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原子吸收光譜儀分類

放大字體  縮小字體 發布日期:2022-08-30
核心提示:目前,市場上常見的原子吸收光譜儀有火焰式、石墨爐式、氫化式、冷蒸汽式等四類。
 

原子吸收光譜儀分類



 

目前,市場上常見的原子吸收光譜儀有火焰式、石墨爐式、氫化式、冷蒸汽式等四類。

1、火焰式原子吸收光譜法( FLAA)
 直接將樣品導入儀器進行偵測。其不同于感應耦合電漿原子發射光譜法者,為只能進行單一元素的檢測,及較不會受到元素間光譜線的干擾。笑氣/乙炔或空氣/乙炔火焰系作為將吸入的樣品解離的能源,使樣品變成自由的原子態,而可吸收待測原子的特定光線,分析某些元素時,所使用的溫度或火焰的形式極重要,若未使用適當的火焰及分析條件,則化學和離子化的干擾就會產生。
 
2、石墨爐式原子吸收光譜法( GFAA)
此法系以電熱式石墨爐取代火焰作為熱源,石墨爐可分數個加熱程序對樣品進行漸進式的加熱,因此,針對樣品溶液中的有機、無機分子和鹽類的溶劑之蒸發、干燥、分解及最后形成原子的過程,在火焰式原子吸收光譜法或感應耦合電漿原子發射光譜法中,于數個毫秒內即完成,但在石墨爐中則可于所設定的溫度及時間區間中,用足夠的時間進行之,且可利用升溫程序或基質修飾劑,去除待測物樣品中不需要的基質成份,以減少干擾。

本方法的優點是可提供極低的偵測極限,若樣品相當干凈,則極易使用本方法執行樣品檢測。由于本方法極靈敏,因此,干擾問題較嚴重,針對基質復雜的樣品,如何找到最佳的消化方法,加熱溫度和加熱時間及基質修飾劑是一大挑戰。
 
3、氫化式原子吸收光譜法( HGAA)
利用選擇性的化學還原反應,將樣品消化液中的砷或硒還原成氫化物而予分離,因此本方法的優點是能將此二種元素從復雜的樣品中分離出來,而無其它分析方法可能遭遇的干擾問題。報告指出,在下列情況下會有嚴重的干擾問題:
(1)有銅、銀、汞等易還原的金屬存在時;
(2)有大于200mg/L之高濃度過渡元素存在時,
(3)樣品消化液中有氧化劑(氮氧化物)存在時。
 
4、冷蒸氣原子吸收光譜法( CVAA )
是利用選擇性的化學還原反應,只將樣品消化液中的汞還原。本方法對汞的分析極靈敏,但會受樣品中揮發性有機物、氯、和硫化物的干擾。

 


原子化過程



 

原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發生法。 
1、火指原子化
這過程中,大致分為兩個主要階段:
(1)從溶液霧化至蒸發為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質、火焰溫度和溶液的濃度等。 
(2)從分子蒸氣至解離成基態原子的過程。主要依賴于被測物形成分子們鍵能,同時還與火焰的溫度及氣份相關。分子的離解能越低,對離解越有利,就原子吸收光譜分析而言,解高能小于3.5eV的分子,容易被解離,當大于5eV時,解離就比較困難。

2、石墨爐原子化
樣品置于石墨管內,用大電流通過石墨管,產生3000℃以下的高溫,使樣品蒸發和原子化。為了阻止石墨管在高溫氧化,在石墨管內、外部用惰性氣體保護。石置爐加溫階段一般可分為:
 (1)干燥。此階段是將溶劑蒸發掉,加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右,但應避免暴沸和發生濺射,否則會嚴重影響分析精度和靈敏度。 
(2)灰化。這是比較重要的加熱階段。其目的是在保證被鍘元素沒有明顯損失的前提下,將樣品加熱到盡可能高的溫度,破壞或蒸發掉基體,減少原子化階段可能遇到的元素間干擾,以及光散射或分子吸收引起的背景吸收,同時使被鍘院素變為氧化物或其他類型物。
 (3)原子化。在高溫下,把被測元素的氧化物或其它類型物熱解和還原(主要的)成自由原子蒸氣。 

3、氫化物發生法
在酸性介質中,以硼氫化鉀(KBH4)作為還原劑,使鍺、錫、鉛、砷、銻、秘、硒和儲還原生成共價分于型氫化物的氣體,然后將這種氣體引人火焰或加熱的石英管中,進行原子化。AsCl3+4KBH4+HCl+8H2O=AsH3+4KCl+4HBO2+13H2 
圖片

火焰


圖片

 

1、火焰的種類 
原子吸收光譜分析中常用的火焰有:空氣一乙炔、空氣一煤氣(丙烷)和一氧化二氮一乙炔等火焰。 
(1)空氣一乙炔。這是最常用的火焰。此焰溫度高(2300℃),乙炔在燃燒過程中產生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基因,構成強還原氣氛,特別是富燃火焰,具有較好的原子化能力。 
(2)空氣一煤氣(丙烷)。此焰燃燒速度慢、安全、溫度較低(1840~1925℃),火焰穩定透明。火焰背景低,適用于易離解和干擾較少的元素,但化學干擾多。
 (3)一氧化二氮一乙炔。由于在一氧化二氮中,含氧量比空氣高,所以這種火焰有更高的溫度(約3000℃)。

在富燃火焰中,除了產生半分解物C*、CO*、CH*外,還有更強還原性的成分CN*及NH*等,這些成分能更有效地搶奪金屬氧化物中氧,從而達到原子化的目的。這就是為什么空氣乙炔火焰不能測定的硅、鋁、鈦、錸等特別難離解的元素,在一氧化二氮一乙炔火焰中就能測定的原因。本文除特指外均屬空氣一乙炔火焰。 

2、火焰的類型
 (1) 化學計量火焰。又稱中性火焰,這種火焰的燃氣及助燃氣,基本上是按照它們之間的化學反應式提供的。對空氣一乙炔火焰,空氣與乙炔之比約為4:1。火焰是藍色透明的,具有溫度高,干擾少,背景發射低的特點。火焰中半分解產物比貧燃火焰高,但還原氣氛不突出,對火焰中不特別易形成單氧化物的元素,除堿金屬外,采用化學計量火焰進行分析為好。

 (2) 貧焰火焰。當燃氣與助燃氣之比小于化學反應所需量時,就產生貧燃火焰。其空氣與乙炔之比為4:1至6:1。火焰清晰,呈淡藍色。由于大量冷的助燃氣帶走火焰中的熱量,所以溫度較低。由于燃燒充分,火焰中半分解產物少,還原性氣氛低,不利于較難離解元素的原子化,不能用于易生成單氧化物元素的分析。但溫度低對易離解元素的測定有利。

(3)富燃火焰。燃氣與助燃氣之比大于化學反應量時,就產生富燃火焰。空氣與乙炔之比為4:1.2~二.5或更大,由于燃燒不充分,半分解物濃度大,具有較強的還原氣氛。溫度略低于化學計量火焰,中間薄層區域比較大,對易形成單氧化物難離解元素的測定有利,但火焰發射和火焰吸收及背景較強,干擾較多,不如化學計量火焰穩定。  
編輯:songjiajie2010

 
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關鍵詞: 原子吸收光譜儀
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