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質(zhì)譜基礎(chǔ)知識匯總,其實不難,一文搞定

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-09-15
核心提示:質(zhì)譜,即質(zhì)量的譜圖,物質(zhì)的分子在高真空下,經(jīng)物理作用或化學反應(yīng)等途徑形成帶電粒子, 某些帶電粒子可進一步斷裂,形成離子,質(zhì)譜的離子可以質(zhì)譜的核心內(nèi)容,今天就和大家聊一聊質(zhì)譜使用者都應(yīng)該知道的離子。
質(zhì)譜,物質(zhì)的分子在高真空下,經(jīng)物理作用或化學反應(yīng)等途徑形成帶電粒子, 某些帶電粒子可進一步斷裂,形成離子,每一離子的質(zhì)量與所帶電荷的比稱為質(zhì)荷比(m/z,曾用 m/e),不同質(zhì)荷比的離子經(jīng)質(zhì)量分離器一一分離后,由檢測器測定每一離子的質(zhì)荷比及相對強度,由此得出的譜圖稱為質(zhì)譜。


不同離子

 

1、分子離子
分子被電子束轟擊失去一個電子形成的離子稱為分子離子。分子離子用 M+表示。分子離子是一個游離基離子。在質(zhì)譜圖中與分子離子相對應(yīng)的峰為分子離子峰。分子離子峰的質(zhì)荷比就是化合物的相對分子質(zhì)量, 所以,用質(zhì)譜法可測分子量。

2、同位素離子
含有同位素的離子稱為同位素離子。在質(zhì)譜圖上, 與同位素離子相對應(yīng)的峰稱為同位素離子峰。

3、碎片離子
分子離子在電離室中進一步發(fā)生鍵斷裂生 成的離子稱為碎片離子。

4、重排離子
經(jīng)重排裂解產(chǎn)生的離子稱為重排離子。其結(jié)構(gòu)并非原來分子的結(jié)構(gòu)單元。在重排反應(yīng)中,化學鍵的斷裂和生成同時發(fā)生, 并丟失中性分子或碎片。

5、奇電子離子與偶電子離子
具有未配對電子的離子為奇電子離子。這樣的離子同時也是自由基,具有較高的反應(yīng)活性。無未配對電子的離子為偶電子離子。

6、多電荷離子
分子中帶有不止一個電荷的離子稱為多電荷離子。當離子帶有多電荷離子時,其質(zhì)核比下降,因此可以利用常規(guī)的四極質(zhì)量分析器來檢測大分子量化合物。

7、亞穩(wěn)離子
從離子源出口到檢測器之間產(chǎn)生的離子。即在飛行過程中發(fā)生裂解的母離子。由于母離子中途已經(jīng)裂解生成某種離子和中性碎片,記錄器中只能記錄這種離子,也稱這種離子為亞穩(wěn)離子,由它形成的質(zhì)譜峰為亞穩(wěn)峰。

8、準分子離子
比分子量多或少 1 質(zhì)量單位的離子稱為準分子離子,如:(M+H)+, (M-H)+。其不含未配對電子,結(jié)構(gòu)上比較穩(wěn)定。


分子離子峰

1、分子離子峰強度

分子離子是質(zhì)譜圖中最有價值的信息,它不但是測定化合物分子量的依據(jù),而且可以推測化合物的分子式,用高分辨質(zhì)譜可以直接測定化合物的分子式。 

一般來講,從分子中失去的電子應(yīng)該是分子中束縛最弱的電子,如雙鍵或叁鍵的π電子,雜原子上的非 鍵電子。

分子離子的豐度主要取決于其穩(wěn)定性和分子電離所需要的能量。易失去電子的化合物,如環(huán)狀化合物、雙鍵化合物等,其分子離子穩(wěn)定、分子離子峰較強;而長碳鏈烷烴、支鏈烷烴等正與此相反。

各類化合物分子離子穩(wěn)定性次序大致為:芳香環(huán) (包括芳香雜環(huán)) >共軛烯> 烯 > 脂環(huán) > 硫醚、硫酮> 酰胺 > 酮 > 醛 > 直鏈烷烴> 醚 > 酯 > 胺 > 羧酸>腈>伯醇>仲醇>叔醇>高度支鏈烴。

芳環(huán) (包括芳雜環(huán)) 、 脂環(huán)化合物、 硫醚、 硫酮、 共軛烯分子離子峰比較明顯,直鏈酮、 酯、 酸、 醛、 酰胺、 鹵化物等通常顯示分子離子峰,脂肪族醇、胺、 亞硝酸酯、 硝酸酯、 硝基化合物、 腈類及多支鏈化合物容易裂解, 分子離子峰通常很弱或不出現(xiàn)。

分子離子峰不出現(xiàn)或豐度極低難以確認,可根據(jù)不同情況改變實驗條件予以驗證。
(1)降低轟擊電子的能量
將常用的70eV 改變15eV 以減少形成的分子離子繼續(xù)斷裂的幾率,降低了碎片離子的豐度,使分子離子峰的相對豐度增加,從而可能辨認出分子離子。

(2)用CI, FI, FD等軟電離方法
降低轟擊電子能量的結(jié)果會使儀器的靈敏度下降,雖然分子離子峰的豐度有所提高,但離子的絕對強度降低,一些由于熱不穩(wěn)定和低揮發(fā)性等原因而不出現(xiàn)分子離子峰的化合物,用這種辦法不會得到預期的效果,這時可采取各種軟電離的辦法,雖然碎片離子大量減少,但可以突出分子離子峰。

(3)降低樣品的氣化溫度
氣化溫度的降低可以減少分子離子進一步斷裂的可能性,分子離子峰的相對豐度增加。如三十烷烴在340℃時氣化,不出現(xiàn)分子離子峰,改變70℃氣化時分子離子峰的豐度接近基峰。

(4)制備衍生物
某些化合物不易揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差,可以衍生化處理。例如,可將某有機酸制備成相應(yīng)的酯,酯容易氣化,而且易得到分子離子峰,由此來推斷有機酸的分子量。

2、分子離子峰的識別
解析時一般把譜圖中最高質(zhì)荷比的離子假設(shè)為分子離子,后用分子離子的判別標準一一對比,若被檢查離子不符其中任何一條標準,則它一定不是分子離子;若被檢查離子符合所有條件,則它有可能是分子離子。分子離子的判別可以參考如下標準:
(1)分子離子必須是奇電子離子。由于有機分子都是偶電子,所有失去一個電子生成的分子離子必是奇電子離子。

(2)是否符合氮規(guī)則 (Nitrogen Rule) 。有機化合物的分子量是偶數(shù)或奇數(shù)與所含有的氮原子的數(shù)目有關(guān)。凡不含氮原子或含偶數(shù)個氮原子的化合物,其分子量必為偶數(shù);含奇數(shù)個氮原子的化合物,其分子量必為奇數(shù),這就是所謂的氮規(guī)則。

(3)合理的中性碎片的丟失。這些中性碎片可能是小分子或者自由基基團。這些中性碎片有著特殊的質(zhì)量數(shù),m/z最高值與鄰近的碎片離子之間應(yīng)有一個合理的質(zhì)量差。

例如:M+丟失一個質(zhì)子H、CH3、H2O,C2H4等是合理的。如果這個質(zhì)量差落在4~14和21~25之間就是不合理的,也即如果在M-4到M-13的范圍內(nèi)存在峰,則說明原所假定的分子離子峰不是分子離子峰。
編輯:songjiajie2010

 
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