進行，在解吸期間在低溫阱上收集分析物。

熱解是用于分析不能直接注入GC-MS的材料的另一種取樣技術。通過直接向樣品施加熱，分子可以以可再現的方式分解。然后將較小的分子引入GC中并通過GC-MS分析。

總體要求：樣品要求溶解于有機溶劑（如丙酮、正己烷等）；樣品中不能含有水，鹽類和酸堿類等物質；應是易揮發的、熱穩定的，沸點一般不超過500℃，分子量小于500的化合物；需要進行衍生化處理的樣品，要提前處理好；樣品含量在ppb-ppm級，樣品一般不少于0.5mL，太少的樣品量需要配置微量襯管。

6、GC-MS結果分析

定性分析基礎：

GC／MS聯用分析常用的定量方法和色譜一樣有三種，外加一種GC-MS特有方法：

(1) 歸一化法。將樣品中所有組分含量之和作為100，計算各個組分的相對百分含量，稱為歸一化法。  

(2) 外標標準曲線方法。用標準樣品配制不同濃度的標樣，在與待測樣品完全相同的操作條件下，測得標樣中各化合物的峰面積或峰高，得到響應因子：

(3) 內標法內標標準曲線方法 。外標法存在一定缺點，限于每次的分析條件從樣品處理到測試都會產生誤差。為了克服不可避免的測量誤差，選擇適當的基準物質(內標化合物)加入標樣和待測樣品中進行測定，計算待測化合物和內標化合物響應值之比(稱為相對響應因子)，由相對響應因子和加入內標化合物的量進行定量，稱為內標法。相對響應因子計算

（4）同位素稀釋法。最理想的是采用待測化合物的同位素標記物作為內標，可以保證內標化合物的化學性質、色譜行為、質譜行為都與待測化合物一致，這樣可以消除化合物之間的差別帶來的誤差。同位素標記物作內標只有GC／MS聯用技術可以運用。

同位素稀釋法的優點為：一般可以校正基體影響(標樣和樣品的差別)，提取效率穩定；進樣誤差小，保留時間隨溶劑梯度變化影響不大；儀器漂移影響��；在質譜中同位素稀釋劑與樣品分析物響應穩定，定量結果從樣品分析物與內標的響應比得出更準確。缺點為：樣品制備很耗時；對移液和稀釋等中的誤差結果有缺陷。

7、GC-MS常見疑難問題解答

（1）質譜開機約7 分鐘后，前級泵自動關閉。

質譜啟動7分鐘內如果前級泵真空不低于300mTorr （擴散泵系統）或分子渦輪泵轉速小于80%，機械泵將自動關閉以避免大量空氣抽入真空腔導致污染。一般的原因是真空腔沒關好。

（2）氮氣峰豐度大于20%，導致調諧評價不達標，報告顯示系統有泄漏。

從調諧報告中的18，28和32相對于69的豐度可以看出問題所在。如果18很高而28，32很低就意味著抽真空時間不夠，因為水較難抽走。如果18很低而28，32很高，那就是真的有漏氣，一般原因是柱子沒裝好，比如說用錯石墨墊。如果18，32都很低而28很高，那并不意味著漏氣，其原因可能是氣體凈化管進了空氣或者是氣體質量不好。我還見過40很高的情況，最后發現用戶買的氦氣其實是氬氣。

（3）調諧通不過，提示“沒有發射電流”。

如果用戶剛洗過離子源，那就是燈絲沒裝好。否則是燈絲燒了。解決辦法要么換燈絲，要么 在手動調諧里改用另一燈絲即可。記住當你發現質譜有問題時，別忘了想想之前你動了什么。

（4）不裝柱子調諧可以通過，裝了柱子通不過。

不裝柱子調諧正常表示質譜是好的，問題出在柱子上。常見的原因有兩個：一是柱子斷了或 密封不好導致質譜真空下降，二是柱子伸的太長擋住了電子束。

（5）調諧評價顯示真空很好，18和28都很低，但是502 豐度小于3%。

先檢查離子源溫度，如果離子源溫度高于230度，要先把它降到230度。因為離子源溫度越高，502的豐度就越低。然后檢查Repeller電壓，你可以適當提高Repeller電壓的最高限制，比如說35伏。較高的電壓可以得到較高的502相對豐度。如果這些措施都無效，可能需要清洗離子源。

（6）質量數不正確或者質譜圖很怪，和標準質譜圖根本對不上號。

質譜需要調諧，就好比砝碼需要校準。自動調諧的結果存在atune.u 里頭。如果你的方法采用的調諧文件名字不叫atune.u，比如說叫himass.u ，記住要在調諧后把調諧結果存到himass.u，否則調諧了也沒用上。

（7）無法聯機。

工作站非正常退出會導致無法聯機。這是你需要重啟電腦，氣相色譜和質譜。

（8）氣相色譜已啟動，但質譜不采集數據

原因有兩種：一是溶劑延遲尚未結束，二是“Remote cable”沒裝好。