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【干貨】使用紫外分光光度計必備的基礎知識

放大字體  縮小字體 發布日期:2024-02-23
核心提示: 紫外分光光度計是我們實驗室常用的定性、定量儀器,是我們檢測及科研必不可少的設備,用了這么多年的老搭檔你了解它嗎?今
 紫外分光光度計是我們實驗室常用的定性、定量儀器,是我們檢測及科研必不可少的設備,用了這么多年的老搭檔你了解它嗎?今天小編就跟你好好分析一下,紫外分光光度計的干貨,一起看看吧。
圖片
01
儀器的預熱問題

在一般分光光度計的使用說明書上,要求儀器預熱時間約20分鐘;若是帶微處理器的分光光度計,開機后儀器自動進入自檢(初始化)狀態,約需10分鐘左右。

 

在分光光度計預熱這個環節上,很多使用者或多或少存在問題,如開機只預熱電路系統 (不調節波長、打開吸收池暗箱蓋預熱等)或認為初始化過程就是預熱等。

 

對帶微處理器有自檢功能的分光光度計,開機后儀器自檢 (初始化)結束后,在測定窗口上,設置所需波長值, 用一個吸收池裝上純凈水置于光路上,調 “0000A”后,預熱儀器,當儀器顯示讀數不再變化后即可進行測定。

 

對于紫外可見分光光度計,由于有雙光源 (鎢燈與氘燈),為了延長燈的使用壽命,開機自檢完成后可以關掉測定時不用的光源燈。

02
吸光度測定重復性的問題

分光光度計在測定過程中,發現同一個溶液在不同時間里其測定結果不同,即重復性不好,其原因是什么?排除測定錯誤因素外,可能原因有:
(1)儀器預熱時間不夠或預熱方法不對所造成,應延長預熱時間或采用正確的預熱方法。
(2)光電轉換器 (如光電管)因長時間使用其光電轉換 效率發生了變化導致。這時標準溶液與待測溶液的吸光度都 同樣變低,在相對定量時對結果影響很小。但是對這類儀器,一般建議連續使用時間不應超過3h,若需長時間使用,最好間歇30min 。

01
比色皿

樣品室的主要作用就是放置樣品,液體測試一般使用比色皿,比色皿分為石英和玻璃兩種,玻璃比色皿主要用于可見區(320nm-2500nm),在紫外區有吸收,不適用于紫外區,石英比色皿可以用于紫外可見近紅外區(190nm-2500nm),另外有些透明有機玻璃也可以用作吸收池。

01
如何區分比色皿

(1)比色皿上方通常會有字母標識,各型號標識稍有差別,玻璃比色皿口沿處有“G”(Glass 玻璃) ,而石英比色皿口沿處有“Q”(Quartz 石英) 或者 “S”(Silicide石英玻璃)。

(2)使用紫外可見光分光光度計來鑒別玻璃、石英比色皿:現行國家檢定規程規定石英比色皿在250nm下吸光度應小于0.07abs,若吸光度大于0.07abs 則為玻璃比色皿。

02
如何配對比色皿

使用需要配對的比色皿,在可適用的相同波長下,以空氣或者純水為介質,使用透光率T進行測量,將每組比色皿中的一只透射率調為100%,然后測量另外一只透光率,凡透射率之差不超過0.5%T,即可配對使用。

03
如何清洗比色皿

比色皿是分析過程中對結果有很大影響的一個因素,比色皿污染之后對測試的影響更大,會使測試不穩定甚至結果不準,因此完成樣品測定之后,必須徹底清洗比色皿,下列清洗流程僅供參考:蒸餾水清洗——乙醇清洗——干燥。

如果比色皿被污染,請按照如下流程清洗:在洗滌劑中浸泡約10min(30-50℃)——蒸餾水清洗——再加有少量雙氧水的稀硝酸中浸泡約30min——蒸餾水清洗——干燥。 

 注:如果比色皿被有機物污染,請先用如丙酮等有機溶劑將有機物洗去并用蒸餾水清洗。

值得注意的是:分析實驗常用的鉻酸洗液不宜用于比色皿洗滌,這是因為帶水的比色皿在該洗液中可能會產生熱量,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經洗液洗滌后的比色皿還可能殘存微量鉻(鉻在紫外區有吸收) ,因此會影響實驗的測定。

 

03
使用注意事項

1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。

2、取吸收池時,手指應拿毛玻璃面的兩側,裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發性溶液時應加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。

3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。

4、測定時除另有規定外,應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm石英吸收池,在規定的吸收峰±2nm以內,測幾個點的吸收度或由儀器在規定的波長附近自動掃描測定,以核對供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度最大的波長作為測定波長,除另有規定外吸收度最大波長應在該品種項下規定的測定波長±2nm以內。

5、供試品應取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應取2份。并進行平行操作,每份結果與平均值的偏差應在±0.5%以內。

6、選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會偏低,狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準,對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。

04
日常維護及保養

1、若實驗中需大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。

2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調零。

3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。

4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈,以免影響光效率。

5、一般的分光光度計,由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點是放大倍數大,因而可以用于檢測微弱光 電信號,而不能用來檢測強光。否則容易產生信號漂移,靈敏度下降。針對其上述特點,在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,因此在 預熱時,應打開比色皿蓋或使用擋光桿,避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩。

6、放大器靈敏度換擋后,必須重新調零。

7、比色杯必須配套使用,否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下:

分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長處。 將某一個池的透射比值調至100%,測量其它各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在±0.5%的范圍內則可以配套使用,若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。

編輯:songjiajie2010

 
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