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1.酸式滴定管涂油的方法是什么？將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵塞活塞孔，涂完，把活塞放回套內，向同一方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內，防止滑出。
關閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有無水滴滴下，及活塞隙縫中有無水滲出，然后，將活塞轉動180°等待2min再觀察，如有漏水現象應重新擦干涂油。
裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下，如有漏水，則應調換膠管中玻璃珠，選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試，玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。
裝之前應將瓶中標準溶液搖勻，使凝結在瓶內壁的水混入溶液，為了除去滴定管內殘留的水分，確保標準溶液濃度不變，應先用此標準溶液淋洗滴定管2～3次，每次用約10mL，從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分，應關閉活塞橫持滴定管并慢慢轉動，使溶液與管內壁處處接觸，最后將溶液從管口倒出棄去，但不要打開活塞，以防活塞上的油脂沖入管內。盡量倒空后再洗第二次，每次都要沖洗尖嘴部分，如此洗2～3次后，即可裝入標準溶液至“0”刻線以上。
堿式滴定管應將膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近，必須對光檢查膠管內氣泡是否完全趕盡，趕盡后再調節液面至0.00mL處，或記下初讀數。
滴定時，應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1～2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴為宜，切不可成液柱流下，邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉而不應前后振動，因為，那樣做會濺出溶液。臨近終點時，應1滴或半滴地加入并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內壁，使附著的溶液全部流下，然后搖動錐形瓶，觀察終點是否已達到。如終點未到，繼續滴定，直至準確到達終點為止。
(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能讀數； (2)滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數； (3)對于無色溶液或淺色溶液，應讀彎月面下緣實際的最低點，對于有色溶液，應使視線與液面兩側的最高點相切，初讀和終讀應用同一標準。
(1)用完滴定管后，倒去管內剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上，這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗； (2)酸式滴定管長期不用時，活塞部分應墊上紙，否則，時間一久，塞子不易打開，堿式滴定管不用時膠管應拔下，蘸些滑石粉保存。
按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構造上的不同，又可分為普通滴定管和自動滴定管等。
如果活塞孔內有舊油垢堵塞，可用細金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。
需要具備三個條件： (1)要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿； (2)要有能進行滴定的標準溶液； (3)要有準確確定理論終點的指示劑。
(1)生成的絡合物要有確定的組成，即，中心離子與絡合劑嚴格按一定比例化合； (2)生成的絡合物要有足夠的穩定性； (3)絡合反應速度要足夠快； (4)有適當的反應理論終點到達的指示劑或其它方法。
13.滴定分析法有哪些分類？ 共分四類： 酸堿滴定法；絡合滴定法；氧化還原滴定法；沉淀滴定法。
指容量分析中指示滴定終點的試劑。
(1)反應速度快，生成沉淀的溶解度��； (2)反應按一定的化學式定量進行； (3)有準確確定理論終點的方法。
16.在滴定分析中用到三種準確測量溶液體積的儀器是什么？ 滴定管、移液管和容量瓶。
是利用酸堿間的反應來測定物質含量的方法，也稱中和法。
在滴定過程中，當滴加的標準溶液的物質的量與被測物質的量正好符合化學計量點時稱為等當點，此時的等當點是理論上的終點。
在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應完全時產生外部效果的轉變點。
2.酸式滴定管如何試漏？
3.堿式滴定管如何試漏？
4.酸式滴定管如何裝溶液？
5.堿式滴定管如何趕氣泡？
6.滴定的正確方法是什么？
7.滴定管讀數應遵守下列規則？
8.滴定管使用的注意事項？
9.滴定管的種類？
10.滴定管有油脂堵塞，如何處理？
11.進行滴定分析，必須具備幾個條件？
12.絡合滴定的反應必須符合以下條件？
14.指示劑的定義？
15.適合于作為滴定用的沉淀反應必須滿足以下要求？
17.酸堿滴定的概念？
18.理論終點的定義？
19.滴定終點的定義？
